‘Aplicação de “Quality by Design” no desenvolvimento de um método analítico para quantificação de substância ativa numa forma farmacêutica sólida oral de libertação imediata em ensaios de dissolução’
Autor(a) principal: | |
---|---|
Data de Publicação: | 2018 |
Tipo de documento: | Dissertação |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) |
Texto Completo: | http://hdl.handle.net/10316/84573 |
Resumo: | Dissertação de Mestrado em Tecnologias do Medicamento apresentada à Faculdade de Farmácia |
id |
RCAP_762b2307f54a451fa84bbc042ee7d58c |
---|---|
oai_identifier_str |
oai:estudogeral.uc.pt:10316/84573 |
network_acronym_str |
RCAP |
network_name_str |
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) |
repository_id_str |
7160 |
spelling |
‘Aplicação de “Quality by Design” no desenvolvimento de um método analítico para quantificação de substância ativa numa forma farmacêutica sólida oral de libertação imediata em ensaios de dissolução’'Application of Quality by Design in the development of an analytical method for quantification of drug substance in a solid oral dosage form of immediate release in dissolution tests'HPLC-UVDissoluçãoQuality by designMétodo analíticoDesenho de experiênciasDesign of experimentHPLC-UVDissolutionQuality by DesignAnalytical methodDissertação de Mestrado em Tecnologias do Medicamento apresentada à Faculdade de FarmáciaA presente dissertação teve o objectivo de desenvolver um método analítico através do quality-by-design, com posterior pré-validação para quantificação de substância ativa de uma forma farmacêutica sólida oral de libertação imediata de amostras provenientes de ensaios de dissolução. O método analítico foi desenvolvido em Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (HPLC-UV), e foi feita uma abordagem QbD de forma a desenvolver um método mais robusto. Este estudo recorre a modelos estatísticos e a desenho de experiências (DoE). Foram estudadas as diferentes variáveis que afretam o método simultaneamente, e as respectivas respostas, de forma a perceber as suas iterações.O método desenvolvido pretende analisar a substância ativa presente em amostras provenientes de ensaios de dissolução. Este tipo de ensaios é muito utilizado pela indústria farmacêutica, não só para o desenvolvimento de novos medicamentos, mas também em análises de rotina para controle de medicamentos.Os parâmetros pré-validados e foram os seguintes: selectividade, linearidade e gama de trabalho, exactidão, recuperação, repetibilidade, precisão do sistema, estabilidade das soluções e filtração,tendo todos cumprido as respectivas especificações.Este trabalho irá acompanhar o desenvolvimento da formulação do projecto Blue071 através da avaliação e distinção dos diferentes perfis de dissolução, de forma a fazer a diferenciação entre formulações feitas nas condições pretendidas e formulações com alterações nas variáveis mais críticas.The purpose of the present thesis was to develop, with the Quality by Design approach, and pre-validate an analytical method for quantifying a drug substance in oral solid pharmaceutical form of immediate release from dissolution tests samples.The analytical method was developed in High Performance Liquid Chromatography (HPLC-UV), and a QbD approach was developed in order to develop a robust method. This study applies statistical models and design of experiences (DoE). There were studied different variables that affect the method simultaneously, and the respective responses, in order to understand their interactions. The developed method intends to analyze and quantify the drug substance present in samples from dissolution tests. This type of testing is widely used by the pharmaceutical industry, not only for the development of new drugs, but also for routine analyzes for drug control. When developing a new drug, it is necessary to develop methods to characterize and quantify it in parallel, so that the method can be recognized by the competent authorities so that they can be used in routine tests or in bioequivalence tests of that medicinal product. The pre-validated parameters,within all the specifications, were as follows: selectivity, linearity and working range, accuracy, recovery, repeatability, system precision, solutions stability and filtration.This work will be used for development the formulation of the Blue071 project by evaluating and distinguishing different dissolution profiles in order to distinguish between formulations made under the desired conditions and formulations with changes in the most critical variables.2018-10-092024-10-07T00:00:00Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesishttp://hdl.handle.net/10316/84573http://hdl.handle.net/10316/84573TID:202156648porMarques, Ana Rita Lopesinfo:eu-repo/semantics/embargoedAccessreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAP2023-10-27T10:50:58Zoai:estudogeral.uc.pt:10316/84573Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-19T21:06:06.731789Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse |
