Prognostic value of phrenic nerve conduction study in amyotrophic lateral sclerosis : a systematic review and meta-analysis
Autor(a) principal: | |
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Data de Publicação: | 2018 |
Tipo de documento: | Dissertação |
Idioma: | eng |
Título da fonte: | Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) |
Texto Completo: | http://hdl.handle.net/10451/41992 |
Resumo: | Trabalho Final do Curso de Mestrado Integrado em Medicina, Faculdade de Medicina, Universidade de Lisboa, 2018 |
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Prognostic value of phrenic nerve conduction study in amyotrophic lateral sclerosis : a systematic review and meta-analysisEsclerose Lateral Amiotrófica (ELA)Nervo frénicoNeurologiaDomínio/Área Científica::Ciências MédicasTrabalho Final do Curso de Mestrado Integrado em Medicina, Faculdade de Medicina, Universidade de Lisboa, 2018A maioria das mortes causadas pela esclerose lateral amiotrófica (ELA) ocorrem como resultado de complicações respiratórias, o que significa que as provas de função respiratória servem como biomarcadores prognósticos nesta condição. O estudo da condução do nervo frénico (PNCS) é um teste rápido, não-volitivo e acessível que pode ser utilizado para a avaliação da função respiratória nos doentes com ELA, através da medição da componente motora do potencial de ação do nervo (CMAP). O nosso objetivo foi aferir o valor prognóstico do estudo da condução do nervo frénico na sua capacidade de predizer o risco de mortalidade, assim como a sua correlação com a capacidade vital forçada (CVF), nos doentes com ELA. Foi conduzida uma revisão sistemática e meta-análise que analisou oito estudos observacionais. Como indicador primário considerámos os hazard ratios para a mortalidade a diferentes limiares de amplitude de CMAP. Como indicador secundário considerámos a correlação entre a amplitude de CMAP e a CVF. Na meta-análise, verificou-se que os doentes com amplitude de CMAP igual ou inferior a 0.4mV tinham uma probabilidade de morrer 2.021 vezes superior, durante o período estudado (IC 95%= 1.161 a 3.522; I2 = 69.77%; 381 participantes). A amplitude de CMAP mostrou-se correlacionar positivamente com a CVF (coeficiente de correlação de 0.400; IC 95%= 0.226 a 0.550; I2= 69.77%; 381 participantes). Por outro lado, verificou-se uma correlação fraca negativa entre a latência de CMAP e a CVF (coeficiente de correlação de -0.235; IC 95% = 0.447 a -0.024; I2=15.92%; 112 participantes). Com grau moderado de evidência o nosso estudo indica que o estudo da condução do frénico pode ser considerado um marcador adicional da função respiratória, nos doentes com ELA, mas que mais investigação é necessária.The main cause of death in amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is related to respiratory complications, meaning respiratory function as evaluated by dedicated tests is a relevant prognostic biomarkers in ALS. Phrenic nerve conduction study (PNCS) is a quick, non-volitional, and inexpensive test that can be used to assess respiratory function in ALS patients by the measurement of phrenic compound muscle action potential (CMAP). We aimed to ascertain the prognostic value of PNCS in predicting mortality risk in ALS, and to test its correlation with forced vital capacity (FVC). A systematic review and meta-analysis examined eight observational studies. As primary outcome we considered the hazard ratios for mortality at different cut-off thresholds of the CMAP amplitude. As secondary outcomes we considered the correlation between the CMAP amplitude and latency with forced vital capacity (FVC). In the pooled analysis, patients with CMAP amplitude equal or below 0.4mV are 2.021 more likely to die over the studied period (95%CI 1.161 to 3.522; I2=55.9%; 2 studies; 338 participants). Amplitude of CMAP showed a moderate positive correlation with FVC (correlation coefficient of 0.400, 95%CI= 0.226 to 0.550; I2=69.77%; 381 participants). On the other hand, there was a weak negative correlation between CMAP latency and FVC (correlation coefficient of -0.235; 95% confidence interval= -0.447 to -0.024; I2=15.92%; 112 participants). This study gives moderate evidence in favour of PNCS as an additional marker of pulmonary function in ALS patients, but further research is necessary.Carvalho, Mamede deRepositório da Universidade de LisboaSilva, Cláudia Alexandra Santos da2021-07-13T00:30:10Z20182018-01-01T00:00:00Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10451/41992TID:202429466enginfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAP2024-02-05T01:21:18Zoai:repositorio.ul.pt:10451/41992Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-19T21:55:09.621591Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse |
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