Yellow fever virus is susceptible to sofosbuvir both in vitro and in vivo
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| Data de Publicação: | 2019 |
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| Título da fonte: | Repositório Institucional da FIOCRUZ (ARCA) |
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Resumo: | Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Desenvolvimento Tecnológico em Saúde. Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia Inovação em Doenças Negligenciadas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil. |
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Freitas, Caroline S. deHiga, Luiza M.Sacramento, Carolina Q.Ferreira, André C.Reis, Patricia AlvesDelvecchio, RodrigoMonteiro, Fábio Luís LimaBarbosa-Lima, GiselleWestgarth, Harrison JamesVieira, Yasmine RangelMattos, MayaraRocha, NatashaHoelz, Lucas Villas BôasLeme, Rennan Papaleo PaesBastos, Mônica M.Rodrigues, Gisele Olinto L.Lopes, Carla Elizabeth M.Queiroz Junior, Celso MartinsLima, Cristiano X.Costa, Vivian V.Teixeira, Mauro M.Bozza, Fernando A.Bozza, Patrícia TorresBoechat, NubiaTanuri, AmilcarSouza, Thiago Moreno L.2019-03-08T12:32:29Z2019-03-08T12:32:29Z2019FREITAS, Caroline S. de et al. Yellow fever virus is susceptible to sofosbuvir both in vitro and in vivo. Plos Neglected Tropical Diseases, p. 1-22, 30 Jan. 2019.1935-2727https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/3199510.1371/journal.pntd.0007072engPublic Library of ScienceYellow fever virus is susceptible to sofosbuvir both in vitro and in vivoinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/articleFundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Desenvolvimento Tecnológico em Saúde. Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia Inovação em Doenças Negligenciadas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Biologia. Laboratório de Virologia Molecular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Desenvolvimento Tecnológico em Saúde. Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia Inovação em Doenças Negligenciadas. 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Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia Inovação em Doenças Negligenciadas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz.Instituto Nacional de Infectologia Evandro Chagas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Desenvolvimento Tecnológico em Saúde. Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia Inovação em Doenças Negligenciadas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Desenvolvimento Tecnológico em Saúde. Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia Inovação em Doenças Negligenciadas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia de Fármacos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia de Fármacos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia de Fármacos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Universidade Federal de Minas Gerais. Center for Research and Development of Pharmaceuticals. Institute of Biological Sciences. Belo Horizonte, MG, Brazil / Universidade Federal de Minas Gerais. Institute of Biological Sciences. Department of Morphology. Research Group in Arboviral Diseases. Belo Horizonte, MG, Brazil.Universidade Federal de Minas Gerais. Center for Research and Development of Pharmaceuticals. Institute of Biological Sciences. Belo Horizonte, MG, Brazil / Universidade Federal de Minas Gerais. Institute of Biological Sciences. Department of Morphology. Research Group in Arboviral Diseases. Belo Horizonte, MG, Brazil.Universidade Federal de Minas Gerais. Institute of Biological Sciences. Department of Morphology. Cardiac Lab. Belo Horizonte, MG, Brazil.Universidade Federal de Minas Gerais. Faculdade de Medicina. Departamento de Cirurgia. Belo Horizonte, MG, Brasil.Universidade Federal de Minas Gerais. Center for Research and Development of Pharmaceuticals. Institute of Biological Sciences. Belo Horizonte, MG, Brazil / Universidade Federal de Minas Gerais. Institute of Biological Sciences. Department of Morphology. Research Group in Arboviral Diseases. Belo Horizonte, MG, Brazil.Universidade Federal de Minas Gerais. Center for Research and Development of Pharmaceuticals. Institute of Biological Sciences. Belo Horizonte, MG, Brazil / Universidade Federal de Minas Gerais. Institute of Biological Sciences. Immunopharmacology Lab .Department of Biochemistry and Immunology. Minas Gerais, Brazil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Infectologia Evandro Chagas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia de Fármacos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Biologia. Laboratório de Virologia Molecular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Desenvolvimento Tecnológico em Saúde. Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia Inovação em Doenças Negligenciadas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Infectologia Evandro Chagas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Yellow fever virus (YFV) is a member of the Flaviviridae family. In Brazil, yellow fever (YF) cases have increased dramatically in sylvatic areas neighboring urban zones in the last few years. Because of the high lethality rates associated with infection and absence of any antiviral treatments, it is essential to identify therapeutic options to respond to YFV outbreaks. Repurposing of clinically approved drugs represents the fastest alternative to discover antivirals for public health emergencies. Other Flaviviruses, such as Zika (ZIKV) and dengue (DENV) viruses, are susceptible to sofosbuvir, a clinically approved drug against hepatitis C virus (HCV). Our data showed that sofosbuvir docks onto YFV RNA polymerase using conserved amino acid residues for nucleotide binding. This drug inhibited the replication of both vaccine and wild-type strains of YFV on human hepatoma cells, with EC50 values around 5 μM. Sofosbuvir protected YFV-infected neonatal Swiss mice and adult type I interferon receptor knockout mice (A129-/-) from mortality and weight loss. Because of its safety profile in humans and significant antiviral effects in vitro and in mice, Sofosbuvir may represent a novel therapeutic option for the treatment of YF.Yellow feverAntiviralinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da FIOCRUZ (ARCA)instname:Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ)instacron:FIOCRUZLICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-83104https://www.arca.fiocruz.br/bitstream/icict/31995/1/license.txt79178e5f2a0eb066867a274556814938MD51ORIGINALve_Freitas_Caroline_etal_INI_2019.pdfve_Freitas_Caroline_etal_INI_2019.pdfapplication/pdf3182592https://www.arca.fiocruz.br/bitstream/icict/31995/2/ve_Freitas_Caroline_etal_INI_2019.pdf186ae93f0b58f79ff324d2d2f0fbcfdaMD52TEXTve_Freitas_Caroline_etal_INI_2019.pdf.txtve_Freitas_Caroline_etal_INI_2019.pdf.txtExtracted texttext/plain72729https://www.arca.fiocruz.br/bitstream/icict/31995/3/ve_Freitas_Caroline_etal_INI_2019.pdf.txt5204cc8e168c2e7e3f0d0ee7914793f3MD53icict/319952023-09-04 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