Primary pulmonary lymphoma – a clinical case report

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Gil, Carla
Data de Publicação: 2006
Outros Autores: Correia, Carolina, Pereira, Edgar
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Texto Completo: https://revista.spmi.pt/index.php/rpmi/article/view/1646
Resumo: The authors describe the case of a 64-year-old patient who presented to the Casualty Department with a two-month history of an irritating cough, malaise and unspecified weight loss. She had a history of Rheumatoid Arthritis in remission for several years. Her chest radiograph presented an oval nodule at the left hilum. The diagnosis was reached after a second bronchofi broscopy, when the histological exam of the biopsy revealed a Primary Pulmonary Lymphoma.Primary Pulmonary Lymphomas are a rare entity. Their most frequent form of presentation is the marginal zone extra-nodal non-Hodgkin B Lymphoma arising from Bronchial Mucosa Associated Lymphoid Tissue (BALT) or Primary Pulmonary MALT (Mucosa Associated Lymphoid Tissue) Lymphoma.
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spelling Primary pulmonary lymphoma – a clinical case reportLinfoma pulmonar primário – a propósito de um caso clínicoLinfoma pulmonarBALTMALTPulmonary LymphomaBALTMALTThe authors describe the case of a 64-year-old patient who presented to the Casualty Department with a two-month history of an irritating cough, malaise and unspecified weight loss. She had a history of Rheumatoid Arthritis in remission for several years. Her chest radiograph presented an oval nodule at the left hilum. The diagnosis was reached after a second bronchofi broscopy, when the histological exam of the biopsy revealed a Primary Pulmonary Lymphoma.Primary Pulmonary Lymphomas are a rare entity. Their most frequent form of presentation is the marginal zone extra-nodal non-Hodgkin B Lymphoma arising from Bronchial Mucosa Associated Lymphoid Tissue (BALT) or Primary Pulmonary MALT (Mucosa Associated Lymphoid Tissue) Lymphoma.Descreve-se o caso de uma doente de 64 anos de idade que se apresentou no Serviço de Urgência com queixas de tosse irritativa, astenia intensa e perda ponderal não quantificada, com cerca de dois meses de evolução. Dos antecedentes pessoais destaca-se artrite reumatóide, em remissão há vários anos. A radiografia torácica evidenciava uma massa ovóide no hilo esquerdo. Foi só após a segunda broncofi broscopia com biopsia e exame anatomopatológico que se chegou ao diagnóstico de linfoma pulmonar primário. Os linfomas pulmonares primários são raros. A forma mais habitual de apresentação é o linfoma B não-Hodgkin da zona marginal, extranodal, originado no tecido linfóide associado à mucosa brônquica (BALT - Bronchus Associated Lymphoid Tissue), também denominado linfoma pulmonar primário do tipo MALT (Mucosa Associated Lymphoid Tissue).Sociedade Portuguesa de Medicina Interna2006-09-29info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/articleapplication/pdfhttps://revista.spmi.pt/index.php/rpmi/article/view/1646Internal Medicine; Vol. 13 No. 3 (2006): Julho/ Setembro; 189-196Medicina Interna; Vol. 13 N.º 3 (2006): Julho/ Setembro; 189-1962183-99800872-671Xreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAPporhttps://revista.spmi.pt/index.php/rpmi/article/view/1646https://revista.spmi.pt/index.php/rpmi/article/view/1646/1111Gil, CarlaCorreia, CarolinaPereira, Edgarinfo:eu-repo/semantics/openAccess2023-02-25T06:11:11Zoai:oai.revista.spmi.pt:article/1646Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-19T16:47:17.510747Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse
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