Primary Sjögren’s Syndrome – A theoretical revision
Autor(a) principal: | |
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Data de Publicação: | 2002 |
Outros Autores: | , , , |
Tipo de documento: | Artigo |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) |
Texto Completo: | https://revista.spmi.pt/index.php/rpmi/article/view/1861 |
Resumo: | Sjögren’s Syndrome is a slowly progressive, inflammatory autoimmune disease,affecting primarily the exocrine glands. Although ocular and oral exocrine glands are affected most commonly, giving rise to sicca symptoms (xerophthalmia, xerostomia), the clinical picture can be that of multisystem complaints, with symptoms/ signs that can be subtle and insidious, and therefore unrecognised.Some authors consider it “the great mimicker”. It can mimic or coexist with many other autoimmune organ-specific, haematological, or neurological disorders.These are some of the reasons why despite its relatively high prevalence, SS is often underdiagnosed, and some call it an “orphan disease”.The authors review clinical, immunological, histophatological aspects and therapeuticoptions of the disease. |
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Primary Sjögren’s Syndrome – A theoretical revisionSíndroma de Sjögren Primária – revisãoSindroma de SjögrenxerostomiaxeroftalmiaparotiditenefritepneumonitetiroidearteriteSjögren syndromexerostomiaxerophthalmiaparotitisnephritispneumonitisthyroiditisarthritisSjögren’s Syndrome is a slowly progressive, inflammatory autoimmune disease,affecting primarily the exocrine glands. Although ocular and oral exocrine glands are affected most commonly, giving rise to sicca symptoms (xerophthalmia, xerostomia), the clinical picture can be that of multisystem complaints, with symptoms/ signs that can be subtle and insidious, and therefore unrecognised.Some authors consider it “the great mimicker”. It can mimic or coexist with many other autoimmune organ-specific, haematological, or neurological disorders.These are some of the reasons why despite its relatively high prevalence, SS is often underdiagnosed, and some call it an “orphan disease”.The authors review clinical, immunological, histophatological aspects and therapeuticoptions of the disease.A síndroma de Sjögren (S.S.) é uma doença inflamatória auto-imune, lentamenteprogressiva que, predominantemente, afecta as glândulas exócrinas, clinicamentedominada pelos sintomas sicca (xerostomia e xeroftalmia), mas que pode, apresentar quadros clínicos diversos, com sintomas e sinais subtis, de desenvolvimento insidioso, e por isso, muitas vezes de reconhecimento e diagnóstico difícil.É considerada por alguns o “grande imitador”, pois pode mimetizar ou coexistir com outras doenças auto-imunes específicas de órgão, doenças hematológicas ou neurológicas.Atendendo a estas características, compreender-se-á que , sendo embora uma entidade comum, seja tão subdiagnosticada e alguns lhe chamem a “doença órfã ”.Os AA. fazem uma revisão teórica dos aspectos clínicos, histopatológicos,imunológicos e terapêuticos desta doença.Sociedade Portuguesa de Medicina Interna2002-09-30info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/articleapplication/pdfhttps://revista.spmi.pt/index.php/rpmi/article/view/1861Internal Medicine; Vol. 9 No. 3 (2002): Julho/ SetembroMedicina Interna; Vol. 9 N.º 3 (2002): Julho/ Setembro2183-99800872-671Xreponame:Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)instname:Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãoinstacron:RCAAPporhttps://revista.spmi.pt/index.php/rpmi/article/view/1861https://revista.spmi.pt/index.php/rpmi/article/view/1861/1302Coelho, Maria do CéuMelo, EduardoAlbuquerque, AnaSaraiva, José PedroPimentel, Antónioinfo:eu-repo/semantics/openAccess2023-05-27T06:10:54Zoai:oai.revista.spmi.pt:article/1861Portal AgregadorONGhttps://www.rcaap.pt/oai/openaireopendoar:71602024-03-19T17:56:24.092470Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) - Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC) - FCT - Sociedade da Informaçãofalse |
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