ICV – Imunodeficiência comum variável: relato de caso de paciente acompanhado por 3 anos

• Autor(a) principal: Neiva, Bruna Jordão
• Data de Publicação: 2020
• Tipo de documento: Artigo
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional do UniCEUB
• Texto Completo: https://repositorio.uniceub.br/jspui/handle/prefix/14171
• topic: Imunodeficiência comum variável; ICV; Imunodeficiência primária; IDP; Hipogamaglobulinemia; Infecções de repetição; Imunoglobulina humana endovenosa; Relato de caso

A Imunodeficiência Comum Variável (ICV), pertencente ao grupo das imunodeficiências primárias (IDP), é caracterizada por hipogamaglobulinemia. A ICV geralmente apresenta-se por meio de infecções de repetição, com significativa variabilidade de quadro clínico, condição que pode fazer com que ela seja confundida com outras doenças, nem sempre sendo cogitada como possível diagnóstico. Por essa razão, torna-se difícil seu diagnóstico precoce. Neste estudo são discutidas referências a respeito dessa doença e apresentado caso de paciente com ICV, acompanhado e tratado há 3 anos. Relata-se formas de identificação de quadros clínicos relacionados à ICV, e sua aplicação ao caso concreto, por meio da verificação de sintomas e critérios diagnósticos, e a realização de tratamento com Imunoglobulina Humana endovenosa. Demonstra-se que com o tratamento adequado é possível ter bom controle clínico do paciente com ICV, assim como também melhorar significativamente sua qualidade de vida e potencial laboral