Avaliação do efeito leishmanicida e imunomodulador de compostos naturais na infecção por leishmania amazonensis e leishmania braziliensis
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Data de Publicação: | 2022 |
Tipo de documento: | Tese |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Institucional da FIOCRUZ (ARCA) |
Texto Completo: | https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/55963 |
Resumo: | A leishmaniose cutânea (LC) é um grave problema de saúde pública. Devido à falta de interesse comercial, o atual arsenal terapêutico é ultrapassado e apresenta sérias limitações. O presente estudo empregou ferramentas nanotecnológicas e explorou a biodiversidade brasileira para avaliar quatro possíveis candidatos à terapia da LC: Carreadores Lipídicos Nanoestruturados contendo Anfotericina B (CLN-AnB), extrato de própolis verde brasileiro padronizado (EPP-AF®) e as lignanas iangambina e epi-iangambina em modelos in vitro e/ou in vivo de infecção por L. amazonensis ou L. braziliensis, ambos agentes etiológicos da LC no Brasil. Para tanto, macrófagos derivados de medula óssea de camundongos BALB/c foram infectados com L. amazonensis ou L. braziliensis e tratados com os compostos por 48h. Os dados in vitro revelaram a rápida absorção de CLN-AnB pelos macrófagos após 1h de tratamento, contribuindo para redução da citotoxicidade e efeito leishmanicida sobre L. braziliensis em baixas concentrações, não associado à produção de TNF- ou óxido nítrico. Macrófagos infectados por L. amazonensis e tratados com EPP-AF® apresentaram distinta modulação na produção de mediadores pró e anti-inflamatórios, além da ativação da via de sinalização ERK 1/2, apresentando reduzido índice de infecção. Ademais, demonstramos pela primeira vez os efeitos leishmanicida e imunomodulador da iangambina e da epi-iangambina em macrófagos infectados por L. amazonensis ou L. braziliensis. Nos ensaios in vivo, semelhante eficácia foi observada entre os tratamentos CLN-AnB e antimoniato de meglumina em relação à redução de lesões e redução da carga parasitária em camundongos BALB/c infectados com L. braziliensis. O tratamento tópico com gel EPP-AF® resultou na redução do tamanho da lesão em camundongos BALB/c infectados com L. amazonensis, sem possuir efeito na redução da carga parasitária ou na produção de mediadores inflamatórios sistêmico, nos linfonodos ou no sítio de infecção. Em suma, este projeto possui potencial inovador para identificar novos candidatos à terapia de CL, além de aprofundar a busca por compostos bioativos no contexto da biodiversidade brasileira. |
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Silva, Jéssica RebouçasBorges, Valéria de Matos2022-12-15T14:31:57Z2022-12-15T14:31:57Z2022SILVA, Jéssica Rebouças. Avaliação do efeito leishmanicida e imunomodulador de compostos naturais na infecção por leishmania amazonensis e leishmania braziliensis. 2022. 156 f. Tese, (doutorado)-Instituto Gonçalo Moniz, Fundação Oswaldo Cruz, Salvador, 2022.https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/55963A leishmaniose cutânea (LC) é um grave problema de saúde pública. Devido à falta de interesse comercial, o atual arsenal terapêutico é ultrapassado e apresenta sérias limitações. O presente estudo empregou ferramentas nanotecnológicas e explorou a biodiversidade brasileira para avaliar quatro possíveis candidatos à terapia da LC: Carreadores Lipídicos Nanoestruturados contendo Anfotericina B (CLN-AnB), extrato de própolis verde brasileiro padronizado (EPP-AF®) e as lignanas iangambina e epi-iangambina em modelos in vitro e/ou in vivo de infecção por L. amazonensis ou L. braziliensis, ambos agentes etiológicos da LC no Brasil. Para tanto, macrófagos derivados de medula óssea de camundongos BALB/c foram infectados com L. amazonensis ou L. braziliensis e tratados com os compostos por 48h. Os dados in vitro revelaram a rápida absorção de CLN-AnB pelos macrófagos após 1h de tratamento, contribuindo para redução da citotoxicidade e efeito leishmanicida sobre L. braziliensis em baixas concentrações, não associado à produção de TNF- ou óxido nítrico. Macrófagos infectados por L. amazonensis e tratados com EPP-AF® apresentaram distinta modulação na produção de mediadores pró e anti-inflamatórios, além da ativação da via de sinalização ERK 1/2, apresentando reduzido índice de infecção. Ademais, demonstramos pela primeira vez os efeitos leishmanicida e imunomodulador da iangambina e