Avaliação do papel da Proteína Translocadora (TSPO) na infecção por Leishmania spp

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Cruz, Kercia Pinheiro
Data de Publicação: 2018
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da FIOCRUZ (ARCA)
Texto Completo: https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/28048
Resumo: Estudos anteriores realizados em nosso laboratório demonstraram que macrófagos de camundongos CBA controlam a infecção por L. major, mas são permissivos à infecção por L. amazonensis. Utilizando uma abordagem proteômica, foram identificadas proteínas diferentemente expressas por esses macrófagos frente à infecção por essas espécies de Leishmania, entre elas a Proteína Translocadora (TSPO), positivamente modulada em macrófagos infectados por L. major em comparação aos infectados por L. amazonensis. A TSPO encontra-se localizada, principalmente, na membrana mitocondrial externa e participa de diversas funções como o transporte de colesterol, proliferação celular, apoptose e resposta imune. OBJETIVO: O presente estudo objetivou avaliar a participação da TSPO sobre o curso da infecção de macrófagos derivados de medula óssea (BMMΦ) por L. amazonensis ou L. major. A nossa hipótese foi que a TSPO está associada ao controle da infecção BMMΦ por L. major. MATERIAL E MÉTODO: Inicialmente, realizamos a validação da expressão da TSPO por western blot. Posteriormente, após promover o silenciamento ou superexpressão da TSPO em BMMΦ, investigamos o papel desta proteína no curso da infecção por Leishmania analisando, em diferentes tempos, o percentual de infecção, a carga parasitária e a viabilidade intracelular. RESULTADOS: Por meio da validação por western blot, confirmamos os dados da proteômica, que há aumento em 49% da expressão da TSPO em BMMΦ infectados por L. major em comparação com a infecção por L. amazonensis (Teste t de Student, *p < 0,05). Quando comparadas com as células BMMΦ-controle, BMMΦ-TSPOdown apresentaram um aumento não significativo de 11% no percentual de infecção por L. amazonensis nos tempos de 12h de infecção e de 12h seguidas de adicionais 48h de incubação, e de 20% e 17% na infecção por L. major nos tempos de 12h de infecção e de 12h de infecção seguidas de adicionais 48h de incubação, respectivamente. As células BMMΦ-TSPO apresentaram uma diminuição não significativa de 11% e 22% no percentual de infecção por L. amazonensis após 6h de infecção e 12h de infecção seguida de adicionais 48h de incubação, respectivamente, e de 15% quando infectadas por L. major após 12h de infecção seguidas de 24h de incubação, quando comparadas com as células BMMΦ-Vazio. Adicionalmente, demonstramos que a superexpressão da TSPO em BMMΦ levou à diminuição de cerca de 63% na viabilidade intracelular de L. major, mas não causou efeito sobre a viabilidade de L. amazonensis. CONCLUSÃO: Em conjunto, nossos dados indicam que a TSPO tem efeitos distintos no curso da infecção de BMMΦ por essas espécies de Leishmania, pois o aumento da expressão da TSPO tem efeito negativo na sobrevivência intracelular de L. major mas não afeta a sobrevivência de L. amazonensis. Estudos adicionais serão realizados para avaliar a produção de citocinas proinflamatórias e moléculas leishmanicidas nas células com expressão modulada da TSPO e infectadas por L. amazonensis ou L. major, objetivando investigar a relação da produção dessas moléculas e o papel da TSPO no curso da infecção.
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Utilizando uma abordagem proteômica, foram identificadas proteínas diferentemente expressas por esses macrófagos frente à infecção por essas espécies de Leishmania, entre elas a Proteína Translocadora (TSPO), positivamente modulada em macrófagos infectados por L. major em comparação aos infectados por L. amazonensis. A TSPO encontra-se localizada, principalmente, na membrana mitocondrial externa e participa de diversas funções como o transporte de colesterol, proliferação celular, apoptose e resposta imune. OBJETIVO: O presente estudo objetivou avaliar a participação da TSPO sobre o curso da infecção de macrófagos derivados de medula óssea (BMMΦ) por L. amazonensis ou L. major. A nossa hipótese foi que a TSPO está associada ao controle da infecção BMMΦ por L. major. MATERIAL E MÉTODO: Inicialmente, realizamos a validação da expressão da TSPO por western blot. Posteriormente, após promover o silenciamento ou superexpressão da TSPO em BMMΦ, investigamos o papel desta proteína no curso da infecção por Leishmania analisando, em diferentes tempos, o percentual de infecção, a carga parasitária e a viabilidade intracelular. RESULTADOS: Por meio da validação por western blot, confirmamos os dados da proteômica, que há aumento em 49% da expressão da TSPO em BMMΦ infectados por L. major em comparação com a infecção por L. amazonensis (Teste t de Student, *p < 0,05). Quando comparadas com as células BMMΦ-controle, BMMΦ-TSPOdown apresentaram um aumento não significativo de 11% no percentual de infecção por L. amazonensis nos tempos de 12h de infecção e de 12h seguidas de adicionais 48h de incubação, e de 20% e 17% na infecção por L. major nos tempos de 12h de infecção e de 12h de infecção seguidas de adicionais 48h de incubação, respectivamente. As células BMMΦ-TSPO apresentaram uma diminuição não significativa de 11% e 22% no percentual de infecção por L. amazonensis após 6h de infecção e 12h de infecção seguida de