Talassemia beta maior e gestação na adolescência: relato de dois casos

• Autor(a) principal: Trigo,Lucas Augusto Monteiro Castro
• Data de Publicação: 2015
• Outros Autores: Surita,Fernanda Garanhani, Parpinelli,Mary Angela, Pereira,Belmiro Gonçalves, Fertrin,Kleber Yotsumoto, Costa,Maria Laura
• Tipo de documento: Relatório
• Idioma: por
• Título da fonte: Revista brasileira de ginecologia e obstetrícia (Online)
• Texto Completo: http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0100-72032015000600291
• topic: Talassemia beta; Gravidez de alto risco; Restrição do crescimento fetal; Transfusão de sangue; Relatos de casos

A talassemia beta maior é uma doença hematológica hereditária rara em que deficiência na síntese de cadeias globínicas beta causa anemia grave. O tratamento consiste de transfusão sanguínea e quelação de ferro. Descrevemos dois casos de adolescentes com talassemia beta maior, com gestação não planejada e início tardio de pré-natal. Uma delas apresentou piora da anemia, necessidade transfusional aumentada, restrição de crescimento fetal e senescência placentária. A outra apresentava também hipotireoidismo e baixo peso materno, e foi internada por duas ocasiões durante a gestação, por choque hemorrágico do dengue e por infecção respiratória associada a vírus influenza H1N1. Uma delas apresentou restrição de crescimento fetal e teve parto vaginal no termo complicado com hipotonia uterina. Ambas necessitaram de transfusão sanguínea no pós-parto e optaram por medroxiprogesterona como método contraceptivo subsequentemente. Esse relato ressalta a importância de orientação contraceptiva para essas mulheres e o papel do cuidado pré-natal especializado em conjunto com hematologista.