Manifestações orais e sistêmicas em paciente portador de imunodeficiência primária submetido a tratamento com imunoglobulina: relato de caso
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Data de Publicação: | 2020 |
Outros Autores: | , |
Tipo de documento: | Trabalho de conclusão de curso |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório do Centro Universitário Braz Cubas |
Texto Completo: | https://repositorio.cruzeirodosul.edu.br/handle/123456789/1356 |
Resumo: | Hypogammaglobulinemia is an alteration in humoral immunity, characterized by low serum levels of antibodies, which can have primary and secondary causes. As a result, patients with hypogammaglobulinemia are susceptible to recurrent or chronic bacterial infections. Oral manifestations related to primary immunodeficiency are rarely reported in the literature. A few studies suggest a higher prevalence of lichenoid lesions, periodontal diseases, pseudomembranous candidiasis, recurrent aphthous ulcer (UAR) and enamel hypoplasia. This study aims to contribute to knowledge in order to assist the dentist in the early detection of oral manifestations, such as their possible changes and complications, associated with primary immunodeficiencies, specifically hypogammaglobulinemia. This is a case study, carried out by means of documentary analysis of medical-dental records and clinical assessment intra and extraoral, in a 19-year-old patient, in a male patient, feoderma accompanied at the Hospital da Criança in Brasília José Alencar, presenting a picture of primary immunodeficiency and comorbidities, in order to detect the prevalence of oral manifestations in patients affected by hypogammaglobulinemia. |
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Manifestações orais e sistêmicas em paciente portador de imunodeficiência primária submetido a tratamento com imunoglobulina: relato de casoHipogamaglobulinemiaImunodeficiênciaImunodeficiências primáriasManifestações bucaisInfecções recorrentes4.02.00.00-0 OdontologiaHypogammaglobulinemia is an alteration in humoral immunity, characterized by low serum levels of antibodies, which can have primary and secondary causes. As a result, patients with hypogammaglobulinemia are susceptible to recurrent or chronic bacterial infections. Oral manifestations related to primary immunodeficiency are rarely reported in the literature. A few studies suggest a higher prevalence of lichenoid lesions, periodontal diseases, pseudomembranous candidiasis, recurrent aphthous ulcer (UAR) and enamel hypoplasia. This study aims to contribute to knowledge in order to assist the dentist in the early detection of oral manifestations, such as their possible changes and complications, associated with primary immunodeficiencies, specifically hypogammaglobulinemia. This is a case study, carried out by means of documentary analysis of medical-dental records and clinical assessment intra and extraoral, in a 19-year-old patient, in a male patient, feoderma accompanied at the Hospital da Criança in Brasília José Alencar, presenting a picture of primary immunodeficiency and comorbidities, in order to detect the prevalence of oral manifestations in patients affected by hypogammaglobulinemia.Agência 1A hipogamaglobulinemia é uma alteração da imunidade humoral, caracterizada por baixos níveis séricos de anticorpos, podendo ter causas primárias e secundárias. Com isso, pacientes com hipogamaglobulinemia apresentam uma susceptibilidade a infecções bacterianas de repetição ou crônicas. As manifestações orais correlacionadas a imunodeficiência primária são pouco relatadas na literatura. Alguns poucos estudos sugerem uma maior prevalência de lesões liquenóides, doenças periodontais, candidíase pseudomembranosa, úlcera aftosa recorrente (UAR) e hipoplasia de esmalte. Esse estudo tem como objetivo contribuir para o conhecimento