Síndrome Hemofagocítica: um Suspeito a Considerar
Autor(a) principal: | |
---|---|
Data de Publicação: | 2017 |
Outros Autores: | , , , , |
Tipo de documento: | Artigo |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) |
Texto Completo: | http://hdl.handle.net/10400.17/3145 |
Resumo: | A síndrome hemofagocítica é uma entidade rara e potencialmente fatal, caracterizada por uma activação descontrolada do sistema imunitário, manifestando-se através de sintomas e sinais clínicos e laboratoriais de inflamação sistémica extrema. Pela inespecificidade dos mesmos, o seu diagnóstico requer um elevado grau de suspeição para implementação de terapêutica adequada e atempada. Os autores apresentam o caso de um jovem de 19 anos, previamente saudável, com febre com três semanas de evolução, interpretada no contexto de infecção respiratória, que subitamente apresentou subida de transaminases e pancitopenia ligeira, exantema cutâneo e hepatoesplenomegália. Os valores elevados de ferritina e receptor solúvel da interleucina-2, bem como a presença de hemofagocitose na medula óssea vieram confirmar o diagnóstico de síndrome hemofagocítica. Após 4 semanas de corticoterapia com dexametasona, assistiu-se a resolução dos sintomas e normalização dos parâmetros laboratoriais. |
id |
RCAP_2e7060960a809749c8f5ff380cff8ca8 |
---|---|
oai_identifier_str |
oai:repositorio.chlc.min-saude.pt:10400.17/3145 |
network_acronym_str |
RCAP |
network_name_str |
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) |
repository_id_str |
7160 |
spelling |
Síndrome Hemofagocítica: um Suspeito a ConsiderarHemophagocytic Syndrome: a Suspect to Have in MindHSJ MEDHSAC HEMCorticosteróidesFerritinas/sangueLinfohistiocitose Hemofagocítica/diagnósticoLinfohistiocitose Hemofagocítica/tratamentoA síndrome hemofagocítica é uma entidade rara e potencialmente fatal, caracterizada por uma activação descontrolada do sistema imunitário, manifestando-se através de sintomas e sinais clínicos e laboratoriais de inflamação sistémica extrema. Pela inespecificidade dos mesmos, o seu diagnóstico requer um elevado grau de suspeição para implementação de terapêutica adequada e atempada. Os autores apresentam o caso de um jovem de 19 anos, previamente saudável, com febre com três semanas de evolução, interpretada no contexto de infecção respiratória, que subitamente apresentou subida de transaminases e pancitopenia ligeira, exantema cutâneo e hepatoesplenomegália. Os valores elevados de ferritina e receptor solúvel da interleucina-2, bem como a presença de hemofagocitose na medula óssea vieram confirmar o diagnóstico de síndrome hemofagocítica. Após 4 semanas de corticoterapia com dexametasona, assistiu-se a resolução dos sintomas e normalização dos parâmetros laboratoriais.Sociedade Portuguesa de Medicina InternaRepositório do Centro Hospitalar Universitário de Lisboa Central, EPESouto Moura, TSimões, ILemos, MAzevedo, LGerivaz, RFonseca, P2018-12-20T11:05:41Z20172017-01-01T00:00:00Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/articleapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10400.17/3145porMed Interna 2017;24(2):128-132info:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAP2023-03-10T09:41:31Zoai:repositorio.chlc.min-saude.pt:10400.17/3145Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-19T17:20:28.738031Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse |
dc.title.none.fl_str_mv |
Síndrome Hemofagocítica: um Suspeito a Considerar Hemophagocytic Syndrome: a Suspect to Have in Mind |
title |
Síndrome Hemofagocítica: um Suspeito a Considerar |
spellingShingle |
Síndrome Hemofagocítica: um Suspeito a Considerar Souto Moura, T HSJ MED HSAC HEM Corticosteróides Ferritinas/sangue Linfohistiocitose Hemofagocítica/diagnóstico Linfohistiocitose Hemofagocítica/tratamento |
title_short |
Síndrome Hemofagocítica: um Suspeito a Considerar |
title_full |
Síndrome Hemofagocítica: um Suspeito a Considerar |
title_fullStr |
Síndrome Hemofagocítica: um Suspeito a Considerar |
title_full_unstemmed |
Síndrome Hemofagocítica: um Suspeito a Considerar |
title_sort |
Síndrome Hemofagocítica: um Suspeito a Considerar |
author |
Souto Moura, T |
author_facet |
Souto Moura, T Simões, I Lemos, M Azevedo, L Gerivaz, R Fonseca, P |
author_role |
author |
author2 |
Simões, I Lemos, M Azevedo, L Gerivaz, R Fonseca, P |
author2_role |
author author author author author |
dc.contributor.none.fl_str_mv |
Repositório do Centro Hospitalar Universitário de Lisboa Central, EPE |
dc.contributor.author.fl_str_mv |
Souto Moura, T Simões, I Lemos, M Azevedo, L Gerivaz, R Fonseca, P |
dc.subject.por.fl_str_mv |
HSJ MED HSAC HEM Corticosteróides Ferritinas/sangue Linfohistiocitose Hemofagocítica/diagnóstico Linfohistiocitose Hemofagocítica/tratamento |
topic |
HSJ MED HSAC HEM Corticosteróides Ferritinas/sangue Linfohistiocitose Hemofagocítica/diagnóstico Linfohistiocitose Hemofagocítica/tratamento |
description |
A síndrome hemofagocítica é uma entidade rara e potencialmente fatal, caracterizada por uma activação descontrolada do sistema imunitário, manifestando-se através de sintomas e sinais clínicos e laboratoriais de inflamação sistémica extrema. Pela inespecificidade dos mesmos, o seu diagnóstico requer um elevado grau de suspeição para implementação de terapêutica adequada e atempada. Os autores apresentam o caso de um jovem de 19 anos, previamente saudável, com febre com três semanas de evolução, interpretada no contexto de infecção respiratória, que subitamente apresentou subida de transaminases e pancitopenia ligeira, exantema cutâneo e hepatoesplenomegália. Os valores elevados de ferritina e receptor solúvel da interleucina-2, bem como a presença de hemofagocitose na medula óssea vieram confirmar o diagnóstico de síndrome hemofagocítica. Após 4 semanas de corticoterapia com dexametasona, assistiu-se a resolução dos sintomas e normalização dos parâmetros laboratoriais. |
publishDate |
2017 |
dc.date.none.fl_str_mv |
2017 2017-01-01T00:00:00Z 2018-12-20T11:05:41Z |
dc.type.status.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/publishedVersion |
dc.type.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/article |
format |
article |
status_str |
publishedVersion |
dc.identifier.uri.fl_str_mv |
http://hdl.handle.net/10400.17/3145 |
url |
http://hdl.handle.net/10400.17/3145 |
dc.language.iso.fl_str_mv |
por |
language |
por |
dc.relation.none.fl_str_mv |
Med Interna 2017;24(2):128-132 |
dc.rights.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/openAccess |
eu_rights_str_mv |
openAccess |
dc.format.none.fl_str_mv |
application/pdf |
dc.publisher.none.fl_str_mv |
Sociedade Portuguesa de Medicina Interna |
publisher.none.fl_str_mv |
Sociedade Portuguesa de Medicina Interna |
dc.source.none.fl_str_mv |
reponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informação instacron:RCAAP |
instname_str |
Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informação |
instacron_str |
RCAAP |
institution |
RCAAP |
reponame_str |
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) |
collection |
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) |
repository.name.fl_str_mv |
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informação |
repository.mail.fl_str_mv |
|
_version_ |
1799131300724998144 |