Caracteriza????o qu??mica dos neonicotin??ides em ??guas superficiais via cromatografia liqu??da de alta efici??ncia acoplada a espectrometria de massas em tandem (HPLC-MS/MS)

• Autor(a) principal: AMARAL, PRISCILA O.
• Data de Publicação: 2017
• Tipo de documento: Dissertação
• Título da fonte: Repositório Institucional do IPEN
• Texto Completo: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/27879
• topic: insecticides; nicotine; acetylcholine; biological effects; toxicity; bees; surface waters; site characterization; chemical properties; high-performance liquid chromatography; mass spectroscopy; ion-molecule collisions; quantitative chemical analysis

O presente estudo teve como prop??sito o desenvolvimento de um m??todo para a determina????o e a valida????o de uma metodologia para a identifica????o e quantifica????o de Neonicotin??ides em ??guas superficiais coletadas na regi??o de Bauru, no estado de S??o Paulo. As t??cnicas anal??ticas estudadas para o desenvolvimento deste m??todo foram a cromatografia l??quida de alta efici??ncia acoplada a espectrometria de massas em tandem (HPLC - MS/MS), a cromatografia a g??s acoplada a espectrometria de massas (GC/MS) e a cromatografia a g??s acoplada ao detector de captura de el??trons (GC/ECD). A classe de pesticidas Neonicotin??ides foi escolhida para este trabalho por estar relacionada com um s??bito desaparecimento de abelhas em col??nias de todo o mundo. Este fen??meno ?? conhecido como colapso de desordem das col??nias (Colony Collapse Disorder CCD) e o mesmo ?? caracterizado por uma r??pida perda na popula????o de abelhas adultas. Os Neonicotin??ides utilizados neste estudo foram os compostos Clotianidina, Imidacloprido e Tiametoxam que foram proibidos na sua utiliza????o como pesticidas na Europa pelo regulamento de execu????o n?? 540/2011. As amostras foram concentradas utilizando as t??cnicas de extra????o em fase s??lida (SPE) e extra????o l??quido l??quido (LLE) e injetadas no HPLC MS/MS, GC/MS e GC/ECD. As t??cnicas de GC/ECD e GC/MS n??o foram satisfat??rias para a determina????o na matriz ??gua, pois, o limite de detec????o (10 mg L-1), esta acima do valor m??ximo permitido na legisla????o da ag??ncia de prote????o ambiental americana (0,6 μg L-1). A t??cnica de HPLC MS/MS utilizando o modo de monitoramento de rea????es m??ltiplas (MRM) provou se adequada para este estudo por obter limites de quantifica????o entre 5,89 a 8,06 μg L-1 e uma linearidade entre 0,9963 e 0,9993 para os tr??s compostos.