Polimorfismos genéticos de interesse na cardiologia: uma visão geral na Europa
Autor(a) principal: | |
---|---|
Data de Publicação: | 2020 |
Tipo de documento: | Dissertação |
Idioma: | eng |
Título da fonte: | Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) |
Texto Completo: | http://hdl.handle.net/10400.22/17656 |
Resumo: | As doenças cardiovasculares são a principal causa de morte na Europa, representando cerca de 3.90 milhões de mortes anuais. O anticoagulante mais prescrito para tratar e prevenir complicações advindas destas doenças é a varfarina. Por outro lado, a varfarina é também o fármaco mais associado a efeitos nefastos devido à prescrição de dosagem incorreta. A variação da dose de varfarina é explicada em 56% pela presença dos polimorfismos nos genes VKORC1, CYP2C9 e CYP4F2. Esta significativa variação na dose de varfarina realça a importância da farmacogenética na individualização da dose prescrita. Este estudo foi realizado com o intuito de compilar informação acerca da presença destes polimorfismos em países europeus e avaliar o seu impacto na variação da dose de varfarina necessária. Estes dados foram obtidos através de uma pesquisa sistemática nas bases de dados PUBMED e Web of Knowledge através do uso das seguintes palavras-chave: [*País da Europa*, *gene* e polymorphisms] e [*Nacionalidade de cada país da Europa*, *gene* e polymorphisms]. Esta pesquisa foi levada a cabo de julho de 2020 a agosto de 2020, da qual foram obtidos 119 artigos válidos. Os critérios de exclusão foram artigos de revisão sistemática, meta-análises e estudos que não estivessem escritos em inglês. Para além destes, estudos genotípicos conduzidos em pacientes e em animais foram também descartados. No que diz respeito ao gene VKORC1 avaliou-se a frequência dos polimorfismos -1639 G>A, 1173 C>T, e 3730G>A. Relativamente ao gene CYP2C9 avaliou-se a frequência dos polimorfismos CYP2C9*2 e CYP2C9*3. Por último, o polimorfismo V433M foi o único do gene CYP4F2 avaliado nas populações europeias. Para simplificar a análise dos polimorfismos genéticos nos países europeus, estes foram agrupados em seis subdivisões geográficas: Norte, Este, Sudeste, Centro, Sul e Oeste. As populações estudadas de países do sudeste europeu apresentaram uma maior frequência para os polimorfismos -1639 G>A (de 39.9% a 53.4%) e 1173 C>T (de 46.7% a 50.0%) do gene VKORC1. No sentido inverso, as populações estudadas do sul, centro e oeste europeu apresentaram uma frequência para os polimorfismos -1639 G>A, e 1173 C>T do gene VKORC1 menor do que 43.1% e 44.8%, respectivamente. As populações do sudeste europeu mostraram uma alta frequência para os polimorfismos CYP2C9*2 (de 12.5% a 18.6%), e CYP2C9*3 (de 7.3% a 10.9%). Além disso, as populações estudadas do norte e este europeu apresentaram uma baixa frequência para os polimorfismos CYP2C9*2 (de 8.8% a 14.3%), and CYP2C9*3 (de 4.6% a 7.4%). De acordo com a frequência dos polimorfismos -1639 G>A e 1173 C>T do gene VKORC1, um indivíduo de um país do sudeste europeu tem maior probabilidade de necessitar de uma menor dose de varfarina. Da mesma forma que, atendendo às frequências dos polimorfismos CYP2C9*2 e CYP2C9*3, um indivíduo do sul da Europa tem maior probabilidade de requerer uma dose mais baixa de varfarina. Em relação aos polimorfismos V433M (CYP4F2) e 3730 G>A (VKORC1) não é possível retirar qualquer conclusão acerca da sua frequência em países europeus, devido à escassez de informação. |
id |
RCAP_37037cd16e7af144dc8ba8fefbef2090 |
---|---|
oai_identifier_str |
oai:recipp.ipp.pt:10400.22/17656 |
network_acronym_str |
RCAP |
network_name_str |
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) |
repository_id_str |
7160 |
spelling |
