Diagnóstico laboratorial das imunodeficiências primárias

• Autor(a) principal: MARIOLO, Yasmin Luiza Izidoro
• Data de Publicação: 2021
• Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
• Idioma: por
• Título da fonte: Scientia – Repositório Institucional
• Texto Completo: https://repositorio.pgsskroton.com//handle/123456789/41000
• topic: Imunodeficiência Primaria; Diagnóstico de Imunodeficiência Primária; Imunoglobulinas; Tratamento imunodeficiência primária

As chamadas imunodeficiências primárias IPDs ou PIDs são distúrbios genéticos congênitos dê cunho hereditário monogênico, que ocorrem nos complementos do sistema imunológico afetando sua resposta, desenvolvimento e proteção imune, ocasionando episódios frequentes de infecções, geralmente assintomáticas ou graves por agentes oportunistas em indivíduos afetados por essa condição, desregulando o sistema imunológico com doenças de caráter autoimune, ao inflamatório e com potencial para promover malignidades futuras. O corpo do texto baseia-se na literatura de livros, artigos científicos, artigos acadêmicos e bancos online, utilizando de obras anteriormente publicadas, consultando autores, fundações, grupos e instituições com intuito de empregar conhecimento das imunodeficiências primárias. O estudo visa discutir abordagens ao paciente, apresentando a gravidade das imunodeficiências primárias, compreender o desafio de reconhecer as IDPs sabendo que a incidência está crescendo mundialmente, porém pouco frequente na rotina médica e consequentemente negligenciadas, apresentar métodos de diagnóstico precisos, tratamentos eficientes e coesos para cada tipo de imunodeficiência primária, medidas profiláticas para a prevenção de infecções recidivas e graves, ampliando a estimativa de vida oferecendo saúde e segurança.