da epi-iangambina em macrófagos infectados por L. amazonensis ou L. braziliensis. Nos ensaios in vivo, semelhante eficácia foi observada entre os tratamentos CLN-AnB e antimoniato de meglumina em relação à redução de lesões e redução da carga parasitária em camundongos BALB/c infectados com L. braziliensis. O tratamento tópico com gel EPP-AF® resultou na redução do tamanho da lesão em camundongos BALB/c infectados com L. amazonensis, sem possuir efeito na redução da carga parasitária ou na produção de mediadores inflamatórios sistêmico, nos linfonodos ou no sítio de infecção. Em suma, este projeto possui potencial inovador para identificar novos candidatos à terapia de CL, além de aprofundar a busca por compostos bioativos no contexto da biodiversidade brasileira.Cutaneous leishmaniasis (CL) is a serious public health concern. Due to lacking commercial interest, the current therapeutic arsenal is outdated and presents serious limitations. The present study employed nanotechnological tools and explored the Brazilian biodiversity to evaluate four possible candidates for CL therapy: Nanostructured Lipid Carriers containing Amphotericin B (CLN-AnB), Standardized Brazilian green propolis extract (EPP-AF®) and the yangambin and epi-yangambin lignans in in vitro and/or in vivo models of L. amazonensis or L. braziliensis infection, both etiological agents of CL in Brazil. For this purpose, macrophages derived from bone marrow of BALB/c mice were infected with L. amazonensis or L. braziliensis and treated with the compounds for 48h. In vitro assays revealed the rapid uptake of CLN-AnB by macrophages after 1h of treatment, contributing to reduced cytotoxicity and a leishmanicidal effect against L. braziliensis at low concentrations, in the absence of TNF- or nitric oxide production. L. amazonensis-infected macrophages treated with EPP-AF® modulated the production of pro- and anti-inflammatory mediators, in addition to activating the ERK 1/2 signaling pathway, while also reducing infection index. Besides, the leishmanicidal and immunomodulatory effects of yangambin and epi-yangambin were demonstrated for the first time in both L. amazonensis- and L. braziliensis-infected macrophages. In in vivo assays, similar efficacy was observed between the CLN-AnB and meglumine antimoniate treatments with respect to lesion reduction and decreased parasite burden in L. braziliensis-infected BALB/c mice. Furthermore, topical treatment with EPP AF® gel resulted in reduced lesion size in L. amazonensis-infected BALB/c mice in the absence of reduced parasite load or altered systemic inflammatory mediator production, as well as in the lymph nodes or at the site of infection. In sum, this project possesses the innovative potential to identify novel candidates for CL therapy, in addition to furthering the search for bioactive compounds in the context of Brazilian biodiversity.Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Brasil (CAPES) -Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil.porLeishmaniose cutâneaLeishmaniaCompostos naturaisAnfotericina BPrópolisIangambinaEpi-IangambinaNanocarreadoresLeishmaniasis cutaneousLeishmaniaNatural compoundsAmphotericin BPropolisYangambinEpi-yangambinNanocarriersLeishmaniose CutâneaLeishmaniaAnfotericina BPrópoleAvaliação do efeito leishmanicida e imunomodulador de compostos naturais na infecção por leishmania amazonensis e leishmania braziliensisinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesis2022Instituto Gonçalo MonizSalvadorPrograma de Pós-Graduação em Patologia Humanainfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da FIOCRUZ (ARCA)instname:Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ)instacron:FIOCRUZLICENSElicense.txttext/plain1748https://www.arca.fiocruz.br/bitstream/icict/55963/1/license.txt8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33MD51ORIGINALjessica_reboucas_fioba_dout_2022.pdfapplication/pdf13346720https://www.arca.fiocruz.br/bitstream/icict/55963/2/jessica_reboucas_fioba_dout_2022.pdf7e3442f4899f5f9f4cfd2ea75c641176MD52icict/559632022-12-15 11:31:57.896oai:www.arca.fiocruz.br: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Repositório InstitucionalPUBhttps://www.arca.fiocruz.br/oai/requestrepositorio.arca@fiocruz.bropendoar:21352022-12-15T14:31:57Repositório Institucional da FIOCRUZ (ARCA) - Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ)false |
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