Young-onset acromegaly and gigantism: Causes and clinical features of growth hormone overproduction

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Vaz de Castro, Raquel
Data de Publicação: 2023
Outros Autores: Faustino, Joana, Ferreira, Florbela, Sampaio, Lurdes
Tipo de documento: Artigo
Idioma: eng
Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Texto Completo: https://doi.org/10.25753/BirthGrowthMJ.v32.i2.26186
Resumo: Depending on the age of onset, the excessive release of growth hormone (GH) − most commonly by a pituitary tumor − and subsequently of insulin-like growth factor 1 (IGF1) can cause acromegaly and gigantism. The purpose of this study was to describe the clinical manifestations and main known causes of GH overproduction. GH-releasing hormone and IGF1 can result in a series of physical traits and comorbidities due to hormonal imbalance and somatic overgrowth. To date, several syndromes and genetic mutations have been linked to the etiology of acromegaly.
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spelling Young-onset acromegaly and gigantism: Causes and clinical features of growth hormone overproductionAcromegalia e gigantismo em idade pediátrica: Causas e manifestações clínicas do excesso de produção de hormona do crescimentoReview ArticlesDepending on the age of onset, the excessive release of growth hormone (GH) − most commonly by a pituitary tumor − and subsequently of insulin-like growth factor 1 (IGF1) can cause acromegaly and gigantism. The purpose of this study was to describe the clinical manifestations and main known causes of GH overproduction. GH-releasing hormone and IGF1 can result in a series of physical traits and comorbidities due to hormonal imbalance and somatic overgrowth. To date, several syndromes and genetic mutations have been linked to the etiology of acromegaly.A acromegalia e o gigantismo são doenças raras causadas pela secreção excessiva de hormona do crescimento − mais frequentemente causada por um tumores hipofisário − e subsequente produção excessiva de fator de crescimento semelhante à insulina 1. O objetivo deste estudo foi rever as manifestações clínicas e principais causas conhecidas de produção excessiva de hormona de crescimento. A ação da hormona de crescimento condiciona sinais e sintomas dependentes, entre outros, da fase de crescimento do doente, isto é, da patência ou encerramento das epífises ósseas na altura do aparecimento da doença. Estão atualmente identificadas várias síndromes e mutações genéticas associadas à etiopatogenia da acromegalia.Centro Hospitalar Universitário de Santo António2023-09-14info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/articlehttps://doi.org/10.25753/BirthGrowthMJ.v32.i2.26186eng2183-9417Vaz de Castro, RaquelFaustino, JoanaFerreira, FlorbelaSampaio, Lurdesinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAP2023-09-21T17:00:23Zoai:ojs.revistas.rcaap.pt:article/26186Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-19T20:29:16.494224Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse
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