Adoption of standards for Electronic Health Record in Brazil
Autor(a) principal: | |
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Data de Publicação: | 2014 |
Outros Autores: | , |
Tipo de documento: | Artigo |
Idioma: | por |
Título da fonte: | RECIIS (Online) |
Texto Completo: | https://www.reciis.icict.fiocruz.br/index.php/reciis/article/view/440 |
Resumo: | Registro Eletrônico de Saúde (RES) constitui um conjunto de informações de saúde e assistência de um paciente durante a sua vida. Além de conter informações que guiarão todos os procedimentos, exames e consultas desse paciente, um RES também pode ser utilizado como fonte de informações a respeito de toda a sociedade, através de levantamentos epidemiológicos e dados demográficos de grupos ou regiões. Para garantir a interoperabilidade entre os diferentes sistemas e, consequentemente, entre registros gerados em diferentes instituições e hospitais, o desenvolvimento de um RES deve adotar alguns padrões para seus dados. O Ministério da Saúde do Brasil regulamentou o uso de alguns padrões para RES através da Portaria nº 2.073, de 31 de agosto de 2011. Este artigo apresenta um estudo sobre os principais padrões e terminologias mencionados nessa Portaria, que são o HL7 e o CDA, o modelo de arquétipos da Fundação openEHR e ISO 13606-2, a TISS e o DICOM, e as terminologias SNOMED-CT, LOINC e CID-10 . INFORMAÇÕES DO ARTIGOSubmetido: 13.dez.2013 Aceito: 10.out.2014 Publicado: 19.dez.2014Conflito de interesses: Não há.Fontes de financiamento: Artigo elaborado a partir de projeto de pesquisa com financiamento da Capes.Contribuição autoral: Araujo TV: Planejamento do trabalho; análise e interpretação das evidências; redação. Pires SR: Planejamento do trabalho; desenho do estudo; revisão das versões preliminares e definitiva. Bandiera-Paiva P: Concepção; planejamento do trabalho; desenho do estudo; aprovação da versão final. |
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Adoption of standards for Electronic Health Record in BrazilAdopción de las normas para la Historia clínica electrónica en BrasilAdoção de padrões para Registro Eletrônico em Saúde no BrasilHealth CareElectronic Health RecordHealth Level SevenLogical Observation Identifiers Names and CodesMedical order entry systemsInteroperabilityhealth information systemsPrestación de Atención de SaludHistoria clínica electrónicaEstándar HL7Logical Observation Identifiers Names and CodesSistemas de registro de prescripciones médicasInteroperabilidadsistemas de información de saludAssistência à saúdePadrão HL7Registro Eletrônico de SaúdeLOINCSistemas de registro de ordens médicasInteroperabilidadesistemas de informações de saúdeRegistro Eletrônico de Saúde (RES) constitui um conjunto de informações de saúde e assistência de um paciente durante a sua vida. Além de conter informações que guiarão todos os procedimentos, exames e consultas desse paciente, um RES também pode ser utilizado como fonte de informações a respeito de toda a sociedade, através de levantamentos epidemiológicos e dados demográficos de grupos ou regiões. Para garantir a interoperabilidade entre os diferentes sistemas e, consequentemente, entre registros gerados em diferentes instituições e hospitais, o desenvolvimento de um RES deve adotar alguns padrões para seus dados. O Ministério da Saúde do Brasil regulamentou o uso de alguns padrões para RES através da Portaria nº 2.073, de 31 de agosto de 2011. Este artigo apresenta um estudo sobre os principais padrões e terminologias mencionados nessa Portaria, que são o HL7 e o CDA, o modelo de arquétipos da Fundação openEHR e ISO 13606-2, a TISS e o DICOM, e as terminologias SNOMED-CT, LOINC e CID-10 . INFORMAÇÕES DO ARTIGOSubmetido: 13.dez.2013 Aceito: 10.out.2014 Publicado: 19.dez.2014Conflito de interesses: Não há.Fontes de financiamento: Artigo elaborado a partir de projeto de pesquisa com financiamento da Capes.Contribuição autoral: Araujo TV: Planejamento do trabalho; análise e interpretação das evidências; redação. Pires SR: Planejamento do trabalho; desenho do estudo; revisão das versões preliminares e definitiva. Bandiera-Paiva P: Concepção; planejamento do trabalho; desenho do estudo; aprovação da versão final.Instituto de Comunicação e Informação Científica e Tecnológica em Saúde (Icict/Fiocruz)2014-12-19info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionAvaliado pelos paresapplication/pdfhttps://www.reciis.icict.fiocruz.br/index.php/reciis/article/view/44010.3395/reciis.v8i4.440Revista Eletrônica de Comunicação, Informação & Inovação em Saúde; Vol. 8 No. 4 (2014)Revista Eletrônica de Comunicação, Informação e Inovação em Saúde; Vol. 8 Núm. 4 (2014)Revue de la Communication, de l'Information et de l'Innovation en santé; Vol. 8 No 4 (2014)Revista Eletrônica de Comunicação, Informação & Inovação em Saúde; v. 8 n. 4 (2014)1981-6278reponame:RECIIS (Online)instname:Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ)instacron:FIOCRUZporhttps://www.reciis.icict.fiocruz.br/index.php/reciis/article/view/440/1087Araujo, Tiago VelosoPires, Silvio RicardoBandiera-Paiva, Pauloinfo:eu-repo/semantics/openAccess2015-11-04T12:36:19Zoai:www.reciis.icict.fiocruz.br:article/440Revistahttps://www.reciis.icict.fiocruz.br/index.php/reciishttps://www.reciis.icict.fiocruz.br/index.php/reciis/oaireciis@icict.fiocruz.br1981-62781981-6278opendoar:2015-11-04T12:36:19RECIIS (Online) - Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ)false |
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Registro Eletrônico de Saúde (RES) constitui um conjunto de informações de saúde e assistência de um paciente durante a sua vida. Além de conter informações que guiarão todos os procedimentos, exames e consultas desse paciente, um RES também pode ser utilizado como fonte de informações a respeito de toda a sociedade, através de levantamentos epidemiológicos e dados demográficos de grupos ou regiões. Para garantir a interoperabilidade entre os diferentes sistemas e, consequentemente, entre registros gerados em diferentes instituições e hospitais, o desenvolvimento de um RES deve adotar alguns padrões para seus dados. O Ministério da Saúde do Brasil regulamentou o uso de alguns padrões para RES através da Portaria nº 2.073, de 31 de agosto de 2011. Este artigo apresenta um estudo sobre os principais padrões e terminologias mencionados nessa Portaria, que são o HL7 e o CDA, o modelo de arquétipos da Fundação openEHR e ISO 13606-2, a TISS e o DICOM, e as terminologias SNOMED-CT, LOINC e CID-10 . INFORMAÇÕES DO ARTIGOSubmetido: 13.dez.2013 Aceito: 10.out.2014 Publicado: 19.dez.2014Conflito de interesses: Não há.Fontes de financiamento: Artigo elaborado a partir de projeto de pesquisa com financiamento da Capes.Contribuição autoral: Araujo TV: Planejamento do trabalho; análise e interpretação das evidências; redação. Pires SR: Planejamento do trabalho; desenho do estudo; revisão das versões preliminares e definitiva. Bandiera-Paiva P: Concepção; planejamento do trabalho; desenho do estudo; aprovação da versão final. |
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