Técnica CRISPR/Cas9 como uma alternativa na terapia gênica

• Autor(a) principal: RULIM, Thifany Kelryn da Silva
• Data de Publicação: 2020
• Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
• Idioma: por
• Título da fonte: Scientia – Repositório Institucional
• Texto Completo: https://repositorio.pgsskroton.com//handle/123456789/40098
• topic: CRISPR/Cas9; Terapia Gênica; Edição genética; Melhoramento genético

A capacidade de fazer alterações especificas no genoma humano tem sido o propósito da medicina desde o conhecimento do DNA. Uma das técnicas mais vastamente utilizada é a tecnologia do DNA recombinante, que consiste na introdução de um gene de interesse ou saudável em uma célula alvo através de um vetor na maioria das vezes viral, por possuir maior eficiência em invadir as células e introduzir o material genético, a fim de modificar o DNA da célula. Recentes avanços biotecnológicos como a edição genômica pelo sistema CRISPR/Cas9 (Repetições palindrômicas curtas, agrupadas e regularmente interespaçadas e proteína Cas9) tem sido aplicada para o melhoramento da terapia gênica por meio da correção de genes alterados ou modificações especificas que tenham como finalidade o tratamento terapêutico de doenças causadas por desordens nos genes e doenças genéticas adquiridas.