a fim de auxiliar o cirurgião-dentista na detecção precoce de manifestações orais, bem como suas possíveis alterações e complicações, associadas a imunodeficiências primárias, especificamente a hipogamaglobulinemia. Trata-se de um estudo de caso, realizado por meio da análise documental de prontuário médico-odontológico e da avaliação clínica intra e extraoral, em um paciente do sexo masculino, feoderma, de 19 anos de idade, em acompanhamento no Hospital da Criança de Brasília José Alencar, apresentando quadro de imunodeficiência primária e comorbidades, com o intuito de detectar a prevalência de manifestações orais em pacientes acometidos por hipogamaglobulinemia.Centro de Ensino Unificado do Distrito FederalBrasilCoordenação do Curso de OdontologiaUDFMoraes, Daniela Abreu de5871520962414295http://lattes.cnpq.br/5871520962414295Klein, Amanda GomesSpinelli, Jânio LeandroVieira, Viviane Brito Barroso2021-01-25T18:25:48Z2021-01-252021-01-25T18:25:48Z2020info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisapplication/pdfhttps://repositorio.cruzeirodosul.edu.br/handle/123456789/1356por1. da Costa Ferreira, Ana Carolina, et al. "A importância do diagnóstico precoce da imunodeficiência primária." Revista Interdisciplinar em Gestão, Educação, Tecnologia e Saúde 2.1 (2019): 1-11. 2. Gupta S, Louis AG. Tolerance and autoimmunity in primary immunodeficiency disease: a comprehensive review. Clin Ver Allergy Immunol. 2013;45(2):162–9. 3. Chinen J, Shearer WT. Secondary immunodeficiencies, including HIV infection. J Allergy Clin Immunol. 2010;125(suppl 2):S195-S203. 4. Bonilla, Francisco A., et al. "International Consensus Document (ICON): common variable immunodeficiency disorders." The Journal of Allergy and Clinical Immunology: In Practice 4.1 (2016): 38-59. 5. Pires, Fernanda Boechat Machado Costa, Shaytner Campos Duarte, and João Tadeu Damian Souto Filho. "Imunodeficiência Comum Variável: Relato de Caso." Revista Científica da Faculdade de Medicina de Campos 8.1 (2013): 1923. 6. Neiva, Bruna Jordão. "ICV–Imunodeficiência comum variável: relato de caso de paciente acompanhado por 3 anos." (2020). 7. Aghamohammadi, Asghar, et al. "Comparison of pulmonary diseases in common variable immunodeficiency and X‐linked agammaglobulinaemia." Respirology 15.2 (2010): 289-295. 8. Luis, Jacqueline Díaz, et al. "Immunomodulator effect of ozone therapy in children with deficiency in immunity mediated by phagocytes." Mediciego 18.1 (2012). 9. Abbas, Abul K., Andrew H. Lichtman, and Shiv Pillai. Imunologia celular e molecular. Elsevier Brasil, 2008. 10. Pfisterer, Juliana Cantagalli, et al. "Imunodeficiência combinada grave: uma revisão da literatura." Arquivos de Asma, Alergia e Imunologia 2.2 (2014): 5665. 11. do Amor Divino, Paulo Henrique, et al. "Imunodeficiência Primária em adultos com bronquiectasia/Primary Immunodeficiency in adult with bronchiectasis." Arquivos Médicos dos Hospitais e da Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo 60.3 (2015): 140-143. 12. Bedim, Vanessa Bernardes, et al. "Imunodeficiência comum variável: relato de caso e revisão da literatura." HU Revista 42.1 (2016). 13. Capistrano, Giovany Gomes. "Avaliação da função renal em pacientes com imunodeficiência variável comum." (2015). 14. Genre, Julieta. Avaliação da população de linfócitos CD4+ com potencial regulador em pacientes com Imunodeficiência Comum Variável e Deficiência Seletiva de Imunoglobulina A. Diss. Universidade de São Paulo, 2010. 15. Jolles, Stephen. "The variable in common variable immunodeficiency: a disease of complex phenotypes." The Journal of Allergy and Clinical Immunology: In Practice 1.6 (2013): 545-556. 16. Errante, Paolo Ruggero, et al. "Associação de imunodeficiência primária com lúpus eritematoso sistêmico: revisão da literatura e as lições aprendidas pela Divisão de Reumatologia de um hospital universitário terciário em São Paulo." Revista Brasileira de Reumatologia 56.1 (2016): 58-68. 