Desenvolvimento de um modelo experimental para leishmaniose tegumentar americana utilizando Leishmania Braziliensis
Autor(a) principal: | |
---|---|
Data de Publicação: | 2004 |
Tipo de documento: | Dissertação |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Institucional da FIOCRUZ (ARCA) |
Texto Completo: | https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/34507 |
Resumo: | A Leishmaniose Tegumentar Americana (LTA) é urna doença endêmica no Brasil. No entanto, não existe um bom modelo experimental para o estudo da doença. Nosso objetivo foi desenvolver um modelo de infecção com L. braziliensis, o principal agente etiológico da LTA em nosso país, levando em consideração o inoculo de parasitas e o sítio de infecção. Camundongos BALB/c foram infectados com 10^ Leishmania braziliensis (MHOM/BR/01/BA788), na derme da orelha. Os animais foram acompanhados durante 10 semanas para a avaliação do desenvolvimento da lesão e para a avaliação da resposta imune. Observamos que a expansão parasitária foi acompanhada pelo desenvolvimento de uma lesão na derme da orelha, similar à observada em pacientes com LTA (lesão nodular e ulcerada no centro), a qual regrediu espontaneamente, como evidenciado pela presença de uma cicatriz. A análise histopatológica da orelha infectada mostrou a presença de, inicialmente, um infiltrado focal constituído por células mononucleares (linfócitos e monócitos), neutrófilos e poucos parasitas. No auge do desenvolvimento da lesão, havia predominância de macrófagos infectados os quais foram, em seguida, substituídos por um infiltrado inflamatório constituído por histiócitos, plasmócitos, neutrófilos e fibroblastos e pela ausência de parasitas. Os parasitas podem ser detectados no linfonodo regional, durante toda a infecção. A análise da expressão de quimiocinas no linfonodo regional mostra um aumento na expressão de quimiocinas recrutadoras de monócitos/macrófagos e neutrófilos Observamos também um aumento na expressão de IFN-y, IL-4, lL-5 e IL-10, tanto por células T CD4+ quanto por células T CD8+. Com a regressão da lesão, a expressão destas citocinas diminuiu. A inoculação de L. braziliensis na derme da orelha de camundongos constitui um modelo de resistência devido ao desenvolvimento de uma resposta imune do tipo Th1. Contudo, nesse modelo, os parasitas são capazes de sobreviver no linfonodo regional de camundongos infectados apesar do desenvolvimento de uma resposta imune capaz de curar a lesão. |
id |
CRUZ_8f662a6eb84188fe7fed1a0d1dbf0186 |
---|---|
oai_identifier_str |
oai:www.arca.fiocruz.br:icict/34507 |
network_acronym_str |
CRUZ |
network_name_str |
Repositório Institucional da FIOCRUZ (ARCA) |
repository_id_str |
2135 |
spelling |
Moura, Tatiana Rodrigues dePompeu, Margarida Maria de LimaVeras, Patrícia Sampaio TavaresOliveira, Camila Indiani deOliveira, Camila Indiani de2019-07-30T16:29:40Z2019-07-30T16:29:40Z2004MOURA, Tatiana Rodrigues de. Desenvolvimento de um modelo experimental para leishmaniose tegumentar americana utilizando Leishmania Braziliensis. 2005. 89 f. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal da Bahia; Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz, Fundação Oswaldo Cruz, Salvador, 2005.https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/34507A Leishmaniose Tegumentar Americana (LTA) é urna doença endêmica no Brasil. No entanto, não existe um bom modelo experimental para o estudo da doença. Nosso objetivo foi desenvolver um modelo de infecção com L. braziliensis, o principal agente etiológico da LTA em nosso país, levando em consideração o inoculo de parasitas e o sítio de infecção. Camundongos BALB/c foram infectados com 10^ Leishmania braziliensis (MHOM/BR/01/BA788), na derme da orelha. Os animais foram acompanhados durante 10 semanas para a avaliação do desenvolvimento da lesão e para a avaliação da resposta imune. Observamos que a expansão parasitária foi acompanhada pelo desenvolvimento