Efeitos eritrocitários e moduladores de expressão molecular da hidroxiureia no tratamento da anemia falciforme

• Autor(a) principal: MARTINS, Jessica Daiane
• Data de Publicação: 2018
• Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
• Idioma: por
• Título da fonte: Scientia – Repositório Institucional
• Texto Completo: https://repositorio.pgsskroton.com//handle/123456789/34479
• topic: Anemia; Falciforme; Hidroxiureia; Tratamento

A anemia falciforme é uma doença hereditária de caráter recessivo, onde ocorre a substituição de uma base nitrogenada do gene da posição 6 da globina β, onde ocorre troca de adenina por timina, anomalia faz com que as hemacias quando desoxigenadas sofram hemólise intra e extravascular, gerando anormalidades nas interações dos eritrócitos com o endotélio vascular, aumentando a adesão e provocando danos ao tecido dos vasos, essa lesão acaba por ser dolorosa para o paciente. O diagnóstico é feito com base nos sinais e sintomas do paciente e principalmente com exames laboratoriais, como eletroforese de hemoglobina e hemograma. O tratamento da doença é baseado na melhora da dor, atualmente está sendo tratada com hidroxiureia, que diminui a expressão das moléculas de adesão dos eritrócitos e leucócitos, com consequente redução dos quadros dolorosos, além de sua ação anti-inflamatória secundária, alguns pesquisadores apontam riscos no uso da hidroxiureia como possível efeito carcinogênico, mas vários estudos indicam que os efeitos benéficos desse tratamento são superiores aos riscos, como melhora da qualidade de vida, redução da dor e casos de inflamação, além de o aumento da expectativa de vida dos pacientes em tratamento com este medicamento. O presente trabalho tem por objetivo analisar a interação da hidroxiureia no organismo do paciente afim de demonstrar a sua eficacia, sendo realizada uma pesquisa bibliografica em livros e artigos.