Biomagnificação do mercúrio na cadeia de um quelônio de água doce (Chelus fimbriata) e seu perfil genotóxico em ambientes fluviais do médio rio Negro, Amazonas, Brasil

• Autor(a) principal: Cunha, Fábio Andrew Gomes
• Data de Publicação: 2015
• Tipo de documento: Dissertação
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional do INPA
• Texto Completo: https://repositorio.inpa.gov.br/handle/1/11255; http://lattes.cnpq.br/7252268731751602
• topic: Mercúrio; Biomagnificação; Quelônios

Quelônios podem servir como modelo biológico para estudos de contaminação devido aos seus atributos ecológicos e sua história de vida, que incluem uma ampla distribuição geográfica, a variação nos tipos de hábitat que ocupam e a gama de níveis tróficos aos quais pertencem. Além disso, tartarugas são animais que apresentam alta longevidade, permitindo a exposição aos contaminantes por longo prazo. O objetivo do presente estudo foi de investigar a bioacumulação de mercúrio total e o perfil genotóxio no quelônio Chelus fimbriata e caracterizar a biomagnificação de mercúrio através da sua cadeia alimentar em ambientes fluviais do médio rio Negro, Amazonas. Foram coletadas amostras biológicas (músculo, carapaça e garra córnea) de 25 quelônios e também amostras das principais plantas (fitoplâncton, perifíton, arbustos e herbácea aquática emergente) e consumidores presentes na cadeia alimentar de Chelus fimbriata nos meses de fevereiro e março de 2013 para análises de mercúrio e isótopos estáveis. Alguns variáveis limnológicas (pH, OD, temperatura, condutividade e COD) também foram mensurados. Mercúrio total em todas as amostras foi determinado pelo método de espectrofotometria atômica de vapor frio. As razões dos isótopos estáveis de carbono e nitrogênio nas amostras foram determinadas, após secagem a 60ºC graus durante 48 horas e maceração. Por meio do método de espectrometria de massa de razão isotópica. Para mensurar danos genotóxicos, dois esfregaços sanguíneos foram realizados para cada animal, seguido de tratamento com corante de Giemsa e tampão fosfato pH 5,6. 2000 células foram observadas para cada animal com microscópio ótico para determinar a frequência de células com anomalias nucleares. Houve diferença significativa nas concentrações de mercúrio total entre tipos de amostra nos quelônios (ANOVA F2,70=172 p < 0,001), com as maiores concentrações médias sendo encontradas em carapaça (3677 ng/g) e garra córnea (3787 ng/g) e a menor concentração média ocorrendo em músculo (406 ng/g), todos os resultados estão em peso úmido. Os valores médios de δ13C para fitoplâncton, perifíton, arbustos e herbácea aquática emergente foram -32,99 ‰; -34,33‰; -30,70‰ e -30,15‰ e os valores médios de δ15N foram 5,08‰, 7,33‰, 8‰, 7,29‰, respectivamente. Os valores médios de δ13C e δ15N em Chelus fimbriata foram 11,9‰ e -31,7‰, respectivamente. O animal estava 2 níveis tróficas acima das plantas e derivou a maior parte da sua energia de cadeias tróficos iniciando com fitoplâncton e algas perifiticas. Houve relação positiva entre as concentrações de mercúrio total e o tamanho dos animais (F = 21,17; r2 = 0,467; p < 0,001). A frequência média de micronúcleo nas células sanguíneas dos animais estudados foi de 1,21±0,65/1000 células. Não houve relação significativa entre a frequência de micronúcleo e as concentrações de mercúrio total. Houve relação significativa entre o Log10HgT e δ15N para a cadeia trófica de Chelus fimbriata (r2 = 0,8009; p < 0,001), indicando forte biomagnificação. A equação foi: log10Hgt (ng/g) = 0,247+0,2008 δ15N. A média da concentração de mercúrio total encontrado no tecido muscular da espécie Chelus fimbriata estava abaixo do limite de contaminação para consumo de pescado recomendado pela OMS e pelo Ministério da Saúde.