Síndrome Mielodisplásica

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: PEZZIM, Isabelly Silva
Data de Publicação: 2020
Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
Idioma: por
Título da fonte: Scientia – Repositório Institucional
Texto Completo: https://repositorio.pgsskroton.com//handle/123456789/40921
Resumo: Mielodisplasia é um distúrbio clonal de células hematopoiéticas onde há uma insuficiência na medula óssea. Tendo sua origem primária ou secundária a outros tratamentos quimioterápicos. Neste trabalho são apresentados a fisiopatologia da doença, diagnóstico e tratamento, com o intuito do leitor conhecer mais sobre essa patologia e o seu acometimento pelo fato de ser pouco falada na sociedade. A doença é classificada em sete classes segundo a organização mundial da saúde. As manifestações clínicas podem variar bastante por serem inespecíficas, os sintomas são comuns a doenças de origem do sistema sanguíneo. O diagnóstico de apoia em um conjunto de vários fatores como os dados clínicos, laboratoriais, avaliação das células, Histopatologia e exames citogenéticos, sempre lembrando a importância do diagnóstico diferencial das células. Após o diagnóstico o médico deve escolher o tratamento que mais se adequa para o caso do paciente, levando em consideração o grau de evolução e o risco da doença. Em alguns casos podendo evoluir para uma leucemia mieloide aguda. Seu tratamento é baseado em terapia medicamentosas e a opção que é considerado curativo é o transplante alogênico. O método usado para desenvolver o trabalho foi a revisão bibliográfica sendo contribuinte para agregação de conhecimento teórico.
id Krot_afe4cd1d974a9ce3f18cc2025a9484be
oai_identifier_str oai:repositorio.pgsscogna.com.br:123456789/40921
network_acronym_str Krot
network_name_str Scientia – Repositório Institucional
repository_id_str
spelling PEZZIM, Isabelly Silva2022-05-12T20:08:28Z2022-05-12T20:08:28Z2020https://repositorio.pgsskroton.com//handle/123456789/40921Mielodisplasia é um distúrbio clonal de células hematopoiéticas onde há uma insuficiência na medula óssea. Tendo sua origem primária ou secundária a outros tratamentos quimioterápicos. Neste trabalho são apresentados a fisiopatologia da doença, diagnóstico e tratamento, com o intuito do leitor conhecer mais sobre essa patologia e o seu acometimento pelo fato de ser pouco falada na sociedade. A doença é classificada em sete classes segundo a organização mundial da saúde. As manifestações clínicas podem variar bastante por serem inespecíficas, os sintomas são comuns a doenças de origem do sistema sanguíneo. O diagnóstico de apoia em um conjunto de vários fatores como os dados clínicos, laboratoriais, avaliação das células, Histopatologia e exames citogenéticos, sempre lembrando a importância do diagnóstico diferencial das células. Após o diagnóstico o médico deve escolher o tratamento que mais se adequa para o caso do paciente, levando em consideração o grau de evolução e o risco da doença. Em alguns casos podendo evoluir para uma leucemia mieloide aguda. Seu tratamento é baseado em terapia medicamentosas e a opção que é considerado curativo é o transplante alogênico. O método usado para desenvolver o trabalho foi a revisão bibliográfica sendo contribuinte para agregação de conhecimento teórico.Síndrome mielodisplásicaMielodisplasiaHematologia clínicaFisiologia da medula