Avaliação do Potencial Cardiotóxico do Vp-16 Através de um Modelo Experimental Utilizando Ratas Albinas: Discussão de Achados Anátomo-Patológicos
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Data de Publicação: | 2023 |
Outros Autores: | , , , , , , |
Tipo de documento: | Artigo |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Revista Brasileira de Cancerologia (Online) |
Texto Completo: | https://rbc.inca.gov.br/index.php/revista/article/view/3323 |
Resumo: | Based on anedoctal reports from the literature suggesting cardiotoxicity due to VP-16, the authors studied the effects on an eight-weekiy intraperitoneal (IP) injection of VP-16 in a group of fifty Albine rats, compared to Controls receiving isotonic saline during the same period of time. Group A (VP-16) received 5mg/kg weight IP weekly for eight courses. Group B (isotonic saline) had the same volume in isotônic saUne IP. Animais from Group A were killed at two-weekly intervals, according to sub-groups G1, G2, G3, G4 and G5 (10 rats in each interval). Animals from Group B were sacrified at the end of experiment. Anatomopathological studies of myocardium from Group A failed to show significant differences between subgroups, in spite of increasing total dosis. When both groups were compared, there were no statystical differences between the animals from Group A and B (P less 0.05). The authors conclude that there is no significant cardiac damage during the VP-16 therapy, at least in experimental conditions. The case reports found in the literature suggesting the possibility of cardiac damage due to VP-16 are probably secondary to unrelated factors. |
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Avaliação do Potencial Cardiotóxico do Vp-16 Através de um Modelo Experimental Utilizando Ratas Albinas: Discussão de Achados Anátomo-PatológicosVP-16CardiotoxicidadeVp-16CardiotoxicityBased on anedoctal reports from the literature suggesting cardiotoxicity due to VP-16, the authors studied the effects on an eight-weekiy intraperitoneal (IP) injection of VP-16 in a group of fifty Albine rats, compared to Controls receiving isotonic saline during the same period of time. Group A (VP-16) received 5mg/kg weight IP weekly for eight courses. Group B (isotonic saline) had the same volume in isotônic saUne IP. Animais from Group A were killed at two-weekly intervals, according to sub-groups G1, G2, G3, G4 and G5 (10 rats in each interval). Animals from Group B were sacrified at the end of experiment. Anatomopathological studies of myocardium from Group A failed to show significant differences between subgroups, in spite of increasing total dosis. When both groups were compared, there were no statystical differences between the animals from Group A and B (P less 0.05). The authors conclude that there is no significant cardiac damage during the VP-16 therapy, at least in experimental conditions. The case reports found in the literature suggesting the possibility of cardiac damage due to VP-16 are probably secondary to unrelated factors.A existência de relatos ocasionais de cardiotoxicidade pelo VP-16 motivou os autores a realizarem este estudo. Para tal, um modelo experimental utilizando dois grupos de ratas Albinas (grupo A e grupo B) foi idealizado. Os animais do grupo A foram divididos em sub-grupos de 10 (G1, G2, G3, G4 e G5), sendo tratados com VP-16-213 5mg/kg de peso por via intrapetorineal em ciclos semanais pelo prazo de oito ciclos. O grupo B recebeu solução de cloreto de sódio isotônico (0,9%) pelo mesmo espaço de tempo. Os animais do grupo A foram sacrificados a intervalos de 14 dias, segundo a ordem dos sub-grupos tratados. Os animais do grupo B foram sacrificados ao término do experimento. A avaliação anatomopatológica dos corações de animais do grupo A não diferiu significativamente entre os sub-grupos, a despeito das doses crescentes da droga. Quando estes achados foram confrontados com os do grupo B, não foram detectadas diferenças significativas entre as amostras (P menos de 0.05). Isto permite aos autores concluir pela ausência de cardiotoxicidade pela droga, o que sugere que as descrições prévias de literatura devam decorrer de fatores não-associados ao uso de droga.INCA2023-08-08info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionArtigos, Avaliado pelos paresapplication/pdfhttps://rbc.inca.gov.br/index.php/revista/article/view/332310.32635/2176-9745.RBC.1985v31n2.3323Revista Brasileira de Cancerologia; Vol. 31 No. 2 (1985): June; 137-142Revista Brasileira de Cancerologia; Vol. 31 Núm. 2 (1985): jun.; 137-142Revista Brasileira de Cancerologia; v. 31 n. 2 (1985): jun.; 137-1422176-9745reponame:Revista Brasileira de Cancerologia (Online)instname:Instituto Nacional de Câncer José Alencar Gomes da Silva (INCA)instacron:INCAporhttps://rbc.inca.gov.br/index.php/revista/article/view/3323/2156https://creativecommons.org/licenses/by/4.0info:eu-repo/semantics/openAccessSchvvartsmann, GilbertoSilva, Carmem Lúcia Oliveira daTeixeira, Lucas P.Rangel, LuizaGurski, Richard R.Segal, FábioCoutinho, Ligia B.Marques, Maria2023-08-08T18:23:04Zoai:rbc.inca.gov.br:article/3323Revistahttps://rbc.inca.gov.br/index.php/revistaPUBhttps://rbc.inca.gov.br/index.php/revista/oairbc@inca.gov.br0034-71162176-9745opendoar:2023-08-08T18:23:04Revista Brasileira de Cancerologia (Online) - Instituto Nacional de Câncer José Alencar Gomes da Silva (INCA)false |
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