Farmacovigilância em vacinação antigripal

• Autor(a) principal: Santiago, Luiz Miguel
• Data de Publicação: 1999
• Outros Autores: Mesquita, Eugénia Paula, Jorge, Susana, Carvalho, Isabel Maria, Rocha, Maria da Graça
• Tipo de documento: Artigo
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
• Texto Completo: http://hdl.handle.net/10362/103214

RESUMO - Objectivo: estudar as reacções adversas a medicamentos (RAMs) — e a sua prevalência — decorrentes da vacinação antigripal com preparações comerciais para administração intramuscular. Material e métodos: aplicação de questionário, construído pelos AA e completamente validado, a todos aqueles que entre Setembro e Dezembro de 1998 — em população de três listas de clínica geral — efectuaram a vacinação, a ser respondido pelos vacinados ao 5.o dia após a sua administração. Resultados: foram recebidos, respondidos, 90,8% dos questionários entregues, correspondendo 41,5% a indivíduos do sexo masculino e 78% a indivíduos com mais de 60 anos; 92% dos vacinados apontaram como principal motivo para a vacinação o aconselhamento pela equipa de saúde; 78,2% dos que já haviam sido vacinados anteriormente referiram ser motivo de vacinação o facto de se terem sentido bem no ano anterior; as principais RAMs descritas são dor no local da vacina — 28,7% —, febre ou mialgias — 15,8% — e afecções respiratórias altas eventualmente virusais — 12,9% —, não se tendo detectado casos de gravidade pelos critérios do Centro Nacional de Farmacovigilância (CNF). Conclusões: este estudo mostra a possibilidade da realização de farmacovigilância (FV) na óptica do público, a importância do trabalho de informação pela equipa de saúde na aplicação de regras de vacinação antigripal e que as RAMs pela vacina existem, sendo mais prevalentes as de carácter local. As RAMs, ao constituírem um custo da medicação moderna, devem ser assumidas como objecto de estudo e de preocupação pela comunidade médica, de que este estudo é exemplo.