VIPOMA: Uma Causa Rara de Diarreia

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Silva Ferreira, Jorge
Data de Publicação: 2023
Outros Autores: Afonso Albuquerque, Maria, Rosário Rosa, Maria, Alcântara, Paula
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Texto Completo: https://casereports.spmi.pt/index.php/cr/article/view/10
Resumo: O VIPoma é um tumor neuroendócrino raro (incidência 1:10 000 000), geralmente localizado no pâncreas. Este tumor está associado a elevado risco de malignidade e secreta o peptídeo intestinal vasoativo (VIP) resultando na síndrome de diarreia aquosa, hipocaliémia, acidose, hipocloridria e hipercalcemia. O único tratamento curativo é a cirurgia. Apresentamos o caso de um homem, com 60 anos, internado com um quadro de vómitos e diarreia aquosos, com uma evolução de 6 meses, que após extensa investigação se concluiu tratar de um VIPoma duodenal. Os autores destacam a raridade do diagnóstico, a localização atípica (extrapancreática) e expõem a dificuldade diagnóstica quer pela evolução clínica flutuante, quer pela dificuldade de localização anatómica e obtenção de um diagnóstico definitivo.
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