Human cardiomyocytes for drug discovery
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Data de Publicação: | 2018 |
Outros Autores: | , , , , , , , , , , , , , |
Tipo de documento: | Artigo |
Idioma: | eng por |
Título da fonte: | Vigilância Sanitária em Debate |
Texto Completo: | https://visaemdebate.incqs.fiocruz.br/index.php/visaemdebate/article/view/1049 |
Resumo: | Introduction: Cardiac drug discovery are based in old methods that use animals, animal cells or modified cells that do not faithfully represent human cardiac phenotypes. Objective: Here, we aimed to show that cardiomyocytes derived from human iPS cells represent a new tool for cardiac drug discovery and could contribute do reduce animal use in research. Method: Generation of human iPS cells derived cardiomyocytes and its use for cardiotoxicity evaluation and infection with T. cruzi for drug discovery. Results: Definition of robust protocol for human iPS cells reprogramming, maintenance and cardiac differentiation. Derivation of high purity cardiomyocytes from hiPSCs that presented toxicity to different doses of doxorubicin and were amenable to infection of T. cruzi. Conclusions: Human cardiomyocytes derived from human iPS cells can be a great tool for drug discovery and can replace several assays done in animals helping to reduce animal use in research. |
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Human cardiomyocytes for drug discoveryHuman cardiomyocytes for drug discoveryHuman CardiomyocytesDrug DiscoveryDoxorubicinAnimal ReplacementCardiomiócitos HumanosDescoberta de DrogasDoxorrubicinaSubstituição de AnimaisIntroduction: Cardiac drug discovery are based in old methods that use animals, animal cells or modified cells that do not faithfully represent human cardiac phenotypes. Objective: Here, we aimed to show that cardiomyocytes derived from human iPS cells represent a new tool for cardiac drug discovery and could contribute do reduce animal use in research. Method: Generation of human iPS cells derived cardiomyocytes and its use for cardiotoxicity evaluation and infection with T. cruzi for drug discovery. Results: Definition of robust protocol for human iPS cells reprogramming, maintenance and cardiac differentiation. Derivation of high purity cardiomyocytes from hiPSCs that presented toxicity to different doses of doxorubicin and were amenable to infection of T. cruzi. Conclusions: Human cardiomyocytes derived from human iPS cells can be a great tool for drug discovery and can replace several assays done in animals helping to reduce animal use in research.TÍTULO PT: Cardiomiócitos humanos para descoberta de drogasIntrodução: A descoberta de novas drogas para doenças cardíacas é baseada em métodos antigos que usam animais, células de animais ou células modificadas que não representam fielmente fenótipos cardíacos humanos. Objetivo: Neste trabalho, temos o objetivo de mostrar que cardiomiócitos derivados de células iPS humanas representam uma nova ferramenta para a descoberta de drogas cardíacas e poderiam ajudar na diminuição do uso de animais na pesquisa. Método: Geração de cardiomiócitos derivados de células iPS e seus usos para avaliação de toxicidade cardíaca e infecção por Trypanosoma cruzi para descoberta de drogas. Resultados: Definição de um protocolo robusto de reprogramação, manutenção e diferenciação de células iPS. Diferenciação de células iPS em cardiomiócitos com alta pureza que apresentam toxicidade a diferentes doses de doxorrubicina foram suscetíveis a infecção com T. cruzi. Conclusões: Cardiomiócitos humanos derivados de células iPS podem ser uma potente ferramenta para descoberta de novas drogas e podem substituir diversos ensaiosfeitos em animais ajudando a diminuir o uso de animais em pesquisa.Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde2018-02-28info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion"Peer-reviewed article""Artículo revisado por pares""Artigo avaliado pelos pares"application/pdfapplication/pdfhttps://visaemdebate.incqs.fiocruz.br/index.php/visaemdebate/article/view/104910.22239/2317-269X.01049Health Surveillance under Debate: Society, Science & Technology ; Vol. 6 No. 1 (2018): February - Tecnologias celulares avançadas: desafios biotecnológicos e regulatórios; 32-40Vigilancia en Salud en Debate: Sociedad, Ciencia y Tecnología; Vol. 6 Núm. 1 (2018): Febrero - Tecnologias celulares avançadas: desafios biotecnológicos e regulatórios; 32-40Vigil Sanit Debate, Rio de Janeiro; v. 6 n. 1 (2018): Fevereiro - Tecnologias celulares avançadas: desafios biotecnológicos e regulatórios; 32-402317-269Xreponame:Vigilância Sanitária em Debateinstname:Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ)instacron:FIOCRUZengporhttps://visaemdebate.incqs.fiocruz.br/index.php/visaemdebate/article/view/1049/427https://visaemdebate.incqs.fiocruz.br/index.php/visaemdebate/article/view/1049/527Copyright (c) 2018 Vigilância Sanitária em Debate: Sociedade, Ciência & Tecnologia (Health Surveillance under Debate: Society, Science & Technology) – Visa em Debatehttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0info:eu-repo/semantics/openAccessBiagi, Diogo GonçalvesGonçalves, JéssicaCruvinel, EstelaDamiani, RenataValgode, FlaviaMedeiros, FabianaMoreira, Camila GSantos, EvelynMarcon, RodrigoJoão, CalixtoVenturini, GabrielaPereira, AlexandreFerreira, ÉdenMortara, RenatoValadares, Marcos C2023-06-27T15:07:41Zoai:ojs.visaemdebate.incqs.fiocruz.br:article/1049Revistahttps://visaemdebate.incqs.fiocruz.br/index.php/visaemdebatePUBhttps://visaemdebate.incqs.fiocruz.br/index.php/visaemdebate/oaiincqs.visaemdebate@fiocruz.br || gisele.neves@fiocruz.br2317-269X2317-269Xopendoar:2023-06-27T15:07:41Vigilância Sanitária em Debate - Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ)false |
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