Síndroma de Aicardi. A Propósito de Um Caso Clínico

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Costa, Vítor
Data de Publicação: 2014
Outros Autores: Carvalho, Fernanda, Trindade, Eunice, Campos, Maria Manuel, Dias, Jorge Amil
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Texto Completo: https://doi.org/10.25754/pjp.1998.5594
Resumo: Os autores descrevem um caso clínico de um lactente do sexo feminino, de 3 meses de idade, com convulsões. Na observação oftalmológica foi identificada coriorretinite. A ressonância magnética (RMN) cerebral mostrou, além de outras alterações, agenesia parcial do corpo caloso. Estas alterações possibilitaram a confirmação do diagnóstico de Síndrome de Aicardi. O tratamento efectuado com valproato de sódio, vigabatrim e clobazam não foi suficiente para controlar as crises convulsivas, pelo que se associou prednisolona. O prognóstico é condicionado pelo atraso de desenvolvimento psicomotor e pelas infecções respiratórias.
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