A abordagem oftalmológica da doença de von Hippel-Lindau: Caso clínico

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Massa, Rita
Data de Publicação: 2015
Outros Autores: Monteiro, Sílvia, Neves, Miguel, Friande, António, Araújo, Maria
Tipo de documento: Relatório
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Texto Completo: https://doi.org/10.48560/rspo.6861
Resumo: A doença de von Hippel-Lindau (VHL) é uma doença multissistémica tumoral rara com fre- quentes, precoces e graves manifestações oftalmológicas. O objectivo deste artigo é apresentar um caso clínico revelador das manifestações oftalmológicas e sistémicas da doença de VHL. Métodos: Doente do sexo feminino de 22 anos, saudável, observada em 1998 por manifestações neurológicas secundárias a dois hemangioblastomas cerebelosos; foi diagnosticada a doença de VHL. Em 2006, detectou-se um descolamento de retina exsudativo secundário a um hemangio- blastoma capilar retiniano (HCR) no olho esquerdo (OE); no mesmo ano, este olho foi enucleado por globo cego doloroso. Em Março de 2011, um HCR foi diagnosticado no olho direito (OD) e tratado com fotocoagulação laser; posteriormente, por ausência de resposta ao laser, realizou-se radioterapia em placas com rutenium. Em Novembro de 2011, apresentava um tumor esbranqui- çado na periferia inferior com algum grau de fibrose e alterações pigmentares sequelares da ra- dioterapia no OD e exposição central do implante de silicone na cavidade orbitária esquerda que foi corrigida com enxerto de esclerótica de dador humano. Alguns meses mais tarde, apresentava nova exposição da prótese; removeu-se o implante de silicone e substituiu-se por um implante de biocerâmica. Em 2014, a doente apresenta uma acuidade visual não corrigida de 9/10, sem evidência de novas lesões tumorais e com uma prótese ocular bem adaptada. Conclusões: A doença de VHL exige uma equipa multidisciplinar para diagnosticar e tratar precocemente as consequências devastadoras desta doença e, assim, optimizar a qualidade de vida destes doentes.
id RCAP_3e8f80e7c8b13b18e58c4e8c642dfd26
oai_identifier_str oai:ojs.revistas.rcaap.pt:article/6861
network_acronym_str RCAP
network_name_str Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
repository_id_str 7160
spelling A abordagem oftalmológica da doença de von Hippel-Lindau: Caso clínicoComunicações Curtas e Imagens em OftalmologiaA doença de von Hippel-Lindau (VHL) é uma doença multissistémica tumoral rara com fre- quentes, precoces e graves manifestações oftalmológicas. O objectivo deste artigo é apresentar um caso clínico revelador das manifestações oftalmológicas e sistémicas da doença de VHL. Métodos: Doente do sexo feminino de 22 anos, saudável, observada em 1998 por manifestações neurológicas secundárias a dois hemangioblastomas cerebelosos; foi diagnosticada a doença de VHL. Em 2006, detectou-se um descolamento de retina exsudativo secundário a um hemangio- blastoma capilar retiniano (HCR) no olho esquerdo (OE); no mesmo ano, este olho foi enucleado por globo cego doloroso. Em Março de 2011, um HCR foi diagnosticado no olho direito (OD) e tratado com fotocoagulação laser; posteriormente, por ausência de resposta ao laser, realizou-se radioterapia em placas com rutenium. Em Novembro de 2011, apresentava um tumor esbranqui- çado na periferia inferior com algum grau de fibrose e alterações pigmentares sequelares da ra- dioterapia no OD e exposição central do implante de silicone na cavidade orbitária esquerda que foi corrigida com enxerto de esclerótica de dador humano. Alguns meses mais tarde, apresentava nova exposição da prótese; removeu-se o implante de silicone e substituiu-se por um implante de biocerâmica. Em 2014, a doente apresenta uma acuidade visual não corrigida de 9/10, sem evidência de novas lesões tumorais e com uma prótese ocular bem adaptada. Conclusões: A doença de VHL exige uma equipa multidisciplinar para diagnosticar e tratar precocemente as consequências devastadoras desta doença e, assim, optimizar a qualidade de vida destes doentes.Ajnet2015-04-28T00:00:00Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/reporthttps://doi.org/10.48560/rspo.6861por1646-69501646-6950Massa, RitaMonteiro, SílviaNeves, MiguelFriande, AntónioAraújo, Mariainfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAP2022-09-22T17:05:52Zoai:ojs.revistas.rcaap.pt:article/6861Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-19T16:01:33.753845Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse
