Utilização de modelos farmacocinéticos de base fisiológica em estudos toxicológicos

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Ferreira, Carolina Martins André Oliveira
Data de Publicação: 2015
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Texto Completo: http://hdl.handle.net/10284/5154
Resumo: Projeto de Pós-Graduação/Dissertação apresentado à Universidade Fernando Pessoa como parte dos requisitos para obtenção do grau de Mestre em Ciências Farmacêuticas
id RCAP_74856d3921c114b5d109f88785a32101
oai_identifier_str oai:bdigital.ufp.pt:10284/5154
network_acronym_str RCAP
network_name_str Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
repository_id_str 7160
spelling Utilização de modelos farmacocinéticos de base fisiológica em estudos toxicológicosEstudos toxicológicosModelos farmacocinéticos de base fisiológica (PBPK)FarmacocinéticaToxicocinéticaMétodos in silicoToxicological studiesPhysiologically-based pharmacokinetic modeling (PBPK)PharmacokineticsToxicokineticsIn silico methodsProjeto de Pós-Graduação/Dissertação apresentado à Universidade Fernando Pessoa como parte dos requisitos para obtenção do grau de Mestre em Ciências FarmacêuticasOs efeitos adversos decorrentes das interações de substâncias químicas com os organismos, devido a exposição voluntária ou involuntária, são objeto de grande preocupação por parte das autoridades de saúde e da população em geral. Atualmente, os efeitos tóxicos são ainda, responsáveis por uma percentagem significativa das falhas na fase final no desenvolvimento de fármacos. A toxicocinética é normalmente descrita usando dois tipos de modelos - modelos empíricos ou modelos farmacocinéticos de base fisiológica (PBPK). Estes últimos traduzem o corpo humano como um conjunto de vários compartimentos, sendo que cada um representa fisiologicamente os órgãos, tecidos e outros espaços fisiológicos. Nos modelos PBPK, o organismo interage com os compostos químicos, como um sistema integrado, isto é, um efeito que ocorra num desses compartimentos do corpo pode influenciar o que ocorre num outro compartimento completamente distinto. Estes modelos têm vindo a ser aperfeiçoados, o que tem permitido progressos muito importantes no esclarecimento da ADMET (absorção, distribuição, metabolização, excreção e toxicidade), tanto em estudos de desenvolvimento de novos fármacos, como na compreensão da toxicocinética de certas substâncias, entre as quais os poluentes ambientais. Mediante a modelação com base em modelos de base fisiológica, torna-se possível a obtenção de informações importantes, tais como a melhor via de administração ou posologia, mas também o conhecimento de variações que ocorram em função de determinadas patologias, vias de excreção, principais locais de distribuição e efeitos adversos. Esta abordagem apresenta, ainda, baixo custo e rapidez na obtenção de resultados, baseia-se, geralmente, em dados humanos e permite, facilmente, a investigação de compostos hipotéticos. Estas vantagens fazem com que a modelação baseada em modelos PBPK possua, atualmente, um papel preponderante na investigação toxicológica e que as variadas agências nacionais de regulação e avaliação de medicamentos e produtos de saúde recomendem os métodos in silico como complemento aos testes realizados em animais. The adverse effects resulting from the interactions of chemical substances with the human body, due to voluntary or involuntary exposure, are object of great concern by health authorities and the general population. Nowadays, the toxic effects still account for a significant percentage of the final phase faults in drug development. The toxicokinetics is usually described by two types of models - empiric models or physiologically-based pharmacokinetic models (PBPK). The later describe the human body as a set of compartments corresponding to specific organs, tissues or other physiologic spaces. In a PBPK model the organism is pictured like an integrated system, thus an effect that occurs in one of the compartments can influence other effect that occurs in another completely different compartment. These models have been improved during the last three decades, which has allowed very significant progress in clarifying the ADMET (absorption, distribution, metabolism, excretion, toxicity), in drug development studies and in the knowledge