de uma lesão na derme da orelha, similar à observada em pacientes com LTA (lesão nodular e ulcerada no centro), a qual regrediu espontaneamente, como evidenciado pela presença de uma cicatriz. A análise histopatológica da orelha infectada mostrou a presença de, inicialmente, um infiltrado focal constituído por células mononucleares (linfócitos e monócitos), neutrófilos e poucos parasitas. No auge do desenvolvimento da lesão, havia predominância de macrófagos infectados os quais foram, em seguida, substituídos por um infiltrado inflamatório constituído por histiócitos, plasmócitos, neutrófilos e fibroblastos e pela ausência de parasitas. Os parasitas podem ser detectados no linfonodo regional, durante toda a infecção. A análise da expressão de quimiocinas no linfonodo regional mostra um aumento na expressão de quimiocinas recrutadoras de monócitos/macrófagos e neutrófilos Observamos também um aumento na expressão de IFN-y, IL-4, lL-5 e IL-10, tanto por células T CD4+ quanto por células T CD8+. Com a regressão da lesão, a expressão destas citocinas diminuiu. A inoculação de L. braziliensis na derme da orelha de camundongos constitui um modelo de resistência devido ao desenvolvimento de uma resposta imune do tipo Th1. Contudo, nesse modelo, os parasitas são capazes de sobreviver no linfonodo regional de camundongos infectados apesar do desenvolvimento de uma resposta imune capaz de curar a lesão.American Tegumentary Leishmaniasis (ATL) is an endemic disease in Brazil. However, we still lack a reliable experimental model to study this disease. Our objective was to develop an infection model using L. braziliensis, the main etiological agent of ATL in our country, taking into account the parasite inoculum and route of infection. BALB/c mice were infected with 10^ Leishmania braziliensis (MHOM/BR/01/BA788) into the ear dermis. The infection was followed for 10 weeks for the evaluation of lesion development and for evaluation of the immune response. We observed that parasite expansion was accompanied by lesion development at the ear dermis. Lesions were similar to those observed in ATL patients (ie. nodular and ulcerated in the center). Lesions cured spontaneously and as seen by the presence of a scar. Histopathological analysis of infected ears showed the presence of, initially, a focal infiltrate consisting of mononuclear cells (lymphocytes and monocytes), neutrophils and few parasites. At the peak of lesion development, infected macrophages predominated. Thereafter, a weak infiltrate consisting of histiocytes, plasma cells, neutrophils and dermal fibrosis was observed with the absence of parasites. Regarding the draining lymph nodes, parasites could be detected throughout the infection period at a constant level. Results also show the up regulation in both monocyte/macrophage and granulocyte-recruiting chemokines.Measurement of intra cellular cytokine response by draining lymph nodes cells showed the up regulation of IFN-y, IL-4, IL-5 and IL-10 by both CD4+ and CD8+ T cells. Later, cytokine expression decreased paralleled by lesion regression. L. braziliensis inoculation in the ear dermis of mice results in a model of resistance to infection due to the development of a predominant Th1-type immune response. However, in this model, parasites are able to persist within draining lymph nodes of infected mice regardless of the development of a protective immune response.FAPESB, CNPq e PAPES/FIOCRUZ.Universidade Federal da Bahia. Faculdade de Medicina. Salvador, BA, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil.porLeishmaniose TegumentarLeishmania braziliensisLeishmaniasis cutaneousLeishmania braziliensisBALB/cDesenvolvimento de um modelo experimental para leishmaniose tegumentar americana utilizando Leishmania Braziliensisinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesis2005Coordenação de EnsinoUniversidade Federal da Bahia. Centro de Pesquisas Gonçalo