New Veterinary in vitro Diagnosis (IVD) using the Doctor Vida® Platform

• Autor(a) principal: Vieira, Marta Isabel Freitas
• Data de Publicação: 2022
• Tipo de documento: Dissertação
• Idioma: eng
• Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
• Texto Completo: http://hdl.handle.net/10362/147191
• topic: Point-of-Care; Diagnosis; Isothermal Amplification; LAMP; Swine Dysentery; B. hyodysenteriae; Domínio/Área Científica::Engenharia e Tecnologia::Outras Engenharias e Tecnologias

Testes “point-of-care” (POCT) são caracterizados como o diagnóstico junto dos espécimes. Este tipo de diagnóstico tem adquirido cada vez mais atenção do ramo veterinário devido ao aumento de zoonoses, tal como a COVID-19. POCT baseados em tecnologias de amplificação de ácidos nucleicos isotérmicas têm ganho popularidade por consumirem menos recursos que a PCR. O Doctor Vida® Pocket (DV Pocket) é um dispositivo POCT desenvolvido pela STAB VIDA que faz uso de LAMP em tempo real para o diagnóstico de COVID-19. Neste estudo desenvolveram-se 2 novos POCT, utilizando a plataforma DV Pocket, para diagnóstico da Disenteria Suína (DS) e Sexagem de Aves. DS é uma doença muco-hemorrágica causada por B. hyodysenteriae, afetando suiniculturas. Devido à rápida infeção por fezes e resistência a antibióticos pode causar grandes perdas financeiras, daí a importância de um POCT para o seu diagnóstico. Um teste baseado em LAMP, usando o gene nox de B. hyodysenteriae como marcador e E. coli como controlo, bem como 2 kits de colheita de fezes, foram desenvolvidos. Este apresentou uma sensibilidade de 78.9% e especificidade de 45.5% para o kit 1, 68.4% e 72.7% para o kit 2, sendo detetado dentro de 40 minutos, com apenas 2 minutos de hands-on. Sexagem de aves é essencial para estudos de conservação e evolução. A STAB VIDA possui serviços de sexagem de aves, desta forma este projeto visa facilitar o processo para os clientes. Testou-se em aves da família Psittacidae, Columba livia e Psittacula krameri. Neste último obtiveram-se os melhores resultados, com uma sensibilidade de 80%, dentro de 90 minutos de teste, com 30 minutos para incubação da amostra. No entanto, otimizações são ainda necessárias para ambos os testes de modo a que possam prosseguir para validação clínica, e assegurando uma maior sensibilidade e especificidade.