Multiplicação de anador (Justicia pectoralis) in vitro

• Autor(a) principal: Freitas, Rômulo Magno Oliveira
• Data de Publicação: 2016
• Outros Autores: Nogueira, Narjara Walessa, Praxedes, Sidney Carlos
• Tipo de documento: Artigo
• Idioma: por
• Título da fonte: Revista Verde de Agroecologia e Desenvolvimento Sustentavel
• DOI: 10.18378/rvads.v11i3.3986
• Texto Completo: https://www.gvaa.com.br/revista/index.php/RVADS/article/view/3986
• topic: Cultura de tecidos. Meios de cultura. Plantas medicinais. Citocininas

O trabalho teve como objetivo desenvolver um protocolo de micropropagação de segmentos nodais de anador (Justicia pectoralis). Para isso foram realizados dois experimentos. O delineamento estatístico utilizado foi o inteiramente casualizado, com 15 repetições. Os segmentos de J. pectoralis, após desinfestados, foram cultivados em meio MS durante 30 dias. No primeiro experimento, esse material foi repicado em três meios de cultura (MS, WPM e B5) e após 77 dias foram avaliados comprimento de plântula, número de raízes, número de folhas e o número de segmentos nodais. Para o segundo experimento foram testadas duas citocininas (BAP e Cinetina) nas seguintes dosagens 0,0; 0,5; 5,0 e 20,0 mM. Aos 60 dias após a repicagem foram avaliadas as seguintes características: números de folhas, número de raízes e número de explantes por planta. O meio MS foi o que apresentou maior comprimento de plântula. As demais variáveis não diferiram entre os meios utilizados. Por isso o meio MS foi utilizado para o segundo experimento onde se verificou que a utilização de BAP proporcionou maior número de folhas e de explantes quando submetido à concentração de 20 mM. Dessa forma, para multiplicação de seg Justicia pectoralis, recomenda-se a utilização de meio MS com adição de 20mM de BAP.In vitro propagation of Justicia pectoralisAbstract: The study aimed to establish a micropropagation protocol for Justicia pectoralis nodal segments. Two experiments were conducted. The statistical design was the completely randomized with 15 repetitions. After disinfestation, the segments of J. pectoralis were inoculated in the MS culture medium for 30 days. In the first experiment, the plant material was transferred to three culture media (MS, WPM and B5). The length of seedlings, number of roots, number of leaves, and number of nodal segments were evaluated at 77 days after transferring. In the second experiment two cytokinins (BAP and Kinetin) were tested in the following concentrations: 0.0; 0.5; 5.0 and 20.0 mM. At 60 days after transplanting the number of leaves, number of roots and number of explants per plant were evaluated. The MS medium induced the highest length of seedlings, but there was no effect for the other variables. Therefore, this medium was used for the second experiment, when it was found that BAP induced a larger number of leaves and explants when applied at 20 mM. Therefore, for multiplying J. pectoralis nodal segments we recommend the use of MS medium with 20 mM BAP.