MonizMestrado AcadêmicoSalvador/BAPós-Graduação em Patologiainfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da FIOCRUZ (ARCA)instname:Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ)instacron:FIOCRUZLICENSElicense.txttext/plain1748https://www.arca.fiocruz.br/bitstream/icict/34507/1/license.txt8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33MD51ORIGINALTatiane Rodrigues de Moura Desenvolvimento...2005.pdfTatiane Rodrigues de Moura Desenvolvimento...2005.pdfapplication/pdf4255605https://www.arca.fiocruz.br/bitstream/icict/34507/2/Tatiane%20Rodrigues%20de%20Moura%20Desenvolvimento...2005.pdf2491b351f0e28c83bfbac7447aeed41cMD52TEXTTatiane Rodrigues de Moura Desenvolvimento...2005.pdf.txtTatiane Rodrigues de Moura Desenvolvimento...2005.pdf.txtExtracted texttext/plain114471https://www.arca.fiocruz.br/bitstream/icict/34507/3/Tatiane%20Rodrigues%20de%20Moura%20Desenvolvimento...2005.pdf.txt0d599879def36065235110f96b4392faMD53icict/345072021-08-27 15:37:09.488oai:www.arca.fiocruz.br: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Repositório InstitucionalPUBhttps://www.arca.fiocruz.br/oai/requestrepositorio.arca@fiocruz.bropendoar:21352021-08-27T18:37:09Repositório Institucional da FIOCRUZ (ARCA) - Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ)false |
dc.title.pt_BR.fl_str_mv |
Desenvolvimento de um modelo experimental para leishmaniose tegumentar americana utilizando Leishmania Braziliensis |
title |
Desenvolvimento de um modelo experimental para leishmaniose tegumentar americana utilizando Leishmania Braziliensis |
spellingShingle |
Desenvolvimento de um modelo experimental para leishmaniose tegumentar americana utilizando Leishmania Braziliensis Moura, Tatiana Rodrigues de Leishmaniose Tegumentar Leishmania braziliensis Leishmaniasis cutaneous Leishmania braziliensis BALB/c |
title_short |
Desenvolvimento de um modelo experimental para leishmaniose tegumentar americana utilizando Leishmania Braziliensis |
title_full |
Desenvolvimento de um modelo experimental para leishmaniose tegumentar americana utilizando Leishmania Braziliensis |
title_fullStr |
Desenvolvimento de um modelo experimental para leishmaniose tegumentar americana utilizando Leishmania Braziliensis |
title_full_unstemmed |
Desenvolvimento de um modelo experimental para leishmaniose tegumentar americana utilizando Leishmania Braziliensis |
title_sort |
Desenvolvimento de um modelo experimental para leishmaniose tegumentar americana utilizando Leishmania Braziliensis |
author |
Moura, Tatiana Rodrigues de |
author_facet |
Moura, Tatiana Rodrigues de |
author_role |
author |
dc.contributor.member.none.fl_str_mv |
Pompeu, Margarida Maria de Lima Veras, Patrícia Sampaio Tavares Oliveira, Camila Indiani de |
dc.contributor.author.fl_str_mv |
Moura, Tatiana Rodrigues de |
dc.contributor.advisor1.fl_str_mv |
Oliveira, Camila Indiani de |
contributor_str_mv |
Oliveira, Camila Indiani de |
dc.subject.other.pt_BR.fl_str_mv |
Leishmaniose Tegumentar Leishmania braziliensis |
topic |
Leishmaniose Tegumentar Leishmania braziliensis Leishmaniasis cutaneous Leishmania braziliensis BALB/c |
dc.subject.en.pt_BR.fl_str_mv |
Leishmaniasis cutaneous Leishmania braziliensis BALB/c |
description |
A Leishmaniose Tegumentar Americana (LTA) é urna doença endêmica no Brasil. No entanto, não existe um bom modelo experimental para o estudo da doença. Nosso objetivo foi desenvolver um modelo de infecção com L. braziliensis, o principal agente etiológico da LTA em nosso país, levando em consideração o inoculo de parasitas e o sítio de infecção. Camundongos BALB/c foram infectados com 10^ Leishmania braziliensis (MHOM/BR/01/BA788), na derme da orelha. Os animais foram acompanhados durante 10 semanas para a avaliação do desenvolvimento da lesão e para a avaliação da resposta imune. Observamos que a expansão parasitária foi acompanhada pelo desenvolvimento de uma lesão na derme da orelha, similar à observada em