Polimorfismos genéticos de interesse na cardiologia: uma visão geral na EuropaGenetic polymorphisms of interest in cardiology: an European overviewVKORC1CYP2C9CYP4F2GenesPolimorfismosFarmacogenéticaEuropaPolymorphismsPharmacogeneticsEuropeAs doenças cardiovasculares são a principal causa de morte na Europa, representando cerca de 3.90 milhões de mortes anuais. O anticoagulante mais prescrito para tratar e prevenir complicações advindas destas doenças é a varfarina. Por outro lado, a varfarina é também o fármaco mais associado a efeitos nefastos devido à prescrição de dosagem incorreta. A variação da dose de varfarina é explicada em 56% pela presença dos polimorfismos nos genes VKORC1, CYP2C9 e CYP4F2. Esta significativa variação na dose de varfarina realça a importância da farmacogenética na individualização da dose prescrita. Este estudo foi realizado com o intuito de compilar informação acerca da presença destes polimorfismos em países europeus e avaliar o seu impacto na variação da dose de varfarina necessária. Estes dados foram obtidos através de uma pesquisa sistemática nas bases de dados PUBMED e Web of Knowledge através do uso das seguintes palavras-chave: [*País da Europa*, *gene* e polymorphisms] e [*Nacionalidade de cada país da Europa*, *gene* e polymorphisms]. Esta pesquisa foi levada a cabo de julho de 2020 a agosto de 2020, da qual foram obtidos 119 artigos válidos. Os critérios de exclusão foram artigos de revisão sistemática, meta-análises e estudos que não estivessem escritos em inglês. Para além destes, estudos genotípicos conduzidos em pacientes e em animais foram também descartados. No que diz respeito ao gene VKORC1 avaliou-se a frequência dos polimorfismos -1639 G>A, 1173 C>T, e 3730G>A. Relativamente ao gene CYP2C9 avaliou-se a frequência dos polimorfismos CYP2C9*2 e CYP2C9*3. Por último, o polimorfismo V433M foi o único do gene CYP4F2 avaliado nas populações europeias. Para simplificar a análise dos polimorfismos genéticos nos países europeus, estes foram agrupados em seis subdivisões geográficas: Norte, Este, Sudeste, Centro, Sul e Oeste. As populações estudadas de países do sudeste europeu apresentaram uma maior frequência para os polimorfismos -1639 G>A (de 39.9% a 53.4%) e 1173 C>T (de 46.7% a 50.0%) do gene VKORC1. No sentido inverso, as populações estudadas do sul, centro e oeste europeu apresentaram uma frequência para os polimorfismos -1639 G>A, e 1173 C>T do gene VKORC1 menor do que 43.1% e 44.8%, respectivamente. As populações do sudeste europeu mostraram uma alta frequência para os polimorfismos CYP2C9*2 (de 12.5% a 18.6%), e CYP2C9*3 (de 7.3% a 10.9%). Além disso, as populações estudadas do norte e este europeu apresentaram uma baixa frequência para os polimorfismos CYP2C9*2 (de 8.8% a 14.3%), and CYP2C9*3 (de 4.6% a 7.4%). De acordo com a frequência dos polimorfismos -1639 G>A e 1173 C>T do gene VKORC1, um indivíduo de um país do sudeste europeu tem maior probabilidade de necessitar de uma menor dose de varfarina. Da mesma forma que, atendendo às frequências dos polimorfismos CYP2C9*2 e CYP2C9*3, um indivíduo do sul da Europa tem maior probabilidade de requerer uma dose mais baixa de varfarina. Em relação aos polimorfismos V433M (CYP4F2) e 3730 G>A (VKORC1) não é possível retirar qualquer conclusão acerca da sua frequência em países europeus, devido à escassez de informação.Cardiovascular diseases (CVDs) are the leading cause of mortality in Europe accounting for 3.90 million deaths each year. The most widely used anticoagulant to treat and prevent CVDs events is warfarin. However, warfarin is also the drug most associated with adverse reactions due to incorrect dosage. This warfarin dose variation is explained by 56% in the presence of the Vitamin K epoxide reductase complex subunit 1 (VKORC1), Cytochrome P450 2C9 (CYP2C9), and Cytochrome P450 4F2 (CYP4F2) genes polymorphisms. Such a narrow therapeutic index for warfarin justifies why pharmacogenetics are indispensable for dose customizing. Therefore, this study aimed to compile the available data regarding these polymorphisms’ frequency in European countries and to assess their impact on the warfarin requirement dose. This data was obtained through a systematic search carried out in PUBMED, and Web of Knowledge using the following keywords: [*European country*, *gene* and polymorphisms] and [*each European country nationality*, *gene* and polymorphisms]. This search was conducted between July 2020 and August 2020, from which were retrieved 119 valid papers. The exclusion criteria were systematic reviews, meta-analysis, and