17. Fernandes, Karin Sá, et al. "Oral manifestations in patients with hypogammaglobulinemia." Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology and Oral Radiology 114.3 (2012): e19-e24. 18. Carey, Barbara, et al. "STAT3-Deficient hyperimmunoglobulin E syndrome: report of a case with orofacial granulomatosis–like disease." Oral surgery, oral medicine, oral pathology and oral radiology 126.5 (2018): e252-e257. 19. Peacock, Mark E., Roger M. Arce, and Christopher W. Cutler. "Periodontal and other oral manifestations of immunodeficiency diseases." Oral diseases 23.7 (2017): 866-888. 20. Fernandes, Karin Sá. Manifestações bucais em pacientes com hipogamaglobulinemia. Diss. Universidade de São Paulo, 2010. 21. Araujo, Karin Milleni, Licio Augusto Velloso, and Eli Mansour. "Imunodeficiência comum variável: dificuldades no diagnóstico." Arquivos de Asma, Alergia e Imunologia 3.2 (2015): 61-67. 22. de Oliveira, Flávia Vasconcelos, et al. "Hipoplasia de esmalte em paciente hebiátrico: relato de caso clínico." Revista Odontológica do Brasil Central 24.68 (2015). 23. Consolaro, A., L. Francischone, and R. Consolaro. "Hipoplasia do esmalte: fundamentos para nomenclatura e identificação o dos tipos e causa." Revista Dental Press de Estética 8.3 (2011): 126-134. 24. Da Silva, S. G., et al. "Perfil sistemico e manifestações bucais em pacientes com hipotireoidismo." Rev Cub Estomatol 49.2 (2012). 25. Nardi, Anderson, et al. "Disfunções da glândula tireoide e odontologia." ação odonto 3.2 (2015): 9-9. 26. Linden, Gerard J., Amy Lyons, and Frank A. Scannapieco. "Periodontal systemic associations: review of the evidence." Journal of periodontology 84 (2013): S8-S19. 27. Majorana, Alessandra, et al. "Oral mucosal lesions in children from 0 to 12 years old: ten years' experience." Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology, Oral Radiology, and Endodontology 110.1 (2010): e13-e18. 28. Souza, Tathiana do Nascimento, et al. "Atendimento odontológico em uma criança com transtorno do espectro autista: relato de caso." Rev. odontol. Univ. Cid. São Paulo (Online) (2017): 191-197.info:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório do Centro Universitário Braz Cubasinstname:Centro Universitário Braz Cubas (CUB)instacron:CUB2021-01-29T21:14:26Zoai:repositorio.cruzeirodosul.edu.br:123456789/1356Repositório InstitucionalPUBhttps://repositorio.brazcubas.edu.br/oai/requestbibli@brazcubas.edu.bropendoar:2021-01-29T21:14:26Repositório do Centro Universitário Braz Cubas - Centro Universitário Braz Cubas (CUB)false |
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1. da Costa Ferreira, Ana Carolina, et al. "A importância do diagnóstico precoce da imunodeficiência primária." Revista Interdisciplinar em Gestão, Educação, Tecnologia e Saúde 2.1 (2019): 1-11. 2. Gupta S, Louis AG. Tolerance and autoimmunity in primary immunodeficiency disease: a comprehensive review. Clin Ver Allergy Immunol. 2013;45(2):162–9. 3. Chinen J, Shearer WT. Secondary immunodeficiencies, including HIV infection. J Allergy Clin Immunol. 2010;125(suppl 2):S195-S203. 4. Bonilla, Francisco A., et al. "International Consensus Document (ICON): common variable immunodeficiency disorders." The Journal of Allergy and Clinical Immunology: In Practice 4.1 (2016): 38-59. 5. Pires, Fernanda Boechat Machado Costa, Shaytner Campos Duarte, and João Tadeu Damian Souto Filho. "Imunodeficiência Comum Variável: Relato de Caso." Revista Científica da Faculdade de Medicina de Campos 8.1 (2013): 1923. 6. Neiva, Bruna Jordão. "ICV–Imunodeficiência comum variável: relato de caso de paciente acompanhado por 3 anos." (2020). 7. Aghamohammadi, Asghar, et al. "Comparison of pulmonary diseases in common variable immunodeficiency and X‐linked agammaglobulinaemia." Respirology 15.2 (2010): 289-295. 