Preparation, Cation-Anion Interactions and Physicochemical Properties of Ether-Functionalized Imidazolium Ionic Liquids
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Data de Publicação: | 2008 |
Outros Autores: | , , , , , |
Tipo de documento: | Artigo |
Idioma: | eng |
Título da fonte: | Repositório Institucional da FURG (RI FURG) |
Texto Completo: | http://repositorio.furg.br/handle/1/4461 http://dx.doi.org/10.1590/S0103-50532008000300009 |
Resumo: | Uma série de líquidos iônicos 1-alquil éter (e 1-alquil)-3-metilimidazólio 2-4 ([CxOyMIm]+[Ânion]??��� ou [CxMIm]+[Ânion]??���, onde MIm = 3-metilimidazólio; CxOy = 1-alquil éter, C7O3 =-(CH2)2O(CH2)2O(CH2)2OCH3 (A), C3O1 = -(CH2)2OCH3 (B); Cx = 1-alquil, C10 = C10H21 (C), C4 = C4H9 (D); e [Ânion]??��� = H3CSO3 ??��� (2), BF4 ??��� (3) ou PF6 (4)) foram preparados e caracterizados. A força da ligação de hidrogênio entre o cátion e o ânion dos líquidos iônicos 2-4 depende principalmente do ânion e diminui na ordem H3CSO3 ??��� > BF4 ??��� > PF6 ??���. Todos os líquidos iônicos metanosulfonatos 2 possuem uma forte desblindagem para o próton H2 do ciclo imidazólio. Os líquidos iônicos funcionalizados com um grupo 1-alquil éter mostram densidades mais altas em comparação com seus equivalentes do grupo 1-alquil. Os sais 2a-b, 3a-d e 4a-b são líquidos iônicos à temperatura ambiente. E, todos os líquidos iônicos 1-alquil éter funcionalizados (exceto 4b) são completamente amorfos. As maiores faixas líquidas foram obtidas com os líquidos iônicos tetrafluoroborato devido as suas solidificações a temperaturas baixas e excelente estabilidade térmica. Estes dados fornecem informações importantes para o entendimento sobre possíveis aplicações e a preparação de líquidos iônicos com tarefas específicas. |
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