non-writing English papers, as well as genotypic studies conducted in patients, and animals. Concerning the VKORC1 gene, the obtained studies evaluated the frequency of the -1639 G>A, 1173 C>T, 3730G>A polymorphisms in European populations. Regarding the CYP2C9 gene, the frequency of the CYP2C9*2 and CYP2C9*3 polymorphisms was assessed. Finally, the CYP4F2 gene only had the frequency of the V433M polymorphism assessed in European populations. To simplify the analysis of polymorphisms’ frequency, the European countries were grouped into six geographical subdivisions (Northern, Eastern, Southeastern, Central, Southern, and Western). The studied populations from Southeastern Europe countries showed a higher frequency either for the VKORC1 gene -1639 G>A (39.9% to 53.4%) and 1173 C>T (46.7% to 50.0%) polymorphisms. Conversely, the Southern, Central, and Western European studied populations presented a frequency for the VKORC1 gene -1639 G>A, and 1173 C>T polymorphisms lower than 43.1%, and 44.8%, respectively. The studied populations from Southern Europe displayed a higher frequency for the CYP2C9*2 (12.5% to 18.6%), and CYP2C9*3 (7.3% to 10.9%) polymorphisms. Also, the Northern and Eastern European populations presented a lower frequency for the CYP2C9*2 (8.8% to 14.3%), and CYP2C9*3 (4.6% to 7.4%) polymorphisms. Concerning the frequency of the VKORC1 gene -1639 G>A and 1173 C>T polymorphisms, one individual from Southeastern Europe is more likely to require a lower warfarin dose. Simultaneously, the frequencies for the CYP2C9*2, and CYP2C9*3 polymorphisms suggest that one individual from Southern Europe is more prone to require a lower warfarin dose. It is not possible to draw any conclusions regarding the frequency of V433M (CYP4F2), and 3730 G>A (VKORC1) polymorphisms due to due to the scarcity of studies assessing their frequency in European countries.Domingues, Valentina Maria FernandesRepositório Científico do Instituto Politécnico do PortoGonçalves, Tiago Filipe Coelho20202023-11-17T00:00:00Z2020-01-01T00:00:00Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10400.22/17656TID:202551164enginfo:eu-repo/semantics/embargoedAccessreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAP2023-03-13T13:08:44Zoai:recipp.ipp.pt:10400.22/17656Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-19T17:37:16.232368Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse |
dc.title.none.fl_str_mv |
Polimorfismos genéticos de interesse na cardiologia: uma visão geral na Europa Genetic polymorphisms of interest in cardiology: an European overview |
title |
Polimorfismos genéticos de interesse na cardiologia: uma visão geral na Europa |
spellingShingle |
Polimorfismos genéticos de interesse na cardiologia: uma visão geral na Europa Gonçalves, Tiago Filipe Coelho VKORC1 CYP2C9 CYP4F2 Genes Polimorfismos Farmacogenética Europa Polymorphisms Pharmacogenetics Europe |
title_short |
Polimorfismos genéticos de interesse na cardiologia: uma visão geral na Europa |
title_full |
Polimorfismos genéticos de interesse na cardiologia: uma visão geral na Europa |
title_fullStr |
Polimorfismos genéticos de interesse na cardiologia: uma visão geral na Europa |
title_full_unstemmed |
Polimorfismos genéticos de interesse na cardiologia: uma visão geral na Europa |
title_sort |
Polimorfismos genéticos de interesse na cardiologia: uma visão geral na Europa |
author |
Gonçalves, Tiago Filipe Coelho |
author_facet |
Gonçalves, Tiago Filipe Coelho |
author_role |
author |
dc.contributor.none.fl_str_mv |
Domingues, Valentina Maria Fernandes Repositório Científico do Instituto Politécnico do Porto |
dc.contributor.author.fl_str_mv |
Gonçalves, Tiago Filipe Coelho |
dc.subject.por.fl_str_mv |
VKORC1 CYP2C9 CYP4F2 Genes Polimorfismos Farmacogenética Europa Polymorphisms Pharmacogenetics Europe |
topic |
VKORC1 CYP2C9 CYP4F2 Genes Polimorfismos Farmacogenética Europa Polymorphisms Pharmacogenetics Europe |
description |
