Estágio curricular num centro de coordenação de investigação clínica

• Autor(a) principal: Ribeiro, Ana Rita Marques
• Data de Publicação: 2013
• Tipo de documento: Dissertação
• Idioma: eng
• Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
• Texto Completo: http://hdl.handle.net/10773/11481
• topic: Biomedicina; Investigação médica; Biomedicina

Este relatório descreve as actividades desenvolvidas durante o meu estágio curricular como assistente de gestor de projecto, no Centro de Coimbra de Coordenação de Investigação Clínica, 4C, uma academic contract reseach organisation (aCRO). É um centro de investigação pertencente à Associação para Investigação Biomédica e Inovação em Luz e Imagem, AIBILI. O estágio decorreu entre 8 de outubro de 2012 a 7 de junho de 2013 e teve como principal objectivo adquirir ferramentas de trabalho e competências na área de gestão de projecto que me possibilitem integrar o mercado actual de trabalho. Além dos serviços que presta à indústria farmacêutica, o 4C atua como uma aCRO apoiando o desenvolvimento e a coordenação de Ensaios Clínicos da Iniciativa do Investigador (IDCTs). Assim, dos 11 projetos de investigação em que estive envolvida, 10 foram IDCTs. Neste documento é apresentada uma caracterização sobre o estado da arte dos IDCTs. Como assistente de gestor de projectos num centro de investigação clínica pude participar em diversas actividades de diferentes âmbitos: elaboração de documentos de estudo, planeamento e validação de um caderno de recolha de dados (CRD) electrónico, introdução e validação de dados, avaliação da exequibilidade de centros de ensaio, gestão de dados, gestão de estudos clínicos e arquivo e gestão de documentação de estudos clínicos. Tive ainda a oportunidade de apoiar o monitor de estudo em actividades relacionadas com o final da fase clínica de um ensaio. Além das tarefas desempenhadas, recebi treino genérico na área de especialidade da AIBILI – oftalmologia. Entre formações e seminários, tive a oportunidade de participar num curso sobre a degenerescência da mácula relacionada com a idade e angiogénese, de 15 horas. O ambiente multidisciplinar das actividades realizadas no 4C permitiram-me adquirir um conhecimento mais abrangente sobre o ciclo de vida de um projeto de investigação. Especificamente, a participação em actividades de desenho, implementação, condução e coordenação de um projecto de investigação clínica permitiu-me valorizar o papel fundamental de um gestor de projecto nestes processos. A experiencia adquirida neste estágio curricular foi muito enriquecedora. Através de uma participação ativa nas diversas actividades praticadas pelo 4C, adquiri competências pessoais e profissionais que no futuro irão possibilitar trabalhar nesta área. O estágio também me permitiu integrar conhecimentos adquiridos no Mestrado em Biomedicina Farmacêutica nas diversas actividades de investigação clínica realizadas. Termino este estágio com a motivação e certeza que gostaria de integrar o mercado de trabalho na área de gestão de projecto.