dc.title.none.fl_str_mv A abordagem oftalmológica da doença de von Hippel-Lindau: Caso clínico
title A abordagem oftalmológica da doença de von Hippel-Lindau: Caso clínico
spellingShingle A abordagem oftalmológica da doença de von Hippel-Lindau: Caso clínico
Massa, Rita
Comunicações Curtas e Imagens em Oftalmologia
title_short A abordagem oftalmológica da doença de von Hippel-Lindau: Caso clínico
title_full A abordagem oftalmológica da doença de von Hippel-Lindau: Caso clínico
title_fullStr A abordagem oftalmológica da doença de von Hippel-Lindau: Caso clínico
title_full_unstemmed A abordagem oftalmológica da doença de von Hippel-Lindau: Caso clínico
title_sort A abordagem oftalmológica da doença de von Hippel-Lindau: Caso clínico
author Massa, Rita
author_facet Massa, Rita
Monteiro, Sílvia
Neves, Miguel
Friande, António
Araújo, Maria
author_role author
author2 Monteiro, Sílvia
Neves, Miguel
Friande, António
Araújo, Maria
author2_role author
author
author
author
dc.contributor.author.fl_str_mv Massa, Rita
Monteiro, Sílvia
Neves, Miguel
Friande, António
Araújo, Maria
dc.subject.por.fl_str_mv Comunicações Curtas e Imagens em Oftalmologia
topic Comunicações Curtas e Imagens em Oftalmologia
description A doença de von Hippel-Lindau (VHL) é uma doença multissistémica tumoral rara com fre- quentes, precoces e graves manifestações oftalmológicas. O objectivo deste artigo é apresentar um caso clínico revelador das manifestações oftalmológicas e sistémicas da doença de VHL. Métodos: Doente do sexo feminino de 22 anos, saudável, observada em 1998 por manifestações neurológicas secundárias a dois hemangioblastomas cerebelosos; foi diagnosticada a doença de VHL. Em 2006, detectou-se um descolamento de retina exsudativo secundário a um hemangio- blastoma capilar retiniano (HCR) no olho esquerdo (OE); no mesmo ano, este olho foi enucleado por globo cego doloroso. Em Março de 2011, um HCR foi diagnosticado no olho direito (OD) e tratado com fotocoagulação laser; posteriormente, por ausência de resposta ao laser, realizou-se radioterapia em placas com rutenium. Em Novembro de 2011, apresentava um tumor esbranqui- çado na periferia inferior com algum grau de fibrose e alterações pigmentares sequelares da ra- dioterapia no OD e exposição central do implante de silicone na cavidade orbitária esquerda que foi corrigida com enxerto de esclerótica de dador humano. Alguns meses mais tarde, apresentava nova exposição da prótese; removeu-se o implante de silicone e substituiu-se por um implante de biocerâmica. Em 2014, a doente apresenta uma acuidade visual não corrigida de 9/10, sem evidência de novas lesões tumorais e com uma prótese ocular bem adaptada. Conclusões: A doença de VHL exige uma equipa multidisciplinar para diagnosticar e tratar precocemente as consequências devastadoras desta doença e, assim, optimizar a qualidade de vida destes doentes.
publishDate 2015
dc.date.none.fl_str_mv 2015-04-28T00:00:00Z
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/report
format report
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv https://doi.org/10.48560/rspo.6861
url https://doi.org/10.48560/rspo.6861
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.relation.none.fl_str_mv 1646-6950
1646-6950
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.publisher.none.fl_str_mv Ajnet
publisher.none.fl_str_mv Ajnet
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informação
instacron:RCAAP
instname_str Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informação
instacron_str RCAAP
institution RCAAP
reponame_str Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
collection Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
repository.name.fl_str_mv Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informação
repository.mail.fl_str_mv
_version_ 1799130480570793984