Preparation, Cation-Anion Interactions and Physicochemical Properties of Ether-Functionalized Imidazolium Ionic Liquids

• Autor(a) principal: Schrekker, Henri Stephan
• Data de Publicação: 2008
• Outros Autores: Silva, Dagoberto de Oliveira, Gelesky, Marcos Alexandre, Stracke, Marcelo Paulo, Schrekker, Clarissa Martins Leal, Gonçalves, Reinaldo Simões, Dupont, Jairton
• Tipo de documento: Artigo
• Idioma: eng
• Título da fonte: Repositório Institucional da FURG (RI FURG)
• Texto Completo: http://repositorio.furg.br/handle/1/4461; http://dx.doi.org/10.1590/S0103-50532008000300009
• topic: Imidazolium ionic liquids; Ether-functionalized; Hydrogen bonding; Physicochemical properties; Task-specific

Uma série de líquidos iônicos 1-alquil éter (e 1-alquil)-3-metilimidazólio 2-4 ([CxOyMIm]+[Ânion]??��� ou [CxMIm]+[Ânion]??���, onde MIm = 3-metilimidazólio; CxOy = 1-alquil éter, C7O3 =-(CH2)2O(CH2)2O(CH2)2OCH3 (A), C3O1 = -(CH2)2OCH3 (B); Cx = 1-alquil, C10 = C10H21 (C), C4 = C4H9 (D); e [Ânion]??��� = H3CSO3 ??��� (2), BF4 ??��� (3) ou PF6 (4)) foram preparados e caracterizados. A força da ligação de hidrogênio entre o cátion e o ânion dos líquidos iônicos 2-4 depende principalmente do ânion e diminui na ordem H3CSO3 ??��� > BF4 ??��� > PF6 ??���. Todos os líquidos iônicos metanosulfonatos 2 possuem uma forte desblindagem para o próton H2 do ciclo imidazólio. Os líquidos iônicos funcionalizados com um grupo 1-alquil éter mostram densidades mais altas em comparação com seus equivalentes do grupo 1-alquil. Os sais 2a-b, 3a-d e 4a-b são líquidos iônicos à temperatura ambiente. E, todos os líquidos iônicos 1-alquil éter funcionalizados (exceto 4b) são completamente amorfos. As maiores faixas líquidas foram obtidas com os líquidos iônicos tetrafluoroborato devido as suas solidificações a temperaturas baixas e excelente estabilidade térmica. Estes dados fornecem informações importantes para o entendimento sobre possíveis aplicações e a preparação de líquidos iônicos com tarefas específicas.