pacientes com LTA (lesão nodular e ulcerada no centro), a qual regrediu espontaneamente, como evidenciado pela presença de uma cicatriz. A análise histopatológica da orelha infectada mostrou a presença de, inicialmente, um infiltrado focal constituído por células mononucleares (linfócitos e monócitos), neutrófilos e poucos parasitas. No auge do desenvolvimento da lesão, havia predominância de macrófagos infectados os quais foram, em seguida, substituídos por um infiltrado inflamatório constituído por histiócitos, plasmócitos, neutrófilos e fibroblastos e pela ausência de parasitas. Os parasitas podem ser detectados no linfonodo regional, durante toda a infecção. A análise da expressão de quimiocinas no linfonodo regional mostra um aumento na expressão de quimiocinas recrutadoras de monócitos/macrófagos e neutrófilos Observamos também um aumento na expressão de IFN-y, IL-4, lL-5 e IL-10, tanto por células T CD4+ quanto por células T CD8+. Com a regressão da lesão, a expressão destas citocinas diminuiu. A inoculação de L. braziliensis na derme da orelha de camundongos constitui um modelo de resistência devido ao desenvolvimento de uma resposta imune do tipo Th1. Contudo, nesse modelo, os parasitas são capazes de sobreviver no linfonodo regional de camundongos infectados apesar do desenvolvimento de uma resposta imune capaz de curar a lesão. |
publishDate |
2004 |
dc.date.issued.fl_str_mv |
2004 |
dc.date.accessioned.fl_str_mv |
2019-07-30T16:29:40Z |
dc.date.available.fl_str_mv |
2019-07-30T16:29:40Z |
dc.type.status.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/publishedVersion |
dc.type.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/masterThesis |
format |
masterThesis |
status_str |
publishedVersion |
dc.identifier.citation.fl_str_mv |
MOURA, Tatiana Rodrigues de. Desenvolvimento de um modelo experimental para leishmaniose tegumentar americana utilizando Leishmania Braziliensis. 2005. 89 f. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal da Bahia; Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz, Fundação Oswaldo Cruz, Salvador, 2005. |
dc.identifier.uri.fl_str_mv |
https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/34507 |
identifier_str_mv |
MOURA, Tatiana Rodrigues de. Desenvolvimento de um modelo experimental para leishmaniose tegumentar americana utilizando Leishmania Braziliensis. 2005. 89 f. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal da Bahia; Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz, Fundação Oswaldo Cruz, Salvador, 2005. |
url |
https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/34507 |
dc.language.iso.fl_str_mv |
por |
language |
por |
dc.rights.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/openAccess |
eu_rights_str_mv |
openAccess |
dc.source.none.fl_str_mv |
reponame:Repositório Institucional da FIOCRUZ (ARCA) instname:Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ) instacron:FIOCRUZ |
instname_str |
Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ) |
instacron_str |
FIOCRUZ |
institution |
FIOCRUZ |
reponame_str |
Repositório Institucional da FIOCRUZ (ARCA) |
collection |
Repositório Institucional da FIOCRUZ (ARCA) |
bitstream.url.fl_str_mv |
https://www.arca.fiocruz.br/bitstream/icict/34507/1/license.txt https://www.arca.fiocruz.br/bitstream/icict/34507/2/Tatiane%20Rodrigues%20de%20Moura%20Desenvolvimento...2005.pdf https://www.arca.fiocruz.br/bitstream/icict/34507/3/Tatiane%20Rodrigues%20de%20Moura%20Desenvolvimento...2005.pdf.txt |
bitstream.checksum.fl_str_mv |
8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 2491b351f0e28c83bfbac7447aeed41c 0d599879def36065235110f96b4392fa |
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv |
MD5 MD5 MD5 |
repository.name.fl_str_mv |
Repositório Institucional da FIOCRUZ (ARCA) - Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ) |
repository.mail.fl_str_mv |
repositorio.arca@fiocruz.br |
_version_ |
1813009055324569600 |