Validação Analítica dos Métodos de Quantificação num comprimido de Arteméter e Lumefantrina, por Cromatografia Liquida de Alta Eficiência (HPLC)

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Guerreiro, Diogo Filipe da Costa
Data de Publicação: 2017
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Texto Completo: http://hdl.handle.net/10362/39806
Resumo: A indústria farmacêutica tem vindo a desenvolver o controlo de qualidade, investindo na validação analítica de produtos, de modo a garantir qualidade ao consumidor. Nesse contexto, o objetivo desta dissertação é fazer a validação analítica dos métodos de análise a usar no controlo de qualidade de um medicamento composto por dois ativos, Arteméter e Lumefantrina, por cromatografia líquida de alta eficiência. Foram validados os métodos de doseamento e de dissolução e desenvolvido o método de substâncias aparentadas. Para validação destes métodos teve-se em conta as guidelines da Farmacopeia Europeia e da International Confernce on Harmonization (ICH). Para o método de doseamento, em ambos os ativos, o método demonstra-se especifico, não apresentando compostos que interfiram com os picos das substâncias ativas, sendo linear, exato, preciso, robusto e estável pelo menos até 30 horas, tempo em que este foi testado. Para o método de dissolução, cada ativo tem as suas condições, tendo sido testados em separado. O método de dissolução aplicado ao Arteméter é especifico, linear, exato e preciso, não se demonstrando robusto para alterações de pH, temperatura da coluna e mudança de filtro, mostrando-se instável para as primeiras 10 horas estudadas. O método de dissolução aplicado à Lumefantrina é especifico, linear, exato, robusto, nas alterações efetuadas ao método, e estável pelo menos até 30 horas. Para o método de substâncias aparentadas desenvolvido, com base no procedimento da matéria prima, para Arteméter. O método mostra-se especifico, linear, exato, preciso e robusto, perante as alterações feitas ao método. Através dos testes de stress, fez-se uma comparação entre os ativos, Arteméter e Lumefantrina, de modo a verificar as degradações de cada ativo. Obteve-se que para o Arteméter as degradações são significativas, ao contrário do que acontece na Lumefantrina.
id RCAP_291e34ef391ae6f8ca864066601ff8b6
oai_identifier_str oai:run.unl.pt:10362/39806
network_acronym_str RCAP
network_name_str Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
repository_id_str 7160
spelling Validação Analítica dos Métodos de Quantificação num comprimido de Arteméter e Lumefantrina, por Cromatografia Liquida de Alta Eficiência (HPLC)Indústria farmacêuticaControlo de QualidadeValidação de Métodos AnalíticosCromatografia Líquida de Alta Eficiência (HPLC)ArteméterLumefantrinaDomínio/Área Científica::Engenharia e Tecnologia::Engenharia QuímicaA indústria farmacêutica tem vindo a desenvolver o controlo de qualidade, investindo na validação analítica de produtos, de modo a garantir qualidade ao consumidor. Nesse contexto, o objetivo desta dissertação é fazer a validação analítica dos métodos de análise a usar no controlo de qualidade de um medicamento composto por dois ativos, Arteméter e Lumefantrina, por cromatografia líquida de alta eficiência. Foram validados os métodos de doseamento e de dissolução e desenvolvido o método de substâncias aparentadas. Para validação destes métodos teve-se em conta as guidelines da Farmacopeia Europeia e da International Confernce on Harmonization (ICH). Para o método de doseamento, em ambos os ativos, o método demonstra-se especifico, não apresentando compostos que interfiram com os picos das substâncias ativas, sendo linear, exato, preciso, robusto e estável pelo menos até 30 horas, tempo em que este foi testado. Para o método de dissolução, cada ativo tem as suas condições, tendo sido testados em separado. O método de dissolução aplicado ao Arteméter é especifico, linear, exato e preciso, não se demonstrando robusto para alterações de pH, temperatura da coluna e mudança de filtro, mostrando-se instável para as primeiras 10 horas estudadas. O método de dissolução aplicado à Lumefantrina é especifico, linear, exato, robusto, nas alterações efetuadas ao método, e estável pelo menos até 30 horas. Para o método de substâncias aparentadas desenvolvido, com base no procedimento da matéria prima, para Arteméter. O método mostra-se especifico, linear, exato, preciso e robusto, perante as alterações feitas ao método. Através dos testes de stress, fez-se uma comparação entre os ativos, Arteméter e Lumefantrina, de modo a verificar as degradações de cada ativo. Obteve-se que para o Arteméter as degradações são significativas, ao contrário do que acontece na Lumefantrina.Lourenço, Maria GabrielaEusébio, MárioRUNGuerreiro, Diogo Filipe da Costa2018-06-20T14:42:02Z2017-1020172017-10-01T00:00:00Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10362/39806porinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAP2024-03-11T04:21:51Zoai:run.unl.pt:10362/39806Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-20T03:31:11.421983Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse
