Teste de ativação de monócitos para detecção de pirogênios in vitro aplicado à vacina meningocócica C conjugada
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Data de Publicação: | 2017 |
Tipo de documento: | Dissertação |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Institucional da FIOCRUZ (ARCA) |
Texto Completo: | https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/34477 |
Resumo: | A detecção de pirogênios em produtos parenterais é mandatória pelas agências reguladoras. Atualmente, para avaliar o conteúdo de pirogênios, as principais farmacopeias preconizam o teste de pirogênio em coelhos (RPT), o lisado de amebócito de Limulus (LAL) e o teste de ativação de monócitos (MAT). Este estudo teve como objetivo avaliar a aplicabilidade do MAT ao CQ da vacina Meningocócica C conjugada (MenCC) como alternativa ao uso de coelhos no teste de pirogenia in vivo, ampliar a detecção de potenciais fontes de pirogênios nãoendotoxina (NEPs), realizar análise comparativa entre os diferentes sistemas do MAT, comparando sistemas validados (ICCVAM 2008) com uma proposta original, sangue criopreservado/IL-6 e confrontar os dados dos três ensaios de detecção de pirogênios, RPT, LAL e MAT, aplicados a lotes da MenCC. Os sistemas do MAT combinaram a utilização de matrizes monocíticas (sangue total fresco e criopreservado) e a detecção de citocinas próinflamatórias (IL-6 e IL-1β) como parâmetros de leitura. Lipopolissacarídeo (LPS), ácido lipoteicóico (LTA) e zymozan A (ZA) foram utilizados como padrões moleculares associados à pirogenia de Gram-negativas, Gram-positivas e fungos, respectivamente. Foram avaliados 3 lotes de MenCC produzidos por Bio-Manguinhos. Estes foram incubados em contato com a matriz monocítica em estufa de CO2 a 37° C e após 16 horas foram quantificadas IL-1β e IL-6 pelo ensaio de ELISA (R&D Systems). Em paralelo, os lotes foram analisados frente aos métodos farmacopeicos clássicos de detecção de pirogênios, o LAL e o RPT. A validação produto específica, MenCC frente ao MAT não apresentou interferência, mostrando aplicabilidade do teste ao produto. Todas as diluições da vacina, bem como a presença do adjuvante não interferiram na detecção de IL-6 e IL-1β, induzidos pelo padrão exógeno de LPS. O sistema foi capaz de identificar NEPs (LTA e ZA) na presença de MenCC. Análises estatísticas demonstraram uma boa correlação entre os sistemas de leituras (IL-1β e IL-6) para curvas de LPS em NaCl (r=0,9918 e p=0,0001) e em MenCC (r=0,9702 e p=0,0028). Os ensaios de linhas paralelas das curvas de LPS e LTA em NaCl versus MenCC demonstraram que o pvalor para o não-paralelismo não foi significante para IL-1β e IL-6 (p > 0,05). Os ensaios quantitativos demonstraram que os 3 lotes foram considerados não pirogênicos, reforçando os resultados obtidos pelos métodos clássicos RPT e LAL. O presente estudo demonstrou a aplicabilidade do MAT para a MenCC, observando uma correlação positiva com os ensaios clássicos RPT e LAL, bem como a análise diferencial e quantitativa de NEPs, potenciais alvos de contaminação na indústria. Os resultados abrem uma avenida de oportunidades atendendo o recrutamento internacional de esforços para redução de animais, principalmente para fins industriais, dando início a uma missão preventiva às futuras regulamentações referentes ao uso de animais no Brasil. |
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Silva, Vítor FernandesMattos, Katherine Antunes deGuedes Junior, Daniel Da Silva2019-07-29T13:38:06Z2019-07-29T13:38:06Z2017SILVA, V. F. Padronização do teste de ativação de monócitos para detecção de pirogênios in vitro em substituição ao teste in vivo: verificação da aplicabilidade do ensaio à vacina meningocócica C conjugada. 2017. 104 f. Dissertação (Mestrado em Tecnologia em Imunobiológicos) – Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos, Rio de Janeiro, 2017.https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/34477A detecção de pirogênios em produtos parenterais é mandatória pelas agências reguladoras. Atualmente, para avaliar o conteúdo de pirogênios, as principais farmacopeias preconizam o teste de pirogênio em coelhos (RPT), o lisado de amebócito de Limulus (LAL) e o teste de ativação de monócitos (MAT). Este estudo teve como objetivo avaliar a aplicabilidade do MAT ao CQ da vacina Meningocócica C conjugada (MenCC) como alternativa ao uso de coelhos no teste de pirogenia in vivo, ampliar a detecção de potenciais fontes de pirogênios nãoendotoxina (NEPs), realizar análise comparativa entre os diferentes sistemas do MAT, comparando sistemas validados (ICCVAM 2008) com uma proposta original, sangue criopreservado/IL-6 e confrontar os dados dos três ensaios de detecção de pirogênios, RPT, LAL e MAT, aplicados a lotes da MenCC. Os sistemas do MAT combinaram a utilização de matrizes monocíticas (sangue total fresco e criopreservado) e a detecção de citocinas próinflamatórias (IL-6 e IL-1β) como parâmetros de leitura. Lipopolissacarídeo (LPS), ácido lipoteicóico (LTA) e zymozan A (ZA) foram utilizados como padrões moleculares associados à pirogenia de Gram-negativas, Gram-positivas e fungos, respectivamente. Foram avaliados 3 lotes de MenCC produzidos por Bio-Manguinhos. 