Abordagem do paciente com epidermólise bolhosa em Medicina Dentária

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Costa, Diana Marques Fontes da
Data de Publicação: 2011
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Texto Completo: http://hdl.handle.net/10451/27232
Resumo: Tese de mestrado, Medicina Dentária, Universidade de Lisboa, Faculdade de Medicina Dentária, 2011
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spelling Abordagem do paciente com epidermólise bolhosa em Medicina DentáriaPatologia oralTeses de mestrado - 2011Domínio/Área Científica::Ciências Médicas::Medicina ClínicaTese de mestrado, Medicina Dentária, Universidade de Lisboa, Faculdade de Medicina Dentária, 2011A epidermólise bolhosa (EB) representa um grande número de processos patológicos, clinicamente similares, que têm em comum a separação entre o epitélio e tecido conjuntivo subjacente e a formação de bolhas na pele e mucosas. É uma doença rara, que afecta igualmente todas as populações, grupos raciais e sexos, nascendo em Portugal, cerca de duas crianças por ano com esta patologia. A EB divide-se em quatro tipos principais de padrão genético (EB simples, EB juncional, EB distrófica e síndrome de Kindler), que incluem mais de 30 subtipos, dependendo das características histológicas, hereditariedade, localização anatómica, distribuição das lesões e morbilidade associada. O subtipo EB distrófica generalizada severa é o que apresenta lesões orais mais significativas, como bolhas e cicatrizes extensas, microstomia, anquiloglossia, obliteração vestibular e desenvolvimento de carcinoma das células escamosas. A EB juncional está particularmente associada a hipoplasia de esmalte. O desconforto e a dificuldade em realizar a escovagem dentária, assim como a dieta, aumentam o risco de cárie e doença periodontal nestes pacientes. Devido à severidade das lesões orais, o tratamento dentário pode ser complicado, sendo necessário adaptar os procedimentos à condição do paciente. Apesar do número de indivíduos diagnosticados com esta doença ser reduzido, torna-se necessário desenvolver uma abordagem multidisciplinar que inclua odontopediatras no diagnóstico, prevenção e tratamento de problemas orais e dentários, que possam comprometer a qualidade de vida dos pacientes com EB.Epidermolysis bullosa (EB) represents a large number of pathological processes clinically similar that share detachment between the epithelium and connective tissue as well as skin and mucosal blistering. It is a rare disease that affects all populations, racial groups and genders. In Portugal, about two children a year are born with this disease. EB is divided into four main types of genetic pattern (EB simplex, junctional EB, dystrophic EB and Kindler Syndrome), including over 30 subtypes, depending on histological features, genetics, anatomical location, lesions distribution and associated morbidity. Recessive dystrophic EB has the most significant oral lesions, such as blistering and extensive scarring, microstomia, ankyloglossia, vestibular obliteration and development of squamous cell carcinoma. Junctional EB is particularly associated with enamel hypoplasia. Discomfort in performing tooth brushing and dieting can increase the risk of caries and periodontal disease in these patients. Due to the severity of oral lesions, dental treatment can be difficult, requiring some modifications to fit the patients’ condition. Despite de low number of subjects diagnosed with this disease, it is necessary to develop a multidisciplinary approach that includes pediatric dentists in diagnosis, prevention and treatment of oral and dental problems that can compromise these patients’ life quality.Tavares, Alda Reis, 1966-Repositório da Universidade de LisboaCosta, Diana Marques Fontes da2017-03-20T12:55:54Z201120112011-01-01T00:00:00Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10451/27232TID:201619873porinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAP2023-11-08T16:17:53Zoai:repositorio.ul.pt:10451/27232Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-19T21:43:40.707993Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse
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