Produção de antígeno recombinante da proteína do nucleocapsídeo de hantavírus amazônicos e avaliação por teste imunoenzimático

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Mendonça, Maria Helena Rodrigues de
Data de Publicação: 2017
Tipo de documento: Tese
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Digital do Instituto Evandro Chagas (Patuá)
Texto Completo: https://patua.iec.gov.br/handle/iec/3190
Resumo: Resumo: A Síndrome Pulmonar por Hantavírus (SPH) é uma doença antrozoonótica emergente reconhecida apenas no Novo Mundo e tem como agentes etiológicos os hantavírus (gênero Hantavírus, família Bunyaviridae), que são transmitidos aos humanos através de inalação de aerossóis de excretas de roedores infectados. O diagnóstico sorológico dos casos suspeitos de SPH é feito pelo ensaio ELISA para a detecção de anticorpos das classes IgG e IgM. Sendo assim, este trabalho visa à expressão de antígenos recombinantes baseados na nucleoproteína dos hantavírus para o uso em técnicas de ELISA. Para tal, foi realizada uma avaliação in silico, com base no alinhamento de sequencias do gene N de hantavírus Amazonicos, para a análise de hidrofobicidade, epitopos, otimização de expressão, seguida de síntese comercial. A proteína N inteira e truncada foram expressas em sistema Escherichia coli (BL21 DE3 Star), seguido de purificação por cromatografia de afinidade. Para a avaliação do reconhecimento dos antígenos recombinantes em ELISA indireto, foram selecionadas 370 amostras soro/sangue, sendo 140 sabidamente positivas para hantavírus e 176 sabidamente negativas para hantavírus, 54 positivas para outros patógenos, no período de 2006 a 2014. Foi obtido um alvo solúvel (HTN-120) e três alvos insolúveis (HTN-230/370, HTN-GPGPG e HTN-CONS), dos quais apenas a proteínas HTN-120 e HTN-CONS foram reconhecidas por imunobloting. Estes antígenos apresentaram uma sensibilidade de 62,14% e 90% para IgM e 75,71% e 57,14% para IgG, respectivamente. A coorte de amostras testadas apresentou uma diferença no reconhecimento das proteínas ao longo dos anos, por isso, a sensibilidade obtida no período de 2010 a 2014 apresentaram excelentes resultados de 87,40% (IgM) e 97,14% (IgG) para HTN-CONS e 97,14% (IgM) e 79,09% (IgG) para HTN-120. A especificidade obtida para a proteína HTN-CONS foi de 97,8% (IgG) a 100% (IgM), e para HTN-120 foi de 100% para os dois anticorpos. A análise da curva ROC, mostrou que o desempenho de todos os conjuntos (antígenos/anticorpos) foi estatisticamente significativo (p < 0,0001), representando testes com boa acurácia. Por fim, concluí-se que foi obtido dois antígenos recombinantes com grande potencial para o uso em diferentes técnicas imunológicas na detecção de anticorpos contra hantavírus, isso será de grande valia para a rede de vigilância brasileira, também podendo ser usado em estudos ecoepidemiológicos na Amazônia brasileira.
