Diagnóstico de anemia falciforme na triagem neonatal

• Autor(a) principal: LIÃO, Gabriel Morais
• Data de Publicação: 2022
• Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
• Idioma: por
• Título da fonte: Scientia – Repositório Institucional
• Texto Completo: https://repositorio.pgsscogna.com.br//handle/123456789/62272
• topic: Anemia falciforme; Triagem neonatal; Hemoglobina S

A anemia falciforme é uma doença hematológica hereditária que é possível diagnosticar a partir da triagem neonatal, é ocasionada por uma herança autossômica recessiva na qual há a substituição de bases nitrogenadas na posição seis da extremidade N- terminal da cadeia beta da globina, resultando na formação da Hemoglobina S (HbS), que sofre processo de falcização ocasionando uma deficiência do transporte de oxigênio no organismo do paciente portador. O diagnóstico precoce e o tratamento adequado melhoram significativamente a taxa de sobrevivência e a qualidade de vida dos pacientes portadores da anemia falciforme. Assim a triagem neonatal é de extrema importância por permitir o tratamento precoce específico, prevenindo possíveis lesões irreversíveis ao recém-nascido. Para a realização da revisão de literatura serão consultadas as bases PubMed, Scientific Eletronic Library Online (SCIELO) e Google Acadêmico. Em seguida, será definido um limite de artigos ‘’publicados nos últimos 20 anos em cada base pesquisada em função da importância científica sobre o tema abordada de forma mais atualizada. A pesquisa será vinculada aos termos “Doença da Hemoglobina S” e/ou juntamente a "Anemia Falciforme" e “Medidas de Profilaxia e Tratamento”.