Tratamento da hipertensão pulmonar idiopática
Autor(a) principal: | |
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Data de Publicação: | 2016 |
Tipo de documento: | Dissertação |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) |
Texto Completo: | http://hdl.handle.net/10400.26/17670 |
Resumo: | Dissertação para obtenção do grau de Mestre no Instituto Superior de Ciências da Saúde Egas Moniz |
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Tratamento da hipertensão pulmonar idiopáticaHipertensão pulmonarIdiopáticaPrognósticoTerapêuticaDissertação para obtenção do grau de Mestre no Instituto Superior de Ciências da Saúde Egas MonizA hipertensão pulmonar é uma doença rara, de elevada morbilidade e mortalidade, que afeta as artérias pulmonares por mecanismos que podem incluir vasoconstrição, inflamação, tromboembolismo e proliferação vascular. O aumento da resistência vascular pulmonar lava à falência ventricular e consequentemente à morte pulmonar precoce. Quando não existe uma causa indentificável para esta patologia, denomina-se hipertensão arterial pulmonar (HAP) idiopática. Numa fase inicial, o tratamento adequado pode ser essencial para travar a progressão da doença, devendo ser instruído o mais precocemente possível a escolha terapêutica, feita por um médico especializado, é baseada num diagnóstico rigoroso da evolução e gravidade da doença, na análise do custo-efetividade de cada fármaco e na vantagem da sua utilização. A estratégia terapêutica habitual baseia-se em três abordagens: na utilização de medidas gerais que melhoram a qualidade de vida; na utilização de fármacos adjuvantes que previnem e tratam complicações ou fatores agravantes da doença; e na utilização de fármacos específicos na tentativa de travar a progressão da HAP idiopática. O fármaco como interveniente ativo na saúde e no acompanhamento dos doentes deverá conhecer profundamente as várias alternativas terapêuticas disponíveis para a HAP idiopática, colaborando com a equipa de saúde de forma a melhorar a qualidade de vida destes doentes. O objetivo deste trabalho é compilar a informação farmacológica relevante associada à HAP idiopática.Ribeiro, NadineRepositório ComumBranco, Cláudia Cristina Antunes2017-01-23T12:30:19Z2016-11-01T00:00:00Z2016-11-01T00:00:00Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10400.26/17670201470799porinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAP2022-10-06T14:52:45Zoai:comum.rcaap.pt:10400.26/17670Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-19T15:08:44.867015Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse |
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