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O diagnóstico sorológico dos casos suspeitos de SPH é feito pelo ensaio ELISA para a detecção de anticorpos das classes IgG e IgM. Sendo assim, este trabalho visa à expressão de antígenos recombinantes baseados na nucleoproteína dos hantavírus para o uso em técnicas de ELISA. Para tal, foi realizada uma avaliação in silico, com base no alinhamento de sequencias do gene N de hantavírus Amazonicos, para a análise de hidrofobicidade, epitopos, otimização de expressão, seguida de síntese comercial. A proteína N inteira e truncada foram expressas em sistema Escherichia coli (BL21 DE3 Star), seguido de purificação por cromatografia de afinidade. Para a avaliação do reconhecimento dos antígenos recombinantes em ELISA indireto, foram selecionadas 370 amostras soro/sangue, sendo 140 sabidamente positivas para hantavírus e 176 sabidamente negativas para hantavírus, 54 positivas para outros patógenos, no período de 2006 a 2014. Foi obtido um alvo solúvel (HTN-120) e três alvos insolúveis (HTN-230/370, HTN-GPGPG e HTN-CONS), dos quais apenas a proteínas HTN-120 e HTN-CONS foram reconhecidas por imunobloting. Estes antígenos apresentaram uma sensibilidade de 62,14% e 90% para IgM e 75,71% e 57,14% para IgG, respectivamente. A coorte de amostras testadas apresentou uma diferença no reconhecimento das proteínas ao longo dos anos, por isso, a sensibilidade obtida no período de 2010 a 2014 apresentaram excelentes resultados de 87,40% (IgM) e 97,14% (IgG) para HTN-CONS e 97,14% (IgM) e 79,09% (IgG) para HTN-120. A especificidade obtida para a proteína HTN-CONS foi de 97,8% (IgG) a 100% (IgM), e para HTN-120 foi de 100% para os dois anticorpos. A análise da curva ROC, mostrou que o desempenho de todos os conjuntos (antígenos/anticorpos) foi estatisticamente significativo (p < 0,0001), representando testes com boa acurácia. Por fim, concluí-se que foi obtido dois antígenos recombinantes com grande potencial para o uso em diferentes técnicas imunológicas na detecção de anticorpos contra hantavírus, isso será de grande valia para a rede de vigilância brasileira, também podendo ser usado em estudos ecoepidemiológicos na Amazônia brasileira.Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Instituto Evandro Chagas. Ananindeua, PA, Brasil.porMS/SVS/Instituto Evandro ChagasProdução de antígeno recombinante da proteína do nucleocapsídeo de hantavírus amazônicos e avaliação por teste imunoenzimáticoinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisNúcleo de Ensino e Pós-GraduaçãoInstituto Evandro ChagasAnanindeua / PAPrograma de Pós-Graduação em VirologiaSíndrome Pulmonar por Hantavirus / patologiaInfecções por Hantavirus / patologiaEnsaio de Imunoadsorção Enzimática / métodosProteínas Recombinantes / genéticaSíndrome Pulmonar por Hantavirus / virologiainfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Digital do Instituto Evandro Chagas (Patuá)instname:Instituto Evandro Chagas (IEC)instacron:IECLICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-81748https://patua.iec.gov.br/bitstreams/b05cbf72-273a-45a1-8085-b70b368fcc06/download8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33MD52ORIGINALProdução de antígeno recombinante da proteína do nucleocapsídeo de hantavírus amazônicos e avaliação por teste imunoenzimático.pdfProdução de antígeno recombinante da proteína do nucleocapsídeo de hantavírus amazônicos e avaliação por teste imunoenzimático.pdfapplication/pdf2681040https://patua.iec.gov.br/bitstreams/90f7c88b-c41c-4fee-84e7-cce65fb2964e/download6d20c30ae82fb058c8b32857fefb6f98MD53TEXTProdução de antígeno recombinante da proteína do nucleocapsídeo de hantavírus amazônicos e avaliação por teste imunoenzimático.pdf.txtProdução de antígeno recombinante da proteína do nucleocapsídeo de hantavírus amazônicos e avaliação por teste imunoenzimático.pdf.txtExtracted texttext/plain102815https://patua.iec.gov.br/bitstreams/61a43997-04a5-4d09-bd8d-2fe76ea1132d/downloadde176a5a7a28491f71028f72522727b9MD56THUMBNAILProdução de antígeno recombinante da proteína do nucleocapsídeo de hantavírus amazônicos e avaliação por teste imunoenzimático.pdf.jpgProdução de antígeno recombinante da proteína do nucleocapsídeo de hantavírus amazônicos e avaliação por teste imunoenzimático.pdf.jpgGenerated Thumbnailimage/jpeg2832https://patua.iec.gov.br/bitstreams/e1cb5a03-de22-4fcb-af73-7faee980ed70/download7039567d8e2d361629f8b47ddd39672fMD57iec/31902022-10-20 21:28:55.389oai:patua.iec.gov.br:iec/3190https://patua.iec.gov.brRepositório InstitucionalPUBhttps://patua.iec.gov.br/oai/requestclariceneta@iec.gov.br || Biblioteca@iec.gov.bropendoar:2022-10-20T21:28:55Repositório Digital do Instituto Evandro Chagas (Patuá) - Instituto Evandro Chagas (IEC)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