LEGISLAÇÃO E QUALIDADE EM FARMÁCIAS MAGISTRAIS

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: NUNES, GENER APARECIDA RASSEN
Data de Publicação: 2011
Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da Faculdade de Educação e Meio Ambiente
Texto Completo: http://repositorio.faema.edu.br:8000/xmlui/handle/123456789/730
Resumo: Monografia apresentada ao curso de graduação em Farmácia da Faculdade de Educação e Meio Ambiente - FAEMA como requisito parcial à obtenção do grau de Bacharel. Orientadora: Profª. MSc. Fábia Maria Pereira de Sá.
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spelling NUNES, GENER APARECIDA RASSENNUNES, GENER APARECIDA RASSEN2017-12-08T19:58:22Z2017-12-08T19:58:22Z2011-12-14http://repositorio.faema.edu.br:8000/xmlui/handle/123456789/730Monografia apresentada ao curso de graduação em Farmácia da Faculdade de Educação e Meio Ambiente - FAEMA como requisito parcial à obtenção do grau de Bacharel. Orientadora: Profª. MSc. Fábia Maria Pereira de Sá.A farmácia de manipulação ampliou o mercado de trabalho do farmacêutico e veio resgatar a essência de sua profissão. Os medicamentos eram preparados e vendidos nas boticas atravessando séculos. Na metade no Século XX, a manipulação, berço da indústria farmacêutica, foi substituída por fármacos manufaturados. Na década de 1980, ressurgiu a manipulação, sem parâmetros mínimos a serem seguidos, preparando apenas os fármacos não produzidos pela indústria. O crescimento do número de farmácias e do consumo de medicamento manipulado levou à publicação, pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária, de rígidas normas instituindo as Boas Práticas de Manipulação em Farmácias. A Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 33/00 foi o marco regulatório do setor magistral. Porém, nos últimos dez anos, cinco novas Resoluções foram editadas: RDC 354/03, RDC 214/06, RDC 67/07, RDC 87/08 e RDC 21/09. Desde então, as farmácias passaram por profundas modificações como: estrutura física - implantação de laboratórios de controle de qualidade e salas dedicadas à preparação de hormônios, antibióticos e citostáticos - com antecâmara e pressão negativa – elaboração de Procedimentos Operacionais Padrão, adoção de sistema de garantia da qualidade, dentre outras. O objetivo deste trabalho foi verificar a correlação da legislação com o controle de qualidade nas farmácias com manipulação, ressaltando o farmacêutico como o agente da qualidade das preparações. Através de uma revisão bibliográfica, apoiada na análise da referida legislação, pode-se afirmar que, apesar de onerosa para os estabelecimentos e bastante burocrática, a adoção das Boas Práticas de Manipulação em Farmácias trouxe grandes avanços quanto quesitos qualidade e segurança do medicamento manipulado.Faculdade de Educação e Meio Ambiente (FAEMA)porinfo:eu-repo/semantics/openAccessFarmáciaLegislaçãoControle de QualidadeMedicamento ManipuladoLEGISLAÇÃO E QUALIDADE EM FARMÁCIAS MAGISTRAISinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisreponame:Repositório Institucional da Faculdade de Educação e Meio Ambienteinstname:Faculdade de Educação e Meio Ambienteinstacron:FAEMAORIGINALNUNES, G. A. R. - LEGISLAÇÃO E QUALIDADE EM FARMÁCIAS MAGISTRAIS.pdfNUNES, G. A. 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