ósseaSíndrome Mielodisplásicainfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisBiomedicinaporreponame:Scientia – Repositório Institucionalinstname:Kroton Educacional S.A.instacron:KROTONinfo:eu-repo/semantics/openAccessORIGINALIsabelly+Silva+Pezzim.pdfIsabelly+Silva+Pezzim.pdfapplication/pdf507313https://repositorio.pgsscogna.com.br//bitstream/123456789/40921/1/Isabelly%2bSilva%2bPezzim.pdf2e63ca7b76c774eccd2a0a6c67bb8fa3MD51LICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-81748https://repositorio.pgsscogna.com.br//bitstream/123456789/40921/2/license.txt8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33MD52123456789/409212022-05-12 17:08:28.922oai:repositorio.pgsscogna.com.br:123456789/40921Tk9URTogUExBQ0UgWU9VUiBPV04gTElDRU5TRSBIRVJFClRoaXMgc2FtcGxlIGxpY2Vuc2UgaXMgcHJvdmlkZWQgZm9yIGluZm9ybWF0aW9uYWwgcHVycG9zZXMgb25seS4KCk5PTi1FWENMVVNJVkUgRElTVFJJQlVUSU9OIExJQ0VOU0UKCkJ5IHNpZ25pbmcgYW5kIHN1Ym1pdHRpbmcgdGhpcyBsaWNlbnNlLCB5b3UgKHRoZSBhdXRob3Iocykgb3IgY29weXJpZ2h0Cm93bmVyKSBncmFudHMgdG8gRFNwYWNlIFVuaXZlcnNpdHkgKERTVSkgdGhlIG5vbi1leGNsdXNpdmUgcmlnaHQgdG8gcmVwcm9kdWNlLAp0cmFuc2xhdGUgKGFzIGRlZmluZWQgYmVsb3cpLCBhbmQvb3IgZGlzdHJpYnV0ZSB5b3VyIHN1Ym1pc3Npb24gKGluY2x1ZGluZwp0aGUgYWJzdHJhY3QpIHdvcmxkd2lkZSBpbiBwcmludCBhbmQgZWxlY3Ryb25pYyBmb3JtYXQgYW5kIGluIGFueSBtZWRpdW0sCmluY2x1ZGluZyBidXQgbm90IGxpbWl0ZWQgdG8gYXVkaW8gb3IgdmlkZW8uCgpZb3UgYWdyZWUgdGhhdCBEU1UgbWF5LCB3aXRob3V0IGNoYW5naW5nIHRoZSBjb250ZW50LCB0cmFuc2xhdGUgdGhlCnN1Ym1pc3Npb24gdG8gYW55IG1lZGl1bSBvciBmb3JtYXQgZm9yIHRoZSBwdXJwb3NlIG9mIHByZXNlcnZhdGlvbi4KCllvdSBhbHNvIGFncmVlIHRoYXQgRFNVIG1heSBrZWVwIG1vcmUgdGhhbiBvbmUgY29weSBvZiB0aGlzIHN1Ym1pc3Npb24gZm9yCnB1cnBvc2VzIG9mIHNlY3VyaXR5LCBiYWNrLXVwIGFuZCBwcmVzZXJ2YXRpb24uCgpZb3UgcmVwcmVzZW50IHRoYXQgdGhlIHN1Ym1pc3Npb24gaXMgeW91ciBvcmlnaW5hbCB3b3JrLCBhbmQgdGhhdCB5b3UgaGF2ZQp0aGUgcmlnaHQgdG8gZ3JhbnQgdGhlIHJpZ2h0cyBjb250YWluZWQgaW4gdGhpcyBsaWNlbnNlLiBZb3UgYWxzbyByZXByZXNlbnQKdGhhdCB5b3VyIHN1Ym1pc3Npb24gZG9lcyBub3QsIHRvIHRoZSBiZXN0IG9mIHlvdXIga25vd2xlZGdlLCBpbmZyaW5nZSB1cG9uCmFueW9uZSdzIGNvcHlyaWdodC4KCklmIHRoZSBzdWJtaXNzaW9uIGNvbnRhaW5zIG1hdGVyaWFsIGZvciB3aGljaCB5b3UgZG8gbm90IGhvbGQgY29weXJpZ2h0LAp5b3UgcmVwcmVzZW50IHRoYXQgeW91IGhhdmUgb2J0YWluZWQgdGhlIHVucmVzdHJpY3RlZCBwZXJtaXNzaW9uIG9mIHRoZQpjb3B5cmlnaHQgb3duZXIgdG8gZ3JhbnQgRFNVIHRoZSByaWdodHMgcmVxdWlyZWQgYnkgdGhpcyBsaWNlbnNlLCBhbmQgdGhhdApzdWNoIHRoaXJkLXBhcnR5IG93bmVkIG1hdGVyaWFsIGlzIGNsZWFybHkgaWRlbnRpZmllZCBhbmQgYWNrbm93bGVkZ2VkCndpdGhpbiB0aGUgdGV4dCBvciBjb250ZW50IG9mIHRoZSBzdWJtaXNzaW9uLgoKSUYgVEhFIFNVQk1JU1NJT04gSVMgQkFTRUQgVVBPTiBXT1JLIFRIQVQgSEFTIEJFRU4gU1BPTlNPUkVEIE9SIFNVUFBPUlRFRApCWSBBTiBBR0VOQ1kgT1IgT1JHQU5JWkFUSU9OIE9USEVSIFRIQU4gRFNVLCBZT1UgUkVQUkVTRU5UIFRIQVQgWU9VIEhBVkUKRlVMRklMTEVEIEFOWSBSSUdIVCBPRiBSRVZJRVcgT1IgT1RIRVIgT0JMSUdBVElPTlMgUkVRVUlSRUQgQlkgU1VDSApDT05UUkFDVCBPUiBBR1JFRU1FTlQuCgpEU1Ugd2lsbCBjbGVhcmx5IGlkZW50aWZ5IHlvdXIgbmFtZShzKSBhcyB0aGUgYXV0aG9yKHMpIG9yIG93bmVyKHMpIG9mIHRoZQpzdWJtaXNzaW9uLCBhbmQgd2lsbCBub3QgbWFrZSBhbnkgYWx0ZXJhdGlvbiwgb3RoZXIgdGhhbiBhcyBhbGxvd2VkIGJ5IHRoaXMKbGljZW5zZSwgdG8geW91ciBzdWJtaXNzaW9uLgo=Repositório InstitucionalPRIhttps://repositorio.pgsscogna.com.br/oai/request.opendoar:2022-05-12T20:08:28falseRepositório InstitucionalPRIhttps://repositorio.pgsscogna.com.br/oai/request.repositorio@kroton.com.br || selma.elwein@cogna.com.bropendoar:2022-05-12T20:08:28Scientia – Repositório Institucional - Kroton Educacional S.A.false
