Validação Analítica dos Métodos de Quantificação num comprimido de Arteméter e Lumefantrina, por Cromatografia Liquida de Alta Eficiência (HPLC)
Autor(a) principal: | |
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Data de Publicação: | 2017 |
Tipo de documento: | Dissertação |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) |
Texto Completo: | http://hdl.handle.net/10362/39806 |
Resumo: | A indústria farmacêutica tem vindo a desenvolver o controlo de qualidade, investindo na validação analítica de produtos, de modo a garantir qualidade ao consumidor. Nesse contexto, o objetivo desta dissertação é fazer a validação analítica dos métodos de análise a usar no controlo de qualidade de um medicamento composto por dois ativos, Arteméter e Lumefantrina, por cromatografia líquida de alta eficiência. Foram validados os métodos de doseamento e de dissolução e desenvolvido o método de substâncias aparentadas. Para validação destes métodos teve-se em conta as guidelines da Farmacopeia Europeia e da International Confernce on Harmonization (ICH). Para o método de doseamento, em ambos os ativos, o método demonstra-se especifico, não apresentando compostos que interfiram com os picos das substâncias ativas, sendo linear, exato, preciso, robusto e estável pelo menos até 30 horas, tempo em que este foi testado. Para o método de dissolução, cada ativo tem as suas condições, tendo sido testados em separado. O método de dissolução aplicado ao Arteméter é especifico, linear, exato e preciso, não se demonstrando robusto para alterações de pH, temperatura da coluna e mudança de filtro, mostrando-se instável para as primeiras 10 horas estudadas. O método de dissolução aplicado à Lumefantrina é especifico, linear, exato, robusto, nas alterações efetuadas ao método, e estável pelo menos até 30 horas. Para o método de substâncias aparentadas desenvolvido, com base no procedimento da matéria prima, para Arteméter. O método mostra-se especifico, linear, exato, preciso e robusto, perante as alterações feitas ao método. Através dos testes de stress, fez-se uma comparação entre os ativos, Arteméter e Lumefantrina, de modo a verificar as degradações de cada ativo. Obteve-se que para o Arteméter as degradações são significativas, ao contrário do que acontece na Lumefantrina. |
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Validação Analítica dos Métodos de Quantificação num comprimido de Arteméter e Lumefantrina, por Cromatografia Liquida de Alta Eficiência (HPLC)Indústria farmacêuticaControlo de QualidadeValidação de Métodos AnalíticosCromatografia Líquida de Alta Eficiência (HPLC)ArteméterLumefantrinaDomínio/Área Científica::Engenharia e Tecnologia::Engenharia QuímicaA indústria farmacêutica tem vindo a desenvolver o controlo de qualidade, investindo na validação analítica de produtos, de modo a garantir qualidade ao consumidor. Nesse contexto, o objetivo desta dissertação é fazer a validação analítica dos métodos de análise a usar no controlo de qualidade de um medicamento composto por dois ativos, Arteméter e Lumefantrina, por cromatografia líquida de alta eficiência. Foram validados os métodos de doseamento e de dissolução e desenvolvido o método de substâncias aparentadas. Para validação destes métodos teve-se em conta as guidelines da Farmacopeia Europeia e da International Confernce on Harmonization (ICH). Para o método de doseamento, em ambos os ativos, o método demonstra-se especifico, não apresentando compostos que interfiram com os picos das substâncias ativas, sendo linear, exato, preciso, robusto e estável pelo menos até 30 horas, tempo em que este foi testado. Para o método de dissolução, cada ativo tem as suas condições, tendo sido testados em separado. O método de dissolução aplicado ao Arteméter é especifico, linear, exato e preciso, não se demonstrando robusto para alterações de pH, temperatura da coluna e mudança de filtro, mostrando-se instável para as primeiras 10 horas estudadas. O método de dissolução aplicado à Lumefantrina é especifico, linear, exato, robusto, nas alterações efetuadas ao método, e estável pelo menos até 30 horas. Para o método de substâncias aparentadas desenvolvido, com base no procedimento da matéria prima, para Arteméter. O método mostra-se especifico, linear, exato, preciso e robusto, perante as alterações feitas ao método. Através dos testes de stress, fez-se uma comparação entre os ativos, Arteméter e Lumefantrina, de modo a verificar as degradações de cada ativo. Obteve-se que para o Arteméter as degradações são significativas, ao contrário do que acontece na Lumefantrina.Lourenço, Maria GabrielaEusébio, MárioRUNGuerreiro, Diogo Filipe da Costa2018-06-20T14:42:02Z2017-1020172017-10-01T00:00:00Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10362/39806porinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAP2024-03-11T04:21:51Zoai:run.unl.pt:10362/39806Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-20T03:31:11.421983Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse |
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