8. Luis, Jacqueline Díaz, et al. "Immunomodulator effect of ozone therapy in children with deficiency in immunity mediated by phagocytes." Mediciego 18.1 (2012). 9. Abbas, Abul K., Andrew H. Lichtman, and Shiv Pillai. Imunologia celular e molecular. Elsevier Brasil, 2008. 10. Pfisterer, Juliana Cantagalli, et al. "Imunodeficiência combinada grave: uma revisão da literatura." Arquivos de Asma, Alergia e Imunologia 2.2 (2014): 5665. 11. do Amor Divino, Paulo Henrique, et al. "Imunodeficiência Primária em adultos com bronquiectasia/Primary Immunodeficiency in adult with bronchiectasis." Arquivos Médicos dos Hospitais e da Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo 60.3 (2015): 140-143. 12. Bedim, Vanessa Bernardes, et al. "Imunodeficiência comum variável: relato de caso e revisão da literatura." HU Revista 42.1 (2016). 13. Capistrano, Giovany Gomes. "Avaliação da função renal em pacientes com imunodeficiência variável comum." (2015). 14. Genre, Julieta. Avaliação da população de linfócitos CD4+ com potencial regulador em pacientes com Imunodeficiência Comum Variável e Deficiência Seletiva de Imunoglobulina A. Diss. Universidade de São Paulo, 2010. 15. Jolles, Stephen. "The variable in common variable immunodeficiency: a disease of complex phenotypes." The Journal of Allergy and Clinical Immunology: In Practice 1.6 (2013): 545-556. 16. Errante, Paolo Ruggero, et al. "Associação de imunodeficiência primária com lúpus eritematoso sistêmico: revisão da literatura e as lições aprendidas pela Divisão de Reumatologia de um hospital universitário terciário em São Paulo." Revista Brasileira de Reumatologia 56.1 (2016): 58-68. 17. Fernandes, Karin Sá, et al. "Oral manifestations in patients with hypogammaglobulinemia." Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology and Oral Radiology 114.3 (2012): e19-e24. 18. Carey, Barbara, et al. "STAT3-Deficient hyperimmunoglobulin E syndrome: report of a case with orofacial granulomatosis–like disease." Oral surgery, oral medicine, oral pathology and oral radiology 126.5 (2018): e252-e257. 19. Peacock, Mark E., Roger M. Arce, and Christopher W. Cutler. "Periodontal and other oral manifestations of immunodeficiency diseases." Oral diseases 23.7 (2017): 866-888. 20. Fernandes, Karin Sá. Manifestações bucais em pacientes com hipogamaglobulinemia. Diss. Universidade de São Paulo, 2010. 21. Araujo, Karin Milleni, Licio Augusto Velloso, and Eli Mansour. "Imunodeficiência comum variável: dificuldades no diagnóstico." Arquivos de Asma, Alergia e Imunologia 3.2 (2015): 61-67. 22. de Oliveira, Flávia Vasconcelos, et al. "Hipoplasia de esmalte em paciente hebiátrico: relato de caso clínico." Revista Odontológica do Brasil Central 24.68 (2015). 23. Consolaro, A., L. Francischone, and R. Consolaro. "Hipoplasia do esmalte: fundamentos para nomenclatura e identificação o dos tipos e causa." Revista Dental Press de Estética 8.3 (2011): 126-134. 24. Da Silva, S. G., et al. "Perfil sistemico e manifestações bucais em pacientes com hipotireoidismo." Rev Cub Estomatol 49.2 (2012). 25. Nardi, Anderson, et al. "Disfunções da glândula tireoide e odontologia." ação odonto 3.2 (2015): 9-9. 26. Linden, Gerard J., Amy Lyons, and Frank A. Scannapieco. "Periodontal systemic associations: review of the evidence." Journal of periodontology 84 (2013): S8-S19. 27. Majorana, Alessandra, et al. "Oral mucosal lesions in children from 0 to 12 years old: ten years' experience." Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology, Oral Radiology, and Endodontology 110.1 (2010): e13-e18. 28. Souza, Tathiana do Nascimento, et al. "Atendimento odontológico em uma criança com transtorno do espectro autista: relato de caso." Rev. odontol. Univ. Cid. São Paulo (Online) (2017): 191-197. |
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