dc.title.none.fl_str_mv Validação Analítica dos Métodos de Quantificação num comprimido de Arteméter e Lumefantrina, por Cromatografia Liquida de Alta Eficiência (HPLC)
title Validação Analítica dos Métodos de Quantificação num comprimido de Arteméter e Lumefantrina, por Cromatografia Liquida de Alta Eficiência (HPLC)
spellingShingle Validação Analítica dos Métodos de Quantificação num comprimido de Arteméter e Lumefantrina, por Cromatografia Liquida de Alta Eficiência (HPLC)
Guerreiro, Diogo Filipe da Costa
Indústria farmacêutica
Controlo de Qualidade
Validação de Métodos Analíticos
Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (HPLC)
Arteméter
Lumefantrina
Domínio/Área Científica::Engenharia e Tecnologia::Engenharia Química
title_short Validação Analítica dos Métodos de Quantificação num comprimido de Arteméter e Lumefantrina, por Cromatografia Liquida de Alta Eficiência (HPLC)
title_full Validação Analítica dos Métodos de Quantificação num comprimido de Arteméter e Lumefantrina, por Cromatografia Liquida de Alta Eficiência (HPLC)
title_fullStr Validação Analítica dos Métodos de Quantificação num comprimido de Arteméter e Lumefantrina, por Cromatografia Liquida de Alta Eficiência (HPLC)
title_full_unstemmed Validação Analítica dos Métodos de Quantificação num comprimido de Arteméter e Lumefantrina, por Cromatografia Liquida de Alta Eficiência (HPLC)
title_sort Validação Analítica dos Métodos de Quantificação num comprimido de Arteméter e Lumefantrina, por Cromatografia Liquida de Alta Eficiência (HPLC)
author Guerreiro, Diogo Filipe da Costa
author_facet Guerreiro, Diogo Filipe da Costa
author_role author
dc.contributor.none.fl_str_mv Lourenço, Maria Gabriela
Eusébio, Mário
RUN
dc.contributor.author.fl_str_mv Guerreiro, Diogo Filipe da Costa
dc.subject.por.fl_str_mv Indústria farmacêutica
Controlo de Qualidade
Validação de Métodos Analíticos
Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (HPLC)
Arteméter
Lumefantrina
Domínio/Área Científica::Engenharia e Tecnologia::Engenharia Química
topic Indústria farmacêutica
Controlo de Qualidade
Validação de Métodos Analíticos
Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (HPLC)
Arteméter
Lumefantrina
Domínio/Área Científica::Engenharia e Tecnologia::Engenharia Química
description A indústria farmacêutica tem vindo a desenvolver o controlo de qualidade, investindo na validação analítica de produtos, de modo a garantir qualidade ao consumidor. Nesse contexto, o objetivo desta dissertação é fazer a validação analítica dos métodos de análise a usar no controlo de qualidade de um medicamento composto por dois ativos, Arteméter e Lumefantrina, por cromatografia líquida de alta eficiência. Foram validados os métodos de doseamento e de dissolução e desenvolvido o método de substâncias aparentadas. Para validação destes métodos teve-se em conta as guidelines da Farmacopeia Europeia e da International Confernce on Harmonization (ICH). Para o método de doseamento, em ambos os ativos, o método demonstra-se especifico, não apresentando compostos que interfiram com os picos das substâncias ativas, sendo linear, exato, preciso, robusto e estável pelo menos até 30 horas, tempo em que este foi testado. Para o método de dissolução, cada ativo tem as suas condições, tendo sido testados em separado. O método de dissolução aplicado ao Arteméter é especifico, linear, exato e preciso, não se demonstrando robusto para alterações de pH, temperatura da coluna e mudança de filtro, mostrando-se instável para as primeiras 10 horas estudadas. O método de dissolução aplicado à Lumefantrina é especifico, linear, exato, robusto, nas alterações efetuadas ao método, e estável pelo menos até 30 horas. Para o método de substâncias aparentadas desenvolvido, com base no procedimento da matéria prima, para Arteméter. O método mostra-se especifico, linear, exato, preciso e robusto, perante as alterações feitas ao método. Através dos testes de stress, fez-se uma comparação entre os ativos, Arteméter e Lumefantrina, de modo a verificar as degradações de cada ativo. Obteve-se que para o Arteméter as degradações são significativas, ao contrário do que acontece na Lumefantrina.
publishDate 2017
dc.date.none.fl_str_mv 2017-10
2017
2017-10-01T00:00:00Z
2018-06-20T14:42:02Z
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/masterThesis
format masterThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv http://hdl.handle.net/10362/39806
url http://hdl.handle.net/10362/39806
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informação
instacron:RCAAP
instname_str Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informação
instacron_str RCAAP
institution RCAAP
reponame_str Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
collection Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
repository.name.fl_str_mv Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informação
repository.mail.fl_str_mv
_version_ 1799137935095758848