Tratamento de imunodeficiências primárias por deficiência predominante de anticorpos

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Faria, E
Data de Publicação: 2004
Outros Autores: Silva, S, Español, T
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Texto Completo: http://hdl.handle.net/10400.4/1273
Resumo: As imunodeficiências primárias (IDP) por défice predominante de anticorpos são as IDP mais frequentes. Apresentam fenótipos muito diversos, com espectro de manifestações clinicas muito variável que pode atrasar o diagnóstico. O seguimento destes doentes implica na maioria dos casos, a instituição a longo prazo de terapêutica substitutiva com gamaglobulina intravenosa ou subcutânea. A dose terapêutica com gamablobulina deve ser ajustada a cada doente com o objectivo de manter os níveis de IgG superiores a 500mg/dl. Apresenta-se um protocolo, elaborado a partir da experiência partilhada no estágio efectuado no Hospital de Vall d´Hebron. Inclui-se as doses, forma de administração de GGIV, reacções adversas e medidas de avaliação clínica e laboratorial da sua eficácia e eventual iatrogenia. São referidas as principais complicações associadas a este tipo de IDP: infecciosa, envolvendo diversos sistemas e outras menos frequentes como doenças autoimunes, neoplásicas e linfoproliferativas. O diagnóstico precoce e instituição terapêutica adequada são factores determinantes na evolução clínica, qualidade de vida e prognóstico destes doentes.
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