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The objective of this study was to evaluate the applicability of MAT to CQ of Meningococcal C conjugate vaccine (MenCC) as an alternative to the use of rabbits in the in vivo pyrogen test, to increase the detection of potential non-endotoxin pyrogenic sources (NEPs), to perform a comparative analysis between different MAT systems, comparing validated systems (ICCVAM 2008) with an original proposal, cryopreserved blood / IL-6 and confront data from the three pyrogen detection tests, RPT, LAL and MAT, applied to batches of MenCC. The MAT systems combined the use of monocytic matrices (fresh and cryopreserved whole blood) and the detection of proinflammatory cytokines (IL-6 and IL-1β) as reading parameters. Lipopolysaccharide (LPS), lipoteichoic acid (LTA) and zymozan A (ZA) were used as molecular standards associated with Gram-negative, Gram-positive and fungal pyrogens, respectively. Three batches of MenCC produced by Bio-Manguinhos were evaluated. These were incubated in contact with the monocytic matrix at 37 ° C with CO2 and after 16 hours IL1β and IL-6 were quantified by the ELISA assay (R & D Systems). In parallel, the lots were analyzed against the classical pharmacological methods of detection of pyrogens, the LAL and the RPT. The specific product validation, MenCC vs MAT did not present interference, showing applicability of the test to the product. All dilutions of the vaccine, as well as the presence of the adjuvant did not interfere in the detection of IL-6 and IL-1β, induced by the exogenous pattern of LPS. The system was able to identify NEPs (LTA and ZA) in the presence of MenCC. Statistical analyzes showed a good correlation between the reading systems (IL-1β and IL-6) for LPS curves in NaCl (r = 0.9918 and p = 0.0001) and in MenCC (r = 0.9702 and p = 0.0028). The parallel line assays of the LPS and LTA curves in NaCl versus MenCC demonstrated that the p-value for non-parallelism was not significant for IL-1β and IL-6 (p> 0.05). The quantitative tests showed that the 3 lots were considered non-pyrogenic, reinforcing the results obtained by the classical RPT and LAL methods. The present study demonstrated the susceptibility of MenCC to MAT analysis, observing a positive correlation with the classic RPT and LAL assays, as well as the differential and quantitative analysis of NEPs, potential contamination targets in the industry. The results open a range of opportunities, taking into account the international recruitment of efforts to reduce the animal use, mainly for industrial purposes, starting a preventive mission to future regulations regarding the use of animals in Brazil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.porTeste de ativação de monócitos (MAT)Vacina Meningocócica C Conjugada (MenCC)PirogêniosMonocyte Activation Test (MAT)Meningococcal C Conjugated Vaccine (MenCC)PyrogensPirogêniosTeste de ativação de monócitos para detecção de pirogênios in vitro aplicado à vacina meningocócica C conjugadainfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesis2017Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Mestrado ProfissionalRio de JaneiroMestrado Profissional em Tecnologia de Imunobiológicosinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da FIOCRUZ (ARCA)instname:Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ)instacron:FIOCRUZLICENSElicense.txttext/plain1748https://www.arca.fiocruz.br/bitstream/icict/34477/1/license.txt8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33MD51ORIGINALvitor_fernandes_silva.pdfapplication/pdf2663073https://www.arca.fiocruz.br/bitstream/icict/34477/2/vitor_fernandes_silva.pdf2dcf626f131bf5efb46afe4328bd2cecMD52TEXTvitor_fernandes_silva.pdf.txtvitor_fernandes_silva.pdf.txtExtracted texttext/plain215528https://www.arca.fiocruz.br/bitstream/icict/34477/3/vitor_fernandes_silva.pdf.txt81ee7f21f10781469775209093debfe6MD53icict/344772019-07-30 02:00:38.264oai:www.arca.fiocruz.br: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Repositório InstitucionalPUBhttps://www.arca.fiocruz.br/oai/requestrepositorio.arca@fiocruz.bropendoar:21352019-07-30T05:00:38Repositório Institucional da FIOCRUZ (ARCA) - Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ)false |
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