As doenças cardiovasculares são a principal causa de morte na Europa, representando cerca de 3.90 milhões de mortes anuais. O anticoagulante mais prescrito para tratar e prevenir complicações advindas destas doenças é a varfarina. Por outro lado, a varfarina é também o fármaco mais associado a efeitos nefastos devido à prescrição de dosagem incorreta. A variação da dose de varfarina é explicada em 56% pela presença dos polimorfismos nos genes VKORC1, CYP2C9 e CYP4F2. Esta significativa variação na dose de varfarina realça a importância da farmacogenética na individualização da dose prescrita. Este estudo foi realizado com o intuito de compilar informação acerca da presença destes polimorfismos em países europeus e avaliar o seu impacto na variação da dose de varfarina necessária. Estes dados foram obtidos através de uma pesquisa sistemática nas bases de dados PUBMED e Web of Knowledge através do uso das seguintes palavras-chave: [*País da Europa*, *gene* e polymorphisms] e [*Nacionalidade de cada país da Europa*, *gene* e polymorphisms]. Esta pesquisa foi levada a cabo de julho de 2020 a agosto de 2020, da qual foram obtidos 119 artigos válidos. Os critérios de exclusão foram artigos de revisão sistemática, meta-análises e estudos que não estivessem escritos em inglês. Para além destes, estudos genotípicos conduzidos em pacientes e em animais foram também descartados. No que diz respeito ao gene VKORC1 avaliou-se a frequência dos polimorfismos -1639 G>A, 1173 C>T, e 3730G>A. Relativamente ao gene CYP2C9 avaliou-se a frequência dos polimorfismos CYP2C9*2 e CYP2C9*3. Por último, o polimorfismo V433M foi o único do gene CYP4F2 avaliado nas populações europeias. Para simplificar a análise dos polimorfismos genéticos nos países europeus, estes foram agrupados em seis subdivisões geográficas: Norte, Este, Sudeste, Centro, Sul e Oeste. As populações estudadas de países do sudeste europeu apresentaram uma maior frequência para os polimorfismos -1639 G>A (de 39.9% a 53.4%) e 1173 C>T (de 46.7% a 50.0%) do gene VKORC1. No sentido inverso, as populações estudadas do sul, centro e oeste europeu apresentaram uma frequência para os polimorfismos -1639 G>A, e 1173 C>T do gene VKORC1 menor do que 43.1% e 44.8%, respectivamente. As populações do sudeste europeu mostraram uma alta frequência para os polimorfismos CYP2C9*2 (de 12.5% a 18.6%), e CYP2C9*3 (de 7.3% a 10.9%). Além disso, as populações estudadas do norte e este europeu apresentaram uma baixa frequência para os polimorfismos CYP2C9*2 (de 8.8% a 14.3%), and CYP2C9*3 (de 4.6% a 7.4%). De acordo com a frequência dos polimorfismos -1639 G>A e 1173 C>T do gene VKORC1, um indivíduo de um país do sudeste europeu tem maior probabilidade de necessitar de uma menor dose de varfarina. Da mesma forma que, atendendo às frequências dos polimorfismos CYP2C9*2 e CYP2C9*3, um indivíduo do sul da Europa tem maior probabilidade de requerer uma dose mais baixa de varfarina. Em relação aos polimorfismos V433M (CYP4F2) e 3730 G>A (VKORC1) não é possível retirar qualquer conclusão acerca da sua frequência em países europeus, devido à escassez de informação. |
publishDate |
2020 |
dc.date.none.fl_str_mv |
2020 2020-01-01T00:00:00Z 2023-11-17T00:00:00Z |
dc.type.status.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/publishedVersion |
dc.type.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/masterThesis |
format |
masterThesis |
status_str |
publishedVersion |
dc.identifier.uri.fl_str_mv |
http://hdl.handle.net/10400.22/17656 TID:202551164 |
url |
http://hdl.handle.net/10400.22/17656 |
identifier_str_mv |
TID:202551164 |
dc.language.iso.fl_str_mv |
eng |
language |
eng |
dc.rights.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/embargoedAccess |
eu_rights_str_mv |
embargoedAccess |
dc.format.none.fl_str_mv |
application/pdf |
dc.source.none.fl_str_mv |
reponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informação instacron:RCAAP |
instname_str |
Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informação |
instacron_str |
RCAAP |
institution |
RCAAP |
reponame_str |
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) |
collection |
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) |
repository.name.fl_str_mv |
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informação |
repository.mail.fl_str_mv |
|
_version_ |
1799131463306706944 |