dc.title.pt_BR.fl_str_mv Síndrome Mielodisplásica
title Síndrome Mielodisplásica
spellingShingle Síndrome Mielodisplásica
PEZZIM, Isabelly Silva
Síndrome mielodisplásica
Mielodisplasia
Hematologia clínica
Fisiologia da medula óssea
title_short Síndrome Mielodisplásica
title_full Síndrome Mielodisplásica
title_fullStr Síndrome Mielodisplásica
title_full_unstemmed Síndrome Mielodisplásica
title_sort Síndrome Mielodisplásica
author PEZZIM, Isabelly Silva
author_facet PEZZIM, Isabelly Silva
author_role author
dc.contributor.author.fl_str_mv PEZZIM, Isabelly Silva
dc.subject.por.fl_str_mv Síndrome mielodisplásica
Mielodisplasia
Hematologia clínica
Fisiologia da medula óssea
topic Síndrome mielodisplásica
Mielodisplasia
Hematologia clínica
Fisiologia da medula óssea
description Mielodisplasia é um distúrbio clonal de células hematopoiéticas onde há uma insuficiência na medula óssea. Tendo sua origem primária ou secundária a outros tratamentos quimioterápicos. Neste trabalho são apresentados a fisiopatologia da doença, diagnóstico e tratamento, com o intuito do leitor conhecer mais sobre essa patologia e o seu acometimento pelo fato de ser pouco falada na sociedade. A doença é classificada em sete classes segundo a organização mundial da saúde. As manifestações clínicas podem variar bastante por serem inespecíficas, os sintomas são comuns a doenças de origem do sistema sanguíneo. O diagnóstico de apoia em um conjunto de vários fatores como os dados clínicos, laboratoriais, avaliação das células, Histopatologia e exames citogenéticos, sempre lembrando a importância do diagnóstico diferencial das células. Após o diagnóstico o médico deve escolher o tratamento que mais se adequa para o caso do paciente, levando em consideração o grau de evolução e o risco da doença. Em alguns casos podendo evoluir para uma leucemia mieloide aguda. Seu tratamento é baseado em terapia medicamentosas e a opção que é considerado curativo é o transplante alogênico. O método usado para desenvolver o trabalho foi a revisão bibliográfica sendo contribuinte para agregação de conhecimento teórico.
publishDate 2020
dc.date.issued.fl_str_mv 2020
dc.date.accessioned.fl_str_mv 2022-05-12T20:08:28Z
dc.date.available.fl_str_mv 2022-05-12T20:08:28Z
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
info:eu-repo/semantics/bachelorThesis
format bachelorThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv https://repositorio.pgsskroton.com//handle/123456789/40921
url https://repositorio.pgsskroton.com//handle/123456789/40921
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Scientia – Repositório Institucional
instname:Kroton Educacional S.A.
instacron:KROTON
instname_str Kroton Educacional S.A.
instacron_str KROTON
institution KROTON
reponame_str Scientia – Repositório Institucional
collection Scientia – Repositório Institucional
bitstream.url.fl_str_mv https://repositorio.pgsscogna.com.br//bitstream/123456789/40921/1/Isabelly%2bSilva%2bPezzim.pdf
https://repositorio.pgsscogna.com.br//bitstream/123456789/40921/2/license.txt
bitstream.checksum.fl_str_mv 2e63ca7b76c774eccd2a0a6c67bb8fa3
8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv MD5
MD5
repository.name.fl_str_mv Scientia – Repositório Institucional - Kroton Educacional S.A.
repository.mail.fl_str_mv repositorio@kroton.com.br || selma.elwein@cogna.com.br
_version_ 1809460249037373440