Hidroxiuréia no tratamento da doença falciforme / Hydroxyurea in the treatment of sickle cell disease
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Data de Publicação: | 2021 |
Outros Autores: | , , , , , , |
Tipo de documento: | Artigo |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Revista Veras |
Texto Completo: | https://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BRJD/article/view/40271 |
Resumo: | A Doença Falciforme (DF) é descrita na literatura como uma alteração autossômica recessiva, distinta pela sua presença de hemoglobina S atípica (HbS). Isso acontece quando é desoxigenada, sofre polimerização que resulta na modificação das hemácias, que adotam o desenho de uma foice ou meia lua e, por este motivo, são denominadas de células falciformes. O objetivo da pesquisa é descrever sobre hidroxiuréia no tratamento da doença falciforme. Trata-se de uma pesquisa de revisão de literatura, do tipo descritivo e explorativo. A coleta de dados acontecera através de sites especializados, como nas bases de dados Biblioteca Virtual em Saúde (BVS), Literatura Latino Americana e do Caribe em Ciências da Saúde (Lilacs) e Scientific Eletronic Library Online (Scielo). Para a seleção dos trabalhos acadêmicos o período de busca foi de janeiro a novembro de 2021, artigos publicados em português, inglês e espanhol, e exclusão: artigos inferiores ao ano de 2015. Por ser uma doença hereditária hematológica de grande prevalência e por se tratar de uma doença crônica, que necessita de um cuidado constante ao paciente, estes precisam ter um comprometimento com o tratamento com a hidroxiuréia e a não adesão pode causar ao paciente várias complicações justificando a necessidade da atenção farmacêutica específica para o quadro clínico, com o objetivo maior de contribuir para a adesão do paciente ao tratamento. Os pacientes com DF, a maioria são tradados em ambulatórios de hematologia nas redes de saúde. O uso de HU continuo ou intermitente aos pacientes com AF, têm proporcionado redução de suas complicações clínicas e aumento significativo na expectativa de vida dos mesmos. |
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Hidroxiuréia no tratamento da doença falciforme / Hydroxyurea in the treatment of sickle cell diseaseAnemia FalciformeTratamento FarmacológicoHidroxiuréia.A Doença Falciforme (DF) é descrita na literatura como uma alteração autossômica recessiva, distinta pela sua presença de hemoglobina S atípica (HbS). Isso acontece quando é desoxigenada, sofre polimerização que resulta na modificação das hemácias, que adotam o desenho de uma foice ou meia lua e, por este motivo, são denominadas de células falciformes. O objetivo da pesquisa é descrever sobre hidroxiuréia no tratamento da doença falciforme. Trata-se de uma pesquisa de revisão de literatura, do tipo descritivo e explorativo. A coleta de dados acontecera através de sites especializados, como nas bases de dados Biblioteca Virtual em Saúde (BVS), Literatura Latino Americana e do Caribe em Ciências da Saúde (Lilacs) e Scientific Eletronic Library Online (Scielo). Para a seleção dos trabalhos acadêmicos o período de busca foi de janeiro a novembro de 2021, artigos publicados em português, inglês e espanhol, e exclusão: artigos inferiores ao ano de 2015. Por ser uma doença hereditária hematológica de grande prevalência e por se tratar de uma doença crônica, que necessita de um cuidado constante ao paciente, estes precisam ter um comprometimento com o tratamento com a hidroxiuréia e a não adesão pode causar ao paciente várias complicações justificando a necessidade da atenção farmacêutica específica para o quadro clínico, com o objetivo maior de contribuir para a adesão do paciente ao tratamento. Os pacientes com DF, a maioria são tradados em ambulatórios de hematologia nas redes de saúde. O uso de HU continuo ou intermitente aos pacientes com AF, têm proporcionado redução de suas complicações clínicas e aumento significativo na expectativa de vida dos mesmos.Brazilian Journals Publicações de Periódicos e Editora Ltda.2021-11-26info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionapplication/pdfhttps://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BRJD/article/view/4027110.34117/bjdv7n11-515Brazilian Journal of Development; Vol. 7 No. 11 (2021); 109253-109264Brazilian Journal of Development; Vol. 7 Núm. 11 (2021); 109253-109264Brazilian Journal of Development; v. 7 n. 11 (2021); 109253-1092642525-8761reponame:Revista Verasinstname:Instituto Superior de Educação Vera Cruz (VeraCruz)instacron:VERACRUZporhttps://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BRJD/article/view/40271/pdfCopyright (c) 2021 Brazilian Journal of Developmentinfo:eu-repo/semantics/openAccessMaia, Samuel dos SantosBenchaya, Aline de AlmeidaNeta, Stelita Pacheco DouradoLima, Alessandra Carolina PiresRodriguez, Alisson RojasRodriguez, Charlie Smith RojasChicre, Giovanna RibasSeffair, Rebecca Pereira2021-12-01T11:17:45Zoai:ojs2.ojs.brazilianjournals.com.br:article/40271Revistahttp://site.veracruz.edu.br:8087/instituto/revistaveras/index.php/revistaveras/PRIhttp://site.veracruz.edu.br:8087/instituto/revistaveras/index.php/revistaveras/oai||revistaveras@veracruz.edu.br2236-57292236-5729opendoar:2024-10-15T16:19:59.620029Revista Veras - Instituto Superior de Educação Vera Cruz (VeraCruz)false |
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