adicionais 48h de incubação, respectivamente, e de 15% quando infectadas por L. major após 12h de infecção seguidas de 24h de incubação, quando comparadas com as células BMMΦ-Vazio. Adicionalmente, demonstramos que a superexpressão da TSPO em BMMΦ levou à diminuição de cerca de 63% na viabilidade intracelular de L. major, mas não causou efeito sobre a viabilidade de L. amazonensis. CONCLUSÃO: Em conjunto, nossos dados indicam que a TSPO tem efeitos distintos no curso da infecção de BMMΦ por essas espécies de Leishmania, pois o aumento da expressão da TSPO tem efeito negativo na sobrevivência intracelular de L. major mas não afeta a sobrevivência de L. amazonensis. Estudos adicionais serão realizados para avaliar a produção de citocinas proinflamatórias e moléculas leishmanicidas nas células com expressão modulada da TSPO e infectadas por L. amazonensis ou L. major, objetivando investigar a relação da produção dessas moléculas e o papel da TSPO no curso da infecção.Previous studies performed in our laboratory showed that CBA mouse macrophages control L. major infection but are permissive to L. amazonensis infection. Using a proteomic analysis, were identified differentiated expression of some proteins by these macrophages in response to these species infection, including Translocator Protein (TSPO), positively modulated in macrophages infected with L. major compared to those infected by L. amazonensis. TSPO is mainly located in the outer mitochondrial membrane and participates in several functions such as the transport of cholesterol, cell proliferation, apoptosis and immune response. OBJECTIVE: In the present study, the objective was to evaluate the involvement of TSPO in the course of infection of macrophages derived from bone marrow (BMMΦ) by L. amazonensis or L. major. Our hypothesis was that TSPO is associated with the control of infection of BMMΦ by L. major. MATERIAL AND METHOD: Initially, we performed the validation of TSPO expression by western blot. Subsequently, promoting the silencing or overexpression of TSPO in BMMΦ, we evaluated the role of this protein in the course of Leishmania infection by analysis of the percentage of infected macrophages, parasite load and intracellular parasite viability. RESULTS: Western blot validation confirmed the proteomic study, that there is an increased 49% of TSPO expression in L. major-infected BMMΦs compared to L. amazonensis infection (Student's t-test, p <0.05). When compared to BMMΦ-control cells, BMMΦ-TSPOdown showed a non-significant increase of 11% in the percentage of infection by L. amazonensis at 12h infection times and 12h followed by additional 48h incubation, and 20% and 17% in L. major infection at times of 12h infection and 12h infection followed by an additional 48h of incubation, respectively. BMMΦ-TSPO cells showed a non-significant decrease of 11% and 22% in the percentage of L. amazonensis infection after 6h of infection and 12h of infection followed by an additional 48h of incubation, respectively, and of 15% when infected by L. major after 12h of infection followed by 24h of incubation, when compared with BMMΦ-Empty cells. In addition, we demonstrated that the overexpression of TSPO in BMMΦ caused an expressive decrease of about 63% in the intracellular viability of L. major, but did not have effect on the viability of L. amazonensis. CONCLUSION: Taken together, our data indicate that TSPO has distinct effects on the course of BMMΦ infection by these two species of Leishmania, since increased TSPO expression has a negative effect on the intracellular survival of L. major but not on the survival of L amazonensis. Additional studies will be performed to evaluate the production of proinflammatory cytokines and leishmanicidal molecules in cells with modulated expression of TSPO and infected by L. amazonensis or L. major, in order to investigate the relation of the production of these molecules and the role of TSPO in the course of infectionFIOCRU/IGM e CNPqFundação Oswaldo Cruz. Instituto Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil.porInstituto Gonçalo MonizTSPOLeishmaniaMacrófagoBMMΦInfecçãoTSPOLeishmaniaMacrophageBMMΦInfectionAvaliação do papel da Proteína Translocadora (TSPO) na infecção por Leishmania sppinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesis2018-01-30Coordenação de EnsinoFundação Oswaldo Cruz. Instituto Gonçalo MonizMestrado AcadêmicoSalvador/BaPós-Graduação em Biotecnologia em Saúde e Medicina Investigativainfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da FIOCRUZ (ARCA)instname:Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ)instacron:FIOCRUZLICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-82991https://www.arca.fiocruz.br/bitstream/icict/28048/1/license.txt5a560609d32a3863062d77ff32785d58MD51ORIGINALKercia Pinheiro Cruz Avaliação do papel da proteína translocadora (TSPO) na infecção... 2018.pdfKercia Pinheiro Cruz Avaliação do papel da proteína translocadora (TSPO) na infecção... 2018.pdfapplication/pdf1693594https://www.arca.fiocruz.br/bitstream/icict/28048/2/Kercia%20Pinheiro%20Cruz%20Avalia%c3%a7%c3%a3o%20do%20papel%20da%20prote%c3%adna%20translocadora%20%28TSPO%29%20na%20infec%c3%a7%c3%a3o...%202018.pdf1b1f4765eedc99928c695cff01cc2edaMD52TEXTKercia Pinheiro Cruz Avaliação do papel da proteína translocadora (TSPO) na infecção... 2018.pdf.txtKercia Pinheiro Cruz 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