dc.title.none.fl_str_mv |
‘Aplicação de “Quality by Design” no desenvolvimento de um método analítico para quantificação de substância ativa numa forma farmacêutica sólida oral de libertação imediata em ensaios de dissolução’ 'Application of Quality by Design in the development of an analytical method for quantification of drug substance in a solid oral dosage form of immediate release in dissolution tests' |
title |
‘Aplicação de “Quality by Design” no desenvolvimento de um método analítico para quantificação de substância ativa numa forma farmacêutica sólida oral de libertação imediata em ensaios de dissolução’ |
spellingShingle |
‘Aplicação de “Quality by Design” no desenvolvimento de um método analítico para quantificação de substância ativa numa forma farmacêutica sólida oral de libertação imediata em ensaios de dissolução’ Marques, Ana Rita Lopes HPLC-UV Dissolução Quality by design Método analítico Desenho de experiências Design of experiment HPLC-UV Dissolution Quality by Design Analytical method |
title_short |
‘Aplicação de “Quality by Design” no desenvolvimento de um método analítico para quantificação de substância ativa numa forma farmacêutica sólida oral de libertação imediata em ensaios de dissolução’ |
title_full |
‘Aplicação de “Quality by Design” no desenvolvimento de um método analítico para quantificação de substância ativa numa forma farmacêutica sólida oral de libertação imediata em ensaios de dissolução’ |
title_fullStr |
‘Aplicação de “Quality by Design” no desenvolvimento de um método analítico para quantificação de substância ativa numa forma farmacêutica sólida oral de libertação imediata em ensaios de dissolução’ |
title_full_unstemmed |
‘Aplicação de “Quality by Design” no desenvolvimento de um método analítico para quantificação de substância ativa numa forma farmacêutica sólida oral de libertação imediata em ensaios de dissolução’ |
title_sort |
‘Aplicação de “Quality by Design” no desenvolvimento de um método analítico para quantificação de substância ativa numa forma farmacêutica sólida oral de libertação imediata em ensaios de dissolução’ |
author |
Marques, Ana Rita Lopes |
author_facet |
Marques, Ana Rita Lopes |
author_role |
author |
dc.contributor.author.fl_str_mv |
Marques, Ana Rita Lopes |
dc.subject.por.fl_str_mv |
HPLC-UV Dissolução Quality by design Método analítico Desenho de experiências Design of experiment HPLC-UV Dissolution Quality by Design Analytical method |
topic |
HPLC-UV Dissolução Quality by design Método analítico Desenho de experiências Design of experiment HPLC-UV Dissolution Quality by Design Analytical method |
description |
Dissertação de Mestrado em Tecnologias do Medicamento apresentada à Faculdade de Farmácia |
publishDate |
2018 |
dc.date.none.fl_str_mv |
2018-10-09 2024-10-07T00:00:00Z |
dc.type.status.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/publishedVersion |
dc.type.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/masterThesis |
format |
masterThesis |
status_str |
publishedVersion |
dc.identifier.uri.fl_str_mv |
http://hdl.handle.net/10316/84573 http://hdl.handle.net/10316/84573 TID:202156648 |
url |
http://hdl.handle.net/10316/84573 |
identifier_str_mv |
TID:202156648 |
dc.language.iso.fl_str_mv |
por |
language |
por |
dc.rights.driver.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/embargoedAccess |
eu_rights_str_mv |
embargoedAccess |
dc.source.none.fl_str_mv |
reponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informação instacron:RCAAP |
instname_str |
Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informação |
instacron_str |
RCAAP |
institution |
RCAAP |
reponame_str |
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) |
collection |
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) |
repository.name.fl_str_mv |
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informação |
repository.mail.fl_str_mv |
|
_version_ |
1799133951986499584 |