Análise de associação entre marcadores moleculares no cromossomo 3 de ovinos e resistência aos nematódeos gastrintestinais.

• Autor(a) principal: GOUVEIA, J. J. S.
• Data de Publicação: 2007
• Outros Autores: SANTIAGO, A. C., IBELLI, A. M. G., FREITAS, A. R. de, OLIVEIRA, M. C. de S., GIGLIOTI, R., ESTEVES, S. N., REGITANO, L. C. de A.
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional da EMBRAPA (Repository Open Access to Scientific Information from EMBRAPA - Alice)
• Texto Completo: http://www.alice.cnptia.embrapa.br/alice/handle/doc/33079
• topic: Ovinos; Nematódeos gastrintestinais; Marcadores moleculares

A ovinocultura brasileira tem experimentado considerável crescimento nos últimos anos (cerca de 17% entre 2003 e 2006). Porém, apresenta números pouco significativos quando comparado ao cenário mundial. Uma das principais causas de prejuízos desta exploração é a infecção por nematódeos gastrintestinais. Em razão disso, a descoberta de marcadores moleculares para resistência a endoparasitas em ovinos tem recebido grande atenção por parte dos pesquisadores, e diversos estudos vêm sendo conduzidos em várias partes do mundo e com diversas raças. No Brasil, entretanto, estes estudos são insipientes. O objetivo deste trabalho foi verificar associação entre marcadores tipo microssatélite do cromossomo três de ovinos e a resistência aos nematódeos gastrintestinais. Foram utilizados 218 ovinos de três grupos genéticos (Santa Inês X Santa Inês; Dorper X Santa Inês e Suffolk X Santa Inês), dos quais foram coletadas fezes mensalmente, de maio a agosto de 2006, e realizadas contagens do número de ovos por grama de fezes (OPG). Os animais foram genotipados para os marcadores microssatélites BP1 (171,1cM), BL4 (207,7cM) e BMS1617 (214,1cM). Os dados de OPG foram submetidos à transformação log10 (OPG +1) e analisados estatisticamente pelo procedimento MXED do SAS, segundo o modelo: yijklmn =µ + ggi + sj +ak + gl + em(ijk) + cn + (ggxc)in + (sxc)jn + (axc)kn + eijklmn, em que yijklmn é a contagem de OPG na coleta n do animal m no marcador l do ano k do sexo j e do grupo genético i; µ é a média global, ggi, sj, ak e gi, indicam, respectivamente, o efeito fixo do grupo genético, sexo, ano de nascimento e marcador; ggxc, sxc e axc, são os efeitos de interação e eijklmn é o erro aleatório que reflete as variações dos dados de OPG no animal. Para o BP1 foi analisada também a interação marcador x sexo. Para os três marcadores houve significância (P < 0,05) entre coleta e interação ano x coleta. Analisando-se dentro de cada marcador, houve significância (P < 0,0213) entre os genótipos (7) de BP1. Estes genótipos, em ordem decrescente de média e respectivas significâncias pelo teste de Tukey (letras diferentes indicam significância) foram: 285289, 285285, 289289, 291291, 289291, 285291, 287291; 2,94a + 0,29, 2,88ab + 0,46, 2,71ab + 0,25, 2,52abc + 0,12, 2,51abc + 0,15, 2,00d + 0,18 e 1,54cd + 0,58. Não observou-se significância (P > 0,2526) entre os genótipos (33) do BL4 e também entre os genótipos (6) do BMS1617 (P > 0,6770). Outros autores, trabalhando com diversas raças, já observaram a associação de marcadores localizados nesta região do cromossomo 3, e tem-se sugerido o gene do interferon gama como sendo um possível gene candidato.