Study on Expression of Genes Related to Mitotic Spindle (AURKA and AURKB) and Mitotic Checkpoint (Cdc20 and MAD2L1) in Patients with Myelodysplastic Syndrome
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Data de Publicação: | 2014 |
Outros Autores: | |
Tipo de documento: | Artigo |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Revista Brasileira de Cancerologia (Online) |
Texto Completo: | https://rbc.inca.gov.br/index.php/revista/article/view/962 |
Resumo: | Introdução: Estudos mostram que alterações na expressão de genes relacionados ao fuso mitótico (AURKA e AURKB) e ponto de checagem mitótico (CDC20 e MAD2L1) estão envolvidas na instabilidade cromossômica e progressão da doença em tumores sólidos e hematológicos. Objetivo: Avaliar o perfil de expressão desses genes em pacientes com síndrome mielodisplásica (SMD), e investigar sua relação com variáveis clinicas/laboratoriais da doença. Método: Amplificação dos genes AURKA e AURKB realizada por FISH e expressão de AURKA, AURKB, CDC20 e MAD2L1 realizada por qRT -PCR em 61 amostras de medula óssea (MO) de pacientes com SMD, oriundos do Hospital Universitário Walter Cantídio (CEP/HUWC No075.11.08). Amostras de MO de dez voluntários sadios constituiu o grupo controle. Resultados: Amplificação de AURKA foi observada em 10% dos casos, os quais também mostraram expressão mais elevada do que o controle (p=0,038). Pacientes com MO normo/hipercelular apresentaram maior expressão que pacientes com MO hipocelular (p=0,0016; 0,0010; 0,0001; <0,0001 para AURKA, AURKB, CDC20 e MAD2L1, respectivamente). Após regressão logística multinominal, os resultados mostraram associação entre níveis elevados de expressão dos genes estudados e risco aumentado de desenvolver SMD normo/hipercelular. Também indicaram que a idade (pacientes ≥60 anos) está associada com níveis elevados de expressão de AURKA, CDC20 e MAD2L1. Conclusão: A expressão distinta dos pacientes hipocelulares enfatiza a importância prognostica da celularidade na SMD e reforça a diferente patogênese dessa entidade. A amplificação e expressão elevada de AURKA sugerem que o aumento da expressão desse gene esteja relacionado com a patogênese da SMD. |
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Study on Expression of Genes Related to Mitotic Spindle (AURKA and AURKB) and Mitotic Checkpoint (Cdc20 and MAD2L1) in Patients with Myelodysplastic SyndromeEstudio de la Expresión de Genes Relacionados con el Huso Mitótico (AURKA y AURKB) y Puesto de Control Mitótico (CDC20 y MAD2L1) en Pacientes con Síndrome MielodisplásicaEstudo da Expressão de Genes relacionados com o Fuso Mitótico (AURKA e AURKB) e Ponto de Checagem Mitótico (CDC20 e MAD2L1) em Pacientes Portadores de Síndrome MielodisplásicaHumanosSíndromes MielodisplásicasExpressão GênicaAmplificação de GenesHumansMyelodysplastic SyndromesGene ExpressionGene AmplificationHumanosSíndromes MielodisplásicosExpresión GénicaAmplificación de GenesIntrodução: Estudos mostram que alterações na expressão de genes relacionados ao fuso mitótico (AURKA e AURKB) e ponto de checagem mitótico (CDC20 e MAD2L1) estão envolvidas na instabilidade cromossômica e progressão da doença em tumores sólidos e hematológicos. Objetivo: Avaliar o perfil de expressão desses genes em pacientes com síndrome mielodisplásica (SMD), e investigar sua relação com variáveis clinicas/laboratoriais da doença. Método: Amplificação dos genes AURKA e AURKB realizada por FISH e expressão de AURKA, AURKB, CDC20 e MAD2L1 realizada por qRT -PCR em 61 amostras de medula óssea (MO) de pacientes com SMD, oriundos do Hospital Universitário Walter Cantídio (CEP/HUWC No075.11.08). Amostras de MO de dez voluntários sadios constituiu o grupo controle. Resultados: Amplificação de AURKA foi observada em 10% dos casos, os quais também mostraram expressão mais elevada do que o controle (p=0,038). Pacientes com MO normo/hipercelular apresentaram maior expressão que pacientes com MO hipocelular (p=0,0016; 0,0010; 0,0001; <0,0001 para AURKA, AURKB, CDC20 e MAD2L1, respectivamente). Após regressão logística multinominal, os resultados mostraram associação entre níveis elevados de expressão dos genes estudados e risco aumentado de desenvolver SMD normo/hipercelular. Também indicaram que a idade (pacientes ≥60 anos) está associada com níveis elevados de expressão de AURKA, CDC20 e MAD2L1. Conclusão: A expressão distinta dos pacientes hipocelulares enfatiza a importância prognostica da celularidade na SMD e reforça a diferente patogênese dessa entidade. A amplificação e expressão elevada de AURKA sugerem que o aumento da expressão desse gene esteja relacionado com a patogênese da SMD.INCA2014-03-31info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionapplication/pdfhttps://rbc.inca.gov.br/index.php/revista/article/view/96210.32635/2176-9745.RBC.2014v60n1.962Revista Brasileira de Cancerologia; Vol. 60 No. 1 (2014): Jan./Feb./Mar.; 59Revista Brasileira de Cancerologia; Vol. 60 Núm. 1 (2014): enero/feb./marzo; 59Revista Brasileira de Cancerologia; v. 60 n. 1 (2014): jan./fev./mar.; 592176-9745reponame:Revista Brasileira de Cancerologia (Online)instname:Instituto Nacional de Câncer José Alencar Gomes da Silva (INCA)instacron:INCAporhttps://rbc.inca.gov.br/index.php/revista/article/view/962/578Fernandes Heredia, FabiolaFeitosa Pinheiro, Ronaldinfo:eu-repo/semantics/openAccess2021-11-29T20:10:17Zoai:rbc.inca.gov.br:article/962Revistahttps://rbc.inca.gov.br/index.php/revistaPUBhttps://rbc.inca.gov.br/index.php/revista/oairbc@inca.gov.br0034-71162176-9745opendoar:2021-11-29T20:10:17Revista Brasileira de Cancerologia (Online) - Instituto Nacional de Câncer José Alencar Gomes da Silva (INCA)false |
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