Displasia ectodérmica hipoidrótica e suas implicações na cavidade oral
Autor(a) principal: | |
---|---|
Data de Publicação: | 2020 |
Tipo de documento: | Dissertação |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) |
Texto Completo: | http://hdl.handle.net/10284/9264 |
Resumo: | O presente trabalho consta de uma revisão bibliográfica com o objetivo de estabelecer uma correlação entre a Displasia Ectodérmica Hipoidrótica e suas implicações diretas na cavidade oral. A Displasia Ectodérmica é uma doença genética associada ao cromossoma X que engloba um conjunto de síndromes hereditárias. Este grupo de patologias envolve defeitos, com origem na ectoderme, de um ou mais tecidos durante a embriogénese, como os pelos, unhas, dentes e pele. A displasia ectodérmica hipoidrótica também conhecida como Síndrome de Christ-Siemens-Touraine é o fenótipo mais comum da doença, que se apresenta como uma malformação congénita caracterizada por hipotricose com diminuição ou ausência de pelos, hipodontia ou anodontia total associada com erupção atrasada dos dentes permanentes e redução da transpiração (hipoidrose). |
id |
RCAP_4f62a4933aa8a27d504e22d78347a257 |
---|---|
oai_identifier_str |
oai:bdigital.ufp.pt:10284/9264 |
network_acronym_str |
RCAP |
network_name_str |
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) |
repository_id_str |
7160 |
spelling |
Displasia ectodérmica hipoidrótica e suas implicações na cavidade oralDisplasia ectodérmicaCausas genéticasSinaisSintomasEctodermal dysplasiaGenetic causesSignsSymptomsDomínio/Área Científica::Ciências Médicas::Medicina ClínicaO presente trabalho consta de uma revisão bibliográfica com o objetivo de estabelecer uma correlação entre a Displasia Ectodérmica Hipoidrótica e suas implicações diretas na cavidade oral. A Displasia Ectodérmica é uma doença genética associada ao cromossoma X que engloba um conjunto de síndromes hereditárias. Este grupo de patologias envolve defeitos, com origem na ectoderme, de um ou mais tecidos durante a embriogénese, como os pelos, unhas, dentes e pele. A displasia ectodérmica hipoidrótica também conhecida como Síndrome de Christ-Siemens-Touraine é o fenótipo mais comum da doença, que se apresenta como uma malformação congénita caracterizada por hipotricose com diminuição ou ausência de pelos, hipodontia ou anodontia total associada com erupção atrasada dos dentes permanentes e redução da transpiração (hipoidrose).The present work concerns a bibliographic review with the main objective of performing the correlation between hypohydrotic ectodermal dysplasia and its direct implications in the oral cavity. Ectodermal dysplasia is a genetic disease associated with the X chromosome, that encompasses a set of hereditary syndromes. This group of pathologies involve defects, with origin on the ectoderm, in one or more tissues during embryogenesis, such as the hair, nails, teeth and skin. Hypohydrotic ectodermal dysplasia also known as Christ-Siemens-Touraine Syndrome is the most common phenotype of the disease, which presents as a congenital malformation characterized by hypotrichosis with decreased or absence of hair, hypodontia or total anodontia associated with delayed eruption of permanent teeth and reduction of sweating (hypohidrosis).Cardoso, Inês LopesRepositório Institucional da Universidade Fernando PessoaCarvalho, Daniele Faria2021-01-26T16:16:51Z2020-06-292020-06-29T00:00:00Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10284/9264TID:202719324pormetadata only accessinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAP2023-06-13T02:00:59Zoai:bdigital.ufp.pt:10284/9264Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-19T15:46:07.257722Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse |
dc.title.none.fl_str_mv |
Displasia ectodérmica hipoidrótica e suas implicações na cavidade oral |
title |
Displasia ectodérmica hipoidrótica e suas implicações na cavidade oral |
spellingShingle |
Displasia ectodérmica hipoidrótica e suas implicações na cavidade oral Carvalho, Daniele Faria Displasia ectodérmica Causas genéticas Sinais Sintomas Ectodermal dysplasia Genetic causes Signs Symptoms Domínio/Área Científica::Ciências Médicas::Medicina Clínica |
title_short |
Displasia ectodérmica hipoidrótica e suas implicações na cavidade oral |
title_full |
Displasia ectodérmica hipoidrótica e suas implicações na cavidade oral |
title_fullStr |
Displasia ectodérmica hipoidrótica e suas implicações na cavidade oral |
title_full_unstemmed |
Displasia ectodérmica hipoidrótica e suas implicações na cavidade oral |
title_sort |
Displasia ectodérmica hipoidrótica e suas implicações na cavidade oral |
author |
Carvalho, Daniele Faria |
author_facet |
Carvalho, Daniele Faria |
author_role |
author |
dc.contributor.none.fl_str_mv |
Cardoso, Inês Lopes Repositório Institucional da Universidade Fernando Pessoa |
dc.contributor.author.fl_str_mv |
Carvalho, Daniele Faria |
dc.subject.por.fl_str_mv |
Displasia ectodérmica Causas genéticas Sinais Sintomas Ectodermal dysplasia Genetic causes Signs Symptoms Domínio/Área Científica::Ciências Médicas::Medicina Clínica |
topic |
Displasia ectodérmica Causas genéticas Sinais Sintomas Ectodermal dysplasia Genetic causes Signs Symptoms Domínio/Área Científica::Ciências Médicas::Medicina Clínica |
description |
O presente trabalho consta de uma revisão bibliográfica com o objetivo de estabelecer uma correlação entre a Displasia Ectodérmica Hipoidrótica e suas implicações diretas na cavidade oral. A Displasia Ectodérmica é uma doença genética associada ao cromossoma X que engloba um conjunto de síndromes hereditárias. Este grupo de patologias envolve defeitos, com origem na ectoderme, de um ou mais tecidos durante a embriogénese, como os pelos, unhas, dentes e pele. A displasia ectodérmica hipoidrótica também conhecida como Síndrome de Christ-Siemens-Touraine é o fenótipo mais comum da doença, que se apresenta como uma malformação congénita caracterizada por hipotricose com diminuição ou ausência de pelos, hipodontia ou anodontia total associada com erupção atrasada dos dentes permanentes e redução da transpiração (hipoidrose). |
publishDate |
2020 |
dc.date.none.fl_str_mv |
2020-06-29 2020-06-29T00:00:00Z 2021-01-26T16:16:51Z |
dc.type.status.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/publishedVersion |
dc.type.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/masterThesis |
format |
masterThesis |
status_str |
publishedVersion |
dc.identifier.uri.fl_str_mv |
http://hdl.handle.net/10284/9264 TID:202719324 |
url |
http://hdl.handle.net/10284/9264 |
identifier_str_mv |
TID:202719324 |
dc.language.iso.fl_str_mv |
por |
language |
por |
dc.rights.driver.fl_str_mv |
metadata only access info:eu-repo/semantics/openAccess |
rights_invalid_str_mv |
metadata only access |
eu_rights_str_mv |
openAccess |
dc.format.none.fl_str_mv |
application/pdf |
dc.source.none.fl_str_mv |
reponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informação instacron:RCAAP |
instname_str |
Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informação |
instacron_str |
RCAAP |
institution |
RCAAP |
reponame_str |
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) |
collection |
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) |
repository.name.fl_str_mv |
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informação |
repository.mail.fl_str_mv |
|
_version_ |
1799130327305682944 |