A utilização da “Next-Generation Sequencing” no estudo da obesidade monogénica

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Serrasqueiro, Bernardo Afonso
Data de Publicação: 2018
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Texto Completo: http://hdl.handle.net/10400.21/10819
Resumo: Mestrado em Engenharia Biomédica
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spelling A utilização da “Next-Generation Sequencing” no estudo da obesidade monogénicaObesidadeObesidade monogénicaObesityMonogenic obesityNext-generation sequencingNGSMestrado em Engenharia BiomédicaA obesidade é uma epidemia que tem vindo a afetar cada vez mais os países industrializados. Esta é uma condição clinica com uma componente genética que aos poucos vai sendo descodificada onde as tecnologias de NGS dão um grande contributo. Neste trabalho, são analisadas amostras provenientes de 36 pacientes obesos que apartir de uma amostra de células do epitélio bucal foi efectuada uma extracção de DNA e feita uma análise em NGS com o objectivo de procurar variantes num painel de genes associados à obesidade. Foram obtidas 183 variantes snv, 2 inserções e 1 delecção, sendo 141 destas heterozigóticas. Foram identificadas duas mutações missense ainda não descritas para os genes LRP2 12385A>G e SORCS1 2491A>C. Foram ainda identificadas 2 amostras com mutações possivelmente danosas, segundo a previsão polyphen, para o gene POMC. A tecnologia NGS representa assim um equipamento com potencial não só para auxilio e confirmação de diagnósticos clínicos, como também abre a porta para estratégias de tratamento personalizáveis.ABSTRACT - Nowadays obesity is an epidemy that has been affecting industrialized countries. This is a clinical condition with a genetic component were technological evolution, like NGS, give a grate contribute towards scientific and medical evolution. In this project, DNA samples were extracted via mouth epithelial cells from 36 obese patients. DNA was sequenced and analyzed by NGS with the intent of finding variants in a gene panel associated with obesity. The results showed 183 single nucleotide variations, 2 insertions, and 1 deletion, 141 of with were heterozygous. It was identified 2 missense mutations not yet described for the genes LRP2 12385A>G and SORCS1 2491A>C. There were also identified 2 samples that carried a possibly damaging mutation for the POMC gene, according to polyphenol prevision. NGS technology demonstrates potential in aiding and confirming a clinical diagnosis, allowing also the development of personalized treatment.Instituto Politécnico de Lisboa, Escola Superior de Tecnologia da Saúde de LisboaBrito, MiguelVeiga, LuísaRCIPLSerrasqueiro, Bernardo Afonso2019-12-11T12:06:58Z2018-122018-12-01T00:00:00Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10400.21/10819porSerrasqueiro BA. A utilização da “Next-Generation Sequencing” no estudo da obesidade monogénica [dissertation]. Lisboa: Escola Superior de Tecnologia da Saúde de Lisboa - Instituto Superior de Engenharia de Lisboa/Instituto Politécnico de Lisboa; 2018.info:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAP2023-08-03T10:01:17Zoai:repositorio.ipl.pt:10400.21/10819Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-19T20:19:09.788180Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse
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