Estudo dos efeitos letais e subletais (reprodu????o e teratog??nese) do f??rmaco triclosan para Daphnia similis, Ceriodaphnia dubia, Ceriodaphnia silvestrii (cladocera, crustacea)

• Autor(a) principal: LAMEIRA, VANESSA
• Data de Publicação: 2008
• Tipo de documento: Dissertação
• Título da fonte: Repositório Institucional do IPEN
• Texto Completo: http://repositorio.ipen.br/handle/123456789/11683
• topic: ecology; toxicity; drugs; lethal mutations; teratogenesis

At?? pouco tempo, o conhecimento da contamina????o dos ecossistemas aqu??ticos, estava restrito a metais e agrot??xicos, sendo pouca ??nfase dada a produtos farmac??uticos, que, apesar de serem encontrados em concentra????es de nanogramas a microgramas, podem causar efeitos letais e induzir malforma????es nos organismos. Estudos ecotoxicol??gicos t??m sido realizados para identificar os efeitos destas subst??ncias, contudo, os dados s??o insuficientes, principalmente no que se refere a efeitos subletais e de toxicidade em esp??cies de ambientes tropicais e subtropicais. Efeitos letais e subletais, como crescimento e reprodu????o, s??o determinados atrav??s de ensaios ecotoxicol??gicos agudos e cr??nicos, sendo as malforma????es dificilmente evidenciadas por estes ensaios. Diante disto, pesquisadores v??m desenvolvendo metodologias mais refinadas, como por exemplo, a exposi????o direta de embri??es a produtos qu??micos em ensaios de teratog??nese. Para Cladocera estes ensaios s??o restritos. O objetivo deste trabalho foi estudar os efeitos letais e subletais de um antimicrobiano, Triclosan, atrav??s de ensaios de ecotoxicidade com Daphnia similis, Ceriodaphnia. dubia e C. silvestrii. A fim de se estimar com maior rigor os efeitos em ambientes tropicais e subtropicais, os ensaios foram realizados com ??gua natural como ??gua de dilui????o, com e sem fotoper??odo. Tamb??m foram realizados ensaios em ??gua Milli- Q ??gua reconstitu??da, sem fotoper??odo de modo a observar a toxicidade do produto sem interferentes externos. Est??gio do desenvolvimento embrion??rio de D. similis, C. dubia e C. silvestrii foram identificado de modo a otimizar os ensaios de teratog??nese. Para o estudo da toxicidade, foram realizados ensaios de ecotoxicidade aguda com D. similis, C. dubia e C. silvestrii e ensaios cr??nicos com D.similis e C. silvestrii. Para a classifica????o dos est??gios do desenvolvimento embrion??rio, ovos foram cultivados in vivo a temperatura de 20??C (D. similis) e 25??C (C. dubia e silvestrii), observados a cada hora, at?? o desenvolvimento completo do organismo. Posteriormente, as condi????es dos ensaios de teratog??nese foram estabelecidas sendo realizados com D. similis. A CE50 48H de Triclosan para D.similis e C. silvestrii em ??gua natural reconstitu??da com fotoper??odo foi de 0,23 e 0,10 mg.L-1, respectivamente, e de 0,13 mg.L-1para C. silvestrii, sem fotoper??odo. Para os ensaios com ??gua Milli-Q reconstitu??da, sem fotoper??odo, os valores de CE50;48H para D. similis, C. dubia e C. silvestrii foram de 0, 22; 0,09 e 0,08 mg.L-1, respectivamente. O CEO para D. similis foi de 0,1 mg.L-1 e a o valor de IC50 relativo ??s malforma????es das neonatas nos testes cr??nicos foi de 0,057 mg.L-1. Para C.silvestrii o CEO foi de 0,04 mg.L-1, n??o sendo evidenciadas malforma????es nas neonatas. Sete est??gios foram observados no desenvolvimento embrion??rio dos cladoceros com dura????o (horas) de 34 (??3) para C. dubia, 36(??2) para C. silvestrii e de 51 (??5) para D. similis. O valor de IC50 para malforma????o nos ensaios de teratog??nese (exposi????o direta de embri??es) para D. similis foi de 0,075 mg.L-1, pr??ximo ao obtido nos ensaios cr??nicos