Leucemia Mieloide Crônica: da descoberta à revolução no tratamento com os Inibidores da Tirosina Quinase

• Autor(a) principal: SOARES, Giselle dos Santos
• Data de Publicação: 2020
• Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
• Idioma: por
• Título da fonte: Scientia – Repositório Institucional
• Texto Completo: https://repositorio.pgsskroton.com//handle/123456789/38538
• topic: Leucemia Mieloide Crônica; Protocolo de tratamento para LMC; Inibidores de Tirosino Quinase; Mesilato de imatinibe

A Leucemia Mieloide Crônica foi a primeira neoplasia a ser ligada a um fator genético, a transmissão entre os genes 9 e 22, formando o gene híbrido BCR-ABL. Através desta translocação é expressa uma proteína tirosino quinase alterada que impulsiona proliferação excessiva de granulócitos maduros e a inibição de vias apoptóticas. O mesilato de imatinibe é um medicamento revolucionário, pois ele trata a leucemia tendo um alvo específico, a proteína tirosino quinase defeituosa. Como a terapia alvo mostrou ótimos resultados na remissão hematológica, citogenética e molecular, sem reações adversas graves, logo tornou-se a principal esperança para uma doença potencialmente fatal. Hoje além do imatinibe que é a escolha de primeira linha de tratamento, já existem os de segunda geração (dasatinibe, nilotinibe) e também os de terceira geração que tratam pacientes com LMC que apresentam resistência ao imatinibe por conta de mutações. A construção do trabalho deu-se através de Pesquisa Bibliográfica, busca nas bases de dados Scielo, Periódico Capes, Google Acadêmico e Lilacs, reunindo livros, artigos científicos e dissertações entre os anos 2000 e 2020, sobre o tema escolhido. A pesquisa para o desenvolvimento de novos inibidores de tirosino quinase ainda continua por conta das mutações que a LMC pode apresentar dificultando o tratamento, levantando a importância do tema abordado neste trabalho, revelando que, apesar de todos esse recursos hoje existentes para tratar a doença, a única terapia curativa ainda é o transplante de medula óssea.