of toxicokinetics of substances such as environmental pollutants. Modeling with physiologically-based pharmacokinetic models has contributed to obtain important information, such as the best route of administration or dosage, but also the knowledge of variations occurring under certain conditions, excretion routes, main distribution sites and adverse effects. This approach is also low cost and swifter in achieving results, it is generally based on human data and allows the investigation of hypothetical compounds easily. For all these reasons, modeling based in PBPK models currently has a leading role in toxicological research and the various national regulatory agencies and evaluation of medicines and health products recommend methods in silico as complementary to animal testing.[s.n.]Barreira, SérgioRepositório Institucional da Universidade Fernando PessoaFerreira, Carolina Martins André Oliveira2016-01-26T18:23:07Z2015-01-01T00:00:00Z2015-01-01T00:00:00Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/10284/5154201619113porinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAP2022-09-06T02:04:30Zoai:bdigital.ufp.pt:10284/5154Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-19T15:42:01.788472Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse
dc.title.none.fl_str_mv Utilização de modelos farmacocinéticos de base fisiológica em estudos toxicológicos
title Utilização de modelos farmacocinéticos de base fisiológica em estudos toxicológicos
spellingShingle Utilização de modelos farmacocinéticos de base fisiológica em estudos toxicológicos
Ferreira, Carolina Martins André Oliveira
Estudos toxicológicos
Modelos farmacocinéticos de base fisiológica (PBPK)
Farmacocinética
Toxicocinética
Métodos in silico
Toxicological studies
Physiologically-based pharmacokinetic modeling (PBPK)
Pharmacokinetics
Toxicokinetics
In silico methods
title_short Utilização de modelos farmacocinéticos de base fisiológica em estudos toxicológicos
title_full Utilização de modelos farmacocinéticos de base fisiológica em estudos toxicológicos
title_fullStr Utilização de modelos farmacocinéticos de base fisiológica em estudos toxicológicos
title_full_unstemmed Utilização de modelos farmacocinéticos de base fisiológica em estudos toxicológicos
title_sort Utilização de modelos farmacocinéticos de base fisiológica em estudos toxicológicos
author Ferreira, Carolina Martins André Oliveira
author_facet Ferreira, Carolina Martins André Oliveira
author_role author
dc.contributor.none.fl_str_mv Barreira, Sérgio
Repositório Institucional da Universidade Fernando Pessoa
dc.contributor.author.fl_str_mv Ferreira, Carolina Martins André Oliveira
dc.subject.por.fl_str_mv Estudos toxicológicos
Modelos farmacocinéticos de base fisiológica (PBPK)
Farmacocinética
Toxicocinética
Métodos in silico
Toxicological studies
Physiologically-based pharmacokinetic modeling (PBPK)
Pharmacokinetics
Toxicokinetics
In silico methods
topic Estudos toxicológicos
Modelos farmacocinéticos de base fisiológica (PBPK)
Farmacocinética
Toxicocinética
Métodos in silico
Toxicological studies
Physiologically-based pharmacokinetic modeling (PBPK)
Pharmacokinetics
Toxicokinetics
In silico methods
description Projeto de Pós-Graduação/Dissertação apresentado à Universidade Fernando Pessoa como parte dos requisitos para obtenção do grau de Mestre em Ciências Farmacêuticas
publishDate 2015
dc.date.none.fl_str_mv 2015-01-01T00:00:00Z
2015-01-01T00:00:00Z
2016-01-26T18:23:07Z
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/masterThesis
format masterThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.uri.fl_str_mv http://hdl.handle.net/10284/5154
201619113
url http://hdl.handle.net/10284/5154
identifier_str_mv 201619113
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.publisher.none.fl_str_mv [s.n.]
publisher.none.fl_str_mv [s.n.]
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informação
instacron:RCAAP
instname_str Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informação
instacron_str RCAAP
institution RCAAP
reponame_str Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
collection Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
repository.name.fl_str_mv Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informação
repository.mail.fl_str_mv
_version_ 1817554493204594688

Registros relacionados