Análise de biomarcadores urinários e séricos na progressão da doença poliquística renal autossómica dominante

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Novais, Carla Daniela Ferreira
Data de Publicação: 2019
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Texto Completo: http://hdl.handle.net/10451/42859
Resumo: Trabalho Final do Curso de Mestrado Integrado em Medicina, Faculdade de Medicina, Universidade de Lisboa, 2019
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spelling Análise de biomarcadores urinários e séricos na progressão da doença poliquística renal autossómica dominanteDoença renal poliquística autossómica dominanteα-glutatião s-transferaseHaptoglobinaProgressão da doençaNefrologiaDomínio/Área Científica::Ciências MédicasTrabalho Final do Curso de Mestrado Integrado em Medicina, Faculdade de Medicina, Universidade de Lisboa, 2019A doença renal poliquística autossómica dominante (DPRAD) é uma doença hereditária que se caracteriza pela formação de quistos renais. Devido ao aumento de tamanho dos quistos e à formação de fibrose intersticial, há diminuição da função renal, podendo culminar na necessidade de terapia de substituição renal (TSR). Caracterizou-se uma amostra de 22 doentes com DPRAD e analisou-se a presença dos biomarcadores urinários α-glutatião s-transferase (α-GST) e haptoglobina (Hp), bem como a sua relação com a taxa de filtração glomerular (TFG) e a creatinina sérica ao fim de 5 anos de seguimento em consulta de nefrologia. Adicionalmente, compararam-se os biomarcadores da amostra da população doente com a amostra de uma população de controlo composta por 17 indivíduos sem patologia renal diagnosticada. Com este estudo verificamos que os doentes com DPRAD apresentaram valores aumentados de α-GST urinário em relação ao grupo controlo. Com o passar dos anos verificou-se um expectável agravamento da função renal, segundo a creatinina sérica ou TFG, mas também se verificou um aumento na urina do biomarcador α-GST com a progressão. A creatinina sérica esteve diretamente correlacionada com os biomarcadores urinários na população com DPRAD. Assim, a α-GST e a Hp estão associados a lesão renal e poderão ser úteis na identificação precoce na história natural do declínio da função renal nestes doentes, sendo úteis na identificação de possíveis candidatos a novas terapêuticas, como o Tolvaptan, que diminui a velocidade de progressão da doença.Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is a hereditary disease characterized by the formation of renal cysts. Due to increased cystic size and interstitial fibrosis formation, there is a decrease in renal function, which may lead to the need of renal replacement therapy (RRT). A sample of 22 patients with ADPKD was characterized and the presence of the α-glutathione s-transferase (α-GST) and haptoglobin (Hp) biomarkers, as well as their relationship with the glomerular filtration rate (GFR) and serum creatinine after 5 years of follow-up in nephrology consultation was analyzed. In addition, the biomarkers of the diseased population were compared to a control sample composed of 17 individuals without diagnosed kidney disease. With this study we verified that the patients with ADPKD had increased values of α-GST in relation to the control group. Over the years there was an expected worsening of renal function according to serum creatinine or GFR, and there was also an increase in the α-GST biomarker with progression. Serum creatinine was directly correlated with urinary biomarkers in the sample of the population with ADPKD. Therefore α-GST and Hp are associated with renal damage and may be useful in early identification of the decline in renal function in these patients. They also might be helpful in identifying potential candidates for new therapeutics, such as Tolvaptan, which contributes to a decrease in ADPKD progression rate.Almeida, Edgar Avito Fernandes deRepositório da Universidade de LisboaNovais, Carla Daniela Ferreira2020-04-15T12:29:25Z20192019-01-01T00:00:00Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10451/42859TID:202414396porinfo:eu-repo/semantics/embargoedAccessreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAP2023-11-08T16:43:00Zoai:repositorio.ul.pt:10451/42859Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-19T21:55:47.395661Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse
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