Isolamento e identificação de isoprenóides híbridos e macrólidos bioativos de Streptomyces aculeolatus obtidas de sedimentos oceânicos provenientes do Arquipélago da Madeira
Autor(a) principal: | |
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Data de Publicação: | 2016 |
Tipo de documento: | Dissertação |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) |
Texto Completo: | http://hdl.handle.net/10362/86621 |
Resumo: | A biodiversidade dos oceanos é muito superior à terrestre, sendo que desde 2008 mais de mil compostos de origem marinha foram descobertos anualmente. Devido à peculiaridade dos ecossistemas marinhos os compostos apresentam estruturas químicas únicas e de elevada atividade biológica, com interesse relevante no desenvolvimento de novos medicamentos. De entre os organismos marinhos destacam-se as actinobactérias. Estas são os procariontes mais valiosos a nível económico e biotecnológico, salientando-se o género Streptomyces. Este trabalho focou-se no isolamento e identificação de metabolitos secundários de uma estirpe S. aculeolatus, designada PTM-420, pertencente à linhagem MAR4, obtida de sedimentos oceânicos recolhidos no Arquipélago da Madeira. Para tal procedeu-se à inoculação e crescimento da estirpe PTM-420, extração dos metabolitos produzidos pela mesma, isolamento de 109 compostos por técnicas cromatográficas e avaliação da sua atividade antibacteriana contra MRSA COL (Staphylococcus aureus resistente à meticilina) e VRE EF82 (Enterococcus faecium resistente à vancomicina). Dos 104 compostos testados, 31 e 38 revelarm actividade antimicrobiana contra MRSA COL e VRE EF82, respetivamente, apresentando gamas de concentração mínima inibitória (MIC) de 250 a 1,95 μg/mL. Os metabolitos secundários que revelaram interesse biológico foram, posteriormente elucidados por técnicas espectroscópicas de RMN 1D e 2D e espectrometria de massa HR-MS. As técnicas de RMN 2D utilizadas foram: COSY (Correlation Spectroscopy), TOCSY (Total Correlation Spectroscopy), HSQC (Heteronuclear Single Quantum Correlation), HMBC (Heteronuclear Multiple Bond Correlation), 1-1-Adequate, NOESY (nuclear Overhauser effect), HSQC-TOCSY-editado e H2BC (Heteronuclear Two Bond Correlation). Deste trabalho resultou a elucidação de seis estruturas pertencentes à família napiradiomicina. Estas estruturas revelaram atividade inibitória contra biofilmes marinhos produzidos pela estirpe Marinobacter hydrocarbonoclasticus superior a 60%. Foi também descoberta uma família de 8 macrólidos, potencialmente novos, cuja estrutura se encontra parcialmente elucidada, e que revelaram atividade superior a 60% contra biofilmes clínicos produzidos por S. aureus. |
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Isolamento e identificação de isoprenóides híbridos e macrólidos bioativos de Streptomyces aculeolatus obtidas de sedimentos oceânicos provenientes do Arquipélago da Madeirametabolitos secundáriosactinobactériasStreptomyces aculeolatusMAR4isoprenóides híbridosMRSA COLDomínio/Área Científica::Engenharia e Tecnologia::Engenharia QuímicaA biodiversidade dos oceanos é muito superior à terrestre, sendo que desde 2008 mais de mil compostos de origem marinha foram descobertos anualmente. Devido à peculiaridade dos ecossistemas marinhos os compostos apresentam estruturas químicas únicas e de elevada atividade biológica, com interesse relevante no desenvolvimento de novos medicamentos. De entre os organismos marinhos destacam-se as actinobactérias. Estas são os procariontes mais valiosos a nível económico e biotecnológico, salientando-se o género Streptomyces. Este trabalho focou-se no isolamento e identificação de metabolitos secundários de uma estirpe S. aculeolatus, designada PTM-420, pertencente à linhagem MAR4, obtida de sedimentos oceânicos recolhidos no Arquipélago da Madeira. Para tal procedeu-se à inoculação e crescimento da estirpe PTM-420, extração dos metabolitos produzidos pela mesma, isolamento de 109 compostos por técnicas cromatográficas e avaliação da sua atividade antibacteriana contra MRSA COL (Staphylococcus aureus resistente à meticilina) e VRE EF82 (Enterococcus faecium resistente à vancomicina). Dos 104 compostos testados, 31 e 38 revelarm actividade antimicrobiana contra MRSA COL e VRE EF82, respetivamente, apresentando gamas de concentração mínima inibitória (MIC) de 250 a 1,95 μg/mL. Os metabolitos secundários que revelaram interesse biológico foram, posteriormente elucidados por técnicas espectroscópicas de RMN 1D e 2D e espectrometria de massa HR-MS. As técnicas de RMN 2D utilizadas foram: COSY (Correlation Spectroscopy), TOCSY (Total Correlation Spectroscopy), HSQC (Heteronuclear Single Quantum Correlation), HMBC (Heteronuclear Multiple Bond Correlation), 1-1-Adequate, NOESY (nuclear Overhauser effect), HSQC-TOCSY-editado e H2BC (Heteronuclear Two Bond Correlation). Deste trabalho resultou a elucidação de seis estruturas pertencentes à família napiradiomicina. Estas estruturas revelaram atividade inibitória contra biofilmes marinhos produzidos pela estirpe Marinobacter hydrocarbonoclasticus superior a 60%. Foi também descoberta uma família de 8 macrólidos, potencialmente novos, cuja estrutura se encontra parcialmente elucidada, e que revelaram atividade superior a 60% contra biofilmes clínicos produzidos por S. aureus.Gaudêncio, SusanaPereira, FlorbelaRUNPaulino, Marisa Alves Cristóvão2019-11-07T09:25:20Z2016-10-3120162016-10-31T00:00:00Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10362/86621porinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAP2024-03-11T04:38:49Zoai:run.unl.pt:10362/86621